3. Перечень прилагаемых ,

ВЫБОРОЧНЫХ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ СВЕДЕНИЙ

ПО

ЭМБРИОНАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ

НЕМАТОДЫ С.Elegans

В этой книге приведены только востребованные нами при теоретическом анализе сведения по развитию почвенной нематоды С.Elegans. Клон С.Elegans изучался в двух вариантах, отличающихся по полу животного – были изучены самец и гермафродит - очень близкие друг к другу на стадии эмбрионального развития. Необходимые отличия отконтрастированны в приводимом здесь по [2] материале. Здесь последовательно даны:

1. схематичное дерево развития со всеми делениями, с указанием делящихся после вылупления из яйца (кутикулы) клеток и всех смертей; времена делений и смертей клеток на этой схеме не даны, но даны в нижеследующей таблице; специализация клеток представлена упрощенно на приведенном схематично дереве с помощью специальных номеров, объединяющих клетки по типу в большие группы;

2. более подробные спецификации клеток по функции с указаниями их пространственных перемещений приводятся нами в таблице групп клеток; ориентации осей клеточных дроблений понадобятся нам один раз при анализе результатов и их индексы даны вместе с нумерацией групп клеток;

3. времена делений не были приведены в табличной форме в статье [2], но были восстановлены по приведенном там масштабным по времени рисункам с помощью многократных измерений штангенциркулем и усреднением (ЦаревО. Б., Лянгасов Ю.А., Калмыков Д.В. ). Таблица времен делений и смертей клеток приводится с указанием оригинальной шифровки событий [Царев О.Б.] и привязок каждого события к предыдущему и последующим событиям на клеточном дереве эмбрионального развития С.Elegans.

Для удобства пользования экспериментальным материалом такого объема и сложной внутренней структуры, как клеточное дерево нематоды нами даны многочисленные перекрестные ссылки и дублирование информации между таблицей групп клеток (таблица 1) и таблицей времен событий (таблица 2) и внутри таблицы времен событий. Так, информация, заданная шифрами таблицы времен и шифрами пространственных дроблений, позволяет каждая в отдельности реконструировать вид ветвлений дерева. Ссылки внутри таблицы времен на предшествующие и последующие по времени события в сочетании с удобными шифрами событий дает возможность легко находить и исключать возможные опечатки.

Если необходимая для анализа данных информация опущена в основном перечне экспериментального материала, то она будет дана в последующем. Так, например, при анализе данных отдельно приведено пространственное расположение клеток глотки эмб-риона С.Elegans, взятое из [44]. Информация о переме-щениях и положениях клеток внутри животного в [2,44] дана, но нами не воспроизводиться, т.к. не испо-льзуется при анализе данных(-кроме морфогенеза).

4. ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ЗАМЕЧАНИЯ

К ОБРАБОТКЕ ПРИВОДИМЫХ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ

РЕЗУЛЬТАТОВ

Последовательно в книге обобщаются следующие полученные нами в разное время теоретические результаты:

1. общая динамика появления клеток в эмбрионе нематоды укладывается в модельный интервал [12-13,20-21]х с шагом равным учетверенному обнаруженному микроциклу митозов ; подобная кратность циклов хорошо с внешней стороны соотносится с удвоением периодов в аттракторах Фейгенбаума; микроцикл митозов в делениях клеток нематоды имеет период около 5.723 минут; приводится подробный рисунок с временной разверткой этого микроцикла [ 9, 11].

2. динамика появления клеток в периоде [12-13,20-21] имеет характерные особенности – три макроволны митозов - совпавшие с особенностями развития на аналогичном модельном интервале, примененном к развитию человеческого плода [13] и гелиоселитебных систем [14] ;

3. структура клеточных ветвей клеток, образующих глотку, описывается решениями уравнений диффе-ренцировки, при этом группы b_s выделены по форме ветвей, а группы b_s,I по специализации и пространст-венному расположению [9-11]; аналогичный результат [9,12] был затем получен нами на дереве развития актинии Ascidian C. Intestinalis [21];

4. все окончания клеточного дерева эмбриона C.elegans описаны с помощью решений уравнений дифференцировки, при этом глотка описывается решениями при s равных от 1 до семи, а остальная часть – избранными решениями при s от 8 до 16 [7];

5. обнаружено большое количество групп клеток, имеющих численность в своей группе, кратную инте-ресующему нас диапазону от 52 до 57 (110 парных ней-ронов, (55х2); 113 умирающих за время эмбриональ-ного развития клеток, (56+57); 57 делящихся после вылупления эмбриона С.Elegans нейробластов; 85 кле-ток гиподермиса, образующихся за счет 55 последних в клеточных линиях делений; 91 клетка мускулатуры, образующихся также в результате 55 последних в кле-точных линиях делений ; 80 клеток глотки у эмбриона нематоды также образуются в результате 55 делений, а с учетом умирающих на ветвях глотки клеток – за 57 событий [3,9]);

6. временная развертка части из перечисленных групп клеток имеет структуру, предсказываемую уравнениями дифференцировки (ДТА-57) – это деления 55 парных нейронов и клетки, делящиеся после вылупления [3,9];

7. как альтернативный вариант описания клеточных клонов нематоды имеется попытка разбить все дерево эмбриона C.Elegans на 14 частей численностью от 54 до 57 клеток, описываемых многократным применением решений уравнений дифференцировки в области их единственного решения – при s меньших 8 [9,10] ; при его описании удобны шифры ориентации пространственных дроблений (поляризации) клеток;