- •Раздел 1 систематика микроорганизмов
- •Раздел 2
- •Морфология и ультраструктура микроорганизмов
- •Лабораторное занятие №1
- •Микроскопические методы исследования в микробиологии
- •1. Техника безопасности работы в учебной лаборатории
- •Светлопольная микроскопия
- •Люминесцентная микроскопия
- •Электронная микроскопия.
- •Каждый студент отрабатывает технику микроскопии
- •1. Техника безопасности работы в учебной лаборатории
- •Проведение занятия
- •Проведение занятия
- •Проведение занятия
- •Раздел 3 физиология и биохимия микроорганизмов
- •Питательные среды
- •Культивирование микроорганизмов
- •1.Посев штрихом или разливом на твердую среду
- •Проведение занятия
- •Дезинфекция, асептика, антисептика
- •Стерилизация питательных сред
- •Культивирование микроорганизмов в лабораторных условиях
- •Посев инокулята
- •Особенности культивирования облигатно-анаэробных бактерий
- •Физические методы
- •Химические методы
- •Биологические методы
- •Методы выделения чистых культур облигатных анаэробов
- •Питательные среды для идентификации анаэробов
- •Проведение занятия
- •III этап выделения чистой культуры аэробных бактерий
- •I этап выделения чистой культуры анаэробных бактерий
- •Проведение занятия
- •II этап выделения чистой культуры анаэробных бактерий
- •III этап выделения чистой культуры анаэробных бактерий
- •Раздел 4
- •Цель : ознакомление с методами генной инженерии и трансформацией плазмидной днк
- •Трансформация с применением хлористого кальция
- •Записать в тетрадях методику трансформации e.Coli с применением кальция
- •Записать состав среды lb и метод приготовления селективной среды с тетрациклином.
- •Раздел 5 Инфекция и молекулярно-генетические основы вирулентности микробов
- •Применение лабораторных животных для биологических методов исследования
- •Способы заражения
- •Вскрытие животных
- •Раздел 6 распространение микроорганизмов в природе и микрофлора тела человека. Санитарная микробиология
- •Ознакомиться с методами санитарной микробиологии
- •Определить общее микробное число воды и воздуха
- •Раздел 7 Основы химиопрофилактики и химиотерапии
- •Приготовление инокулюма из агаровой культуры
- •Приготовление инокулюма из бульонной культуры
- •Литература
- •Содержание
Особенности культивирования облигатно-анаэробных бактерий
Облигатными анаэробами называют микроорганизмы, обладающие ферментативным метаболизмом и не растущие на поверхности аэрируемой питательной среды.
В зависимости от отношения к свободному кислороду облигатные анаэробы делят на умеренные и строгие. Большинство значимых для медицинской микробиологии анаэробов (клостридии, бактероиды, фузобактерии, пептококки и др.) относятся к категории умеренных. Они толерантны к кислороду в течение нескольких десятков минут и не растут при его концентрации в среде более 3%. Строгие анаэробы (метанобактерии и др.) чрезвычайно чувствительны к токсическому действию кислорода и не растут при его содержании в среде более 0,5%.
Биологические особенности облигатных анаэробов обусловливают необходимость применения специальных методов культивирования, отличающихся от используемых при работе с аэробными и факультативно-анаэробными микроорганизмами.
Важным условием, которое необходимо соблюдать на всех этапах выделения и идентификации анаэробов, является защита этих микроорганизмов от токсического действия молекулярного кислорода. Время между взятием материала и его посевом на питательные среды должно быть максимально коротким. Для защиты содержащихся в патологическом материале облигатных анаэробов от воздействия атмосферного кислорода используют специальные транспортные среды.
Анаэробные бактерии можно культивировать только на специальных бескислородных питательных средах с низким окислительно-восстановительным потенциалом (-10-150 мВ). Для контроля за степенью насыщения этих сред кислородом используют специальные редокс-индикаторы (метиленовый синий, резазурин), восстановленные формы которых бесцветны. При возрастании окислительно-восстановительного потенциала (ОВП) метиленовый синий окрашивает среды в синий, а резазурин - в розовый цвет, что указывает на непригодность таких питательных сред для культивирования облигатных анаэробов.
Для сохранения низкого ОВП питательные среды должны быть агаризованы. Добавление даже 0,05% агара повышает их вязкость и уменьшает ее аэрацию. Для получения роста облигатно - анаэробных бактерий плотные питательные среды должны быть свежеприготовленными (не позднее двух часов после приготовления) или прередуцированными (выдержаны в анаэростате не менее суток). Для успешного выращивания анаэробов требуется внесение большого количества посевного материала. Это связано с тем, что в больших концентрациях облигатные анаэробы способны быстрее уменьшать ОВП среды и тем самым создавать благоприятные условия для своего роста.
Анаэробный тип дыхания во много раз менее продуктивный, чем аэробный, поэтому питательные среды для анаэробов должны быть значительно богаче питательными субстратами и витаминами. В качестве питательной основы они содержат различные экстракты и белковые гидролиза (сердечно-мозговой и печеночный настои, дрожжевой и соевый экстракты, пептон, триптон, гидролитический перевар казеина и др.), факторы роста (гемин, менадион, твин-80, сукцинат натрия и др.), цельную или лизированную кровь. Для выделения различных анаэробов из смеси культур к питательным средам добавляют желчь, азид натрия, антибиотики, налидиксовую кислоту, малахитовый зеленый и другие ингредиенты. В практических лабораториях для выделения анаэробов из патологического материала чаще всего используют среду для контроля стерильности (СКС), среду Китта - Тароцци, анаэробный кровяной агар (на основе эритрит-агара или агара Д), среду Вильсона-Блера и некоторые другие с соответствующими добавками.
Методы создания анаэробных условий
Необходимым условием культивирования анаэробных бактерий является создание анаэробных условий, что достигается с помощью физических, химических, биологических и смешанных методов.
