- •Диофантовая структуродинамика
- •Выпуск III
- •Москва 2010
- •Часть 1
- •Часть 2
- •Часть 3
- •2004 Г. О. Б. Царев.
- •1. Философия и логика континуума и диофан-товости в биологии и генетике.
- •2. Центральная предельная теорема теории
- •Часть 1.
- •784 : , Которая
- •34 Точки Npt, tpN событий развития нематоды
- •10.1. Балансные уравнения синтеза клеточных,
- •Применение дта-57 в физике микромира разбиение адронов по кварковой структуре и дта-57
- •Разбиение:
- •Остаются еще 4 сочетания для мезонов: bB, tT, bT, tB, не вошедшие ни в какую группу.
- •5.2. Таблица химических элементов д.И.Менделеева
- •4.3. Устойчивые изотопы с массой 137
- •56Ba137 стабилен
- •5.4. Атомные уровни.
- •5.4.1.Общая характеристика
- •5.4.2 Разбиение атомных уровней
- •5.4.3. Комментарии к разбиению
- •5.5. Ядерные уровни
- •5.5.1. Общая характеристика
- •У ядерных уровней тяжелые «пирамиды» внизу, у атомных - сверху.
- •5.5.2. Обсуждение результатов
- •5.6. Ядерные уровни изотопа 57Fe
- •5.7. Атомные уровни ядер
- •5.8. Ядерные уровни консервативной части аминокислот
- •Обратимся к рис..13
- •Заполнение уровней 1s1/2; 1p 3/2 в 2-х атомах 12с и одном 14n дает 36-ка группы b6
- •5.9. Синтез элементов во вселенной
- •5.9.1. Протокол поклеточного развития дtа”21”и синтез легких элементов в сверхновых
- •5.9.2. Синтез лёгких элементов
- •5.10. Нуклонный спектр
- •1 0 1 Странность s
- •Обычные мезоны
- •Очарованные мезоны
- •Очарованные мезоны
- •Прелестные мезоны
- •8. Лептоны и калибровочные бозоны.
- •Барионы Их кварковый состав. ( частицы qi qj qk и античастицы Qi Qj Qk )
- •Обычный барионы
- •На значительной дистанции по энергии от них расположены следующие:
- •Прелестные барионы
- •26.1.Рис 32.Гистограмма дробных частей
- •2 6.2.Рис 33. Гистограмма дробных частей последних времен деления клеток нематоды в единицах кванта времени
- •262Таблица № 18.Для гистограммы дробных частей всех времен деления клеток нематод в единицах
- •27.Таблица 19. Продолжение 1.
- •1. Теория устойчивых, безгранично
- •В формулах (11-16) параметры связаны так:
- •При несколько иной параметризации этого закона
- •2. Сложность алгоритмов и программ, сложность дифференциации
- •4. Число клеток bsi , продиффренцировавшихся хотя бы частично за время равно
- •Последнее равенство позволило в [7, л-1] постулировать
- •Складывая по I обе части равенства (3) и положив
- •5. За относительную сложность кn (y,X) объекта y по отношению к заданному объекту х принята минимальная длина - целое число - l(p) программы p получения у из х, т.Е. К l(p).
- •3. Структура и классификация
- •3. Структура и классификация
- •I. Клеточно - ячеистый уровень -
- •В более усложнённом, нелинейном –
- •Конечно, разбиение (5) индуцирует более мелкое разбиение времён
- •Свойства некоторых решений уравнений (4,5,9-12)- (б)
- •Остальные вs до 32 шага выпишем без разбиения на слагаемые:
- •Б. Аналогично, в уравнении (11) вводя оператор сдвига
- •4. Полиэкстремальный принцип «макси-мини-макса» и выделение интервала [12-13, 20-21]
- •1. В работе [7, л-1] вариационный принцип максимини-макса, полиэкстремальный принцип отбора ограничен-ного числа программ развития из всего разрешаемого
- •6. В этом пункте позднее приведем рассуждения из [7, л-1], в которых определяется набор { }0 . Важно подчеркнуть, что сам такой перебор может служить конкретной моделью филогенеза.
- •7.6.2. Вариант протоколов решений для суммарных поклеточных делений согласно балансным уравнениям
- •Оглавление-вып. 2
- •Содержание
- •Литература-11.
- •46.Яблонский а.И. Стохастические модели научной деятельности. Ежегодник. Системные исследования. 1975. М.: Наука. 1976, с.5-42.
- •Литература вып.-2
- •75.Конюхов б.В. Клональный анализ онтогенеза млеко-пит. Успехи совр.Биол.1989.Т.107, №. 2, с. 274-288.
- •77. Макеев а. В. Основы биологии. Ч.1 :Уч. Пособ./мфти.М.,1996. 244 с.Ил.
- •79. Санников-Проскуряков с.С. Космология и живая клетка. Физика, №5, 2004, с. 27-37.
- •Литература вып. III .
- •12. Разбиение всего дерева развития нематоды на клоны по (52)54-57 клеток по пространственной поляризации. (морфогенез)
- •Относительная ошибка среднеарифметического
- •Ручной расчет на большом чертежном шаблоне
- •Научное издание Царев р.О., Царев о.Б. Диофантовая структуродинамика. Выпуск III.
- •127411, Москва, ул. Учинская, д.1
Б. Аналогично, в уравнении (11) вводя оператор сдвига
по
индексу(или по кванту времени
согласно уравнению (6) на стр.47)
,
(11а)
балансное уравнение(11)можно записать в виде эллипти-
ческой операторной формы Вейерштрасса (при s0=2):
(11б)
Это неоднородное уравнение имеет также неоднородное алгебраическое, характеристическое, эллиптическое уравнение. Для всей идеологии нашей книги эти два факта имеют первостепенное значение и его подробное освещение оставляем до 4-го выпуска.
4. Полиэкстремальный принцип «макси-мини-макса» и выделение интервала [12-13, 20-21]
1. В работе [7, л-1] вариационный принцип максимини-макса, полиэкстремальный принцип отбора ограничен-ного числа программ развития из всего разрешаемого
моделью необозримого множества комбинаторноых ва-
риантов обозначен как принцип
на каждом шагу развития s.
2
.
Выбор формы этого ограничения определялся
следую-щими соображениями. Начнем с его
первой части Поскольку в (2) есть
отрицательное слагаемое, то при малых
s0,
малых значениях параметра рассинхрони-зации,
наступает остановка процесса развития
при весьма малой численности клеток.
Для пулучения модели с многомиллиардноклеточным
организмом, необходимо выбрать s0
равным
не менее четырех. (s0
4).
При
s0=
мы получаем только малоклеточные
орга-низмы, спектр численности которых
приведен в [7, Л-1].
В
торая
часть принципа «mini»
- требуется на каждом шаге минимального
as
количества делящихся клеток, а третья
означает требование максисимальной
сложности организма или максимальности
всего фонда «дифференцированности» в
клетках. Термином «фонд» мы хотим
отразить необхо-димость учета и тех
клеток, которые непрестанно раз-множаются,
побывав, например, всего один раз и на
один только временной интервал,
элементарный интервал, в «школе»
дифференцировки за всю свою судьбу.
Очевидно, две последние части принципа
не являются незави-симыми, к тому же
последняя, третья, сформулирована
расплывчато, хотя бы из-за существования
частично ранее продифференцировавших
клеток.
Но
стоит подчеркнуть, что отсутствие на
первых порах развития теории жесткой
определенности формулировок является
только благом, оно позволяет ориентироваться
на богатый комбинаторный перебор
элемен-тов модели. Явное использование
этого полиэкстремального принципа (при
дальнейшем развитии модели можно только
ожидать значительного увеличения
требований и повышения размерности
вариационного принципа) было проведено
в [7,12 Л-1] и привело при s0=4
к практически однозначному выделению
довольно короткой последовательности
из всех возможных подпрограмм развития
{
}0
(сравните ситуацию с гомеобоксом) вплоть
до s=36.
3.
Эта последовательность выглядит так:
{
}:
=
=
=
=0.
=
=
=3/4;
s=9,11,12.
=
=
=
=
=
=
=
=1/2.s=13-20;
=
=...=
=3/4,
s=21-36
4. Из уравнения (2) ясно, что при выборе s0 больше че-тырех получается системы более простые при отобранном и зафиксированном решении уравнения (6) благодаря большей доле делящихся клеток.5. В связи с этим мы еще раз коснемся результата в [13-14, Л-1] о наличии возможности сверхэкспоненциального роста дифферен-цированных клеток с шагом числа s, которая приводит к остановке развития или катастрофе при любом s0. Ко-нечно, это утверждение работ [13-14, Л-1] требует даль-нейшего доказательства, т.к. найденное такое специальное решение пока прослежено только на 13 шагах. Уже где-то на 20-м шаге для численного анализа даже на предельно мощных нынешних(1990-е гг.) ЭВМ не хватает ни их мощности, ни их разрядности.
