- •Часть 11................................................................................26
- •Часть 12
- •Часть 2
- •Часть 3...................244
- •Часть 12
- •Часть 2
- •Часть 3
- •1. Философия и логика континуума и диофан-товости в биологии и генетике.
- •5. Краткий перечень фактов, на основе кото-рых строится обоснование необходимых мо-тивационных целей для трактовки сличения выводов из теории с наблюдаемыми опыт-
- •Часть 11
- •1. Нематода с.Elegans как объект
- •2. Нобелевские премии
- •3. Перечень прилагаемых ,
- •8. По поводу обнаруженного микроритма митозов приведены гипотезы, направленные на уточнение
- •5. Конфигурация дробления
- •6. Подробное описание
- •6.1. Таблица(№1) клеток
- •7. Таблица № 2 шифров событий
- •8. Эмбриональное развитие c.Elegans.
- •8.1.Актуальность поиска «кванта вре-
- •8.2. Две промежуточных стадии развития
- •9.1 Структурнодинамическое
- •9.2. 55 Пар сестринских нейронов
- •9.3. 55 Клеток, еще делящихся
- •10.Клеточные деревья и их фрагменты,
- •10.1. Глотка нематоды с. Elegans–и дта-57
- •10.2. Стадия 57 клеток
- •10.3. Стадия развития эмбриона, на
- •10.4. Клеточное дерево нервной(*с.110)
- •11. Моделирование динамики развития
- •12. Разбиение всего дерева развития
- •13. Комментарии к разбиению
- •14(16-Ть)клонов всех поклеточных делений
- •14. Динамика внутриклональной
- •15. Вариант протоколов решений для
- •16. Уравнения дифференцировки и
- •3. Посмотрим теперь, какие из них могут разлагаться на обратные квадраты. Для этого, используя разложе-ние на простые множители их корней, определим ком-бинаторикой
- •12. Перейдем к рассмотрению возможного использования квадрата «225».
- •18. Аналогично исключены квадраты «100», «121»- они оставляют меньше объектов из 277 и имеют еще большие возможные s, чем квадрат «25».
- •21. Число «9» не может использоваться больше одного раза и только вместе с одним квадратом «81».
- •2. Число квадратов «9» не более одного;
- •3. Остаток равен «0».
- •Часть 12
- •17. Волны митозов,
- •18. Периодизация событий митозов,
- •19. Одномерная периодичность -фаза - и
- •20. Уточнения значений времени
- •784 : , Которая
- •23. Исторический экскурс
- •Часть 2
- •31.Архитектура каскадной реализации
- •31.1 Вступление
- •31.2 Информация на 1-м уровне-вида и гена:
- •31.3 Гомеодомены
- •31.5. Повторы
- •1. Notch-повторы. В [41-37] приведены весьма ценные данные о с-богатых 36 повторах с 55-58-ю позициями нейрогенных локусов дрозофилы, отвечающих за синтез egf -подобных белков.
- •31.6. Обработка и анализ данных
- •31.7. Циклины и кинезины
- •31.8.Повторы
- •Часть 1: группы b7 и 94 , 93 из b6 (на 57 позициях:1-34)
- •Часть 2: группы b1,4 и 92 , 91 из b6 (на 57 позициях: 35-57)
- •2.Далее обобщаемые данные и модельные сопостав-ления мы приведем в кратком изложении.
- •31.9. Заключение
- •32. Примеры на общую динамику
- •32.1. Протекание беременности
- •32.2. Геоселитебные системы
- •32.3. Универсальный архетип
- •32.4 Геоселитебные системы
- •Часть 3
- •33. Применение решений уравнений
- •33.1. Пары нуклеозидов
- •33.1.1. Общая характеристика
- •1. Пиримидиновые основания
- •2. Пуриновые основания.
- •33.1.2. Разбиения атомов на группы
- •33.2.1. Общая характеристика фермента
- •33.2.2 Разбиение рнк-фермента
- •33.3. Церамид гликосфинголипидов
- •33.3.1. Общая характеристика
- •33.3.2. Разбиение радикала церамида
- •33.3.3. Обсуждение результатов,
- •34. Антибиотик валиномицин
- •34.1. Общая характеристика
- •34.2. Круговая диаграмма 20 аминокислот,
- •34.3. Молекулы цитохрома с
- •34.4. Общая характеристика молекул
- •34.5. Разбиение консервативной части
- •34.6. Обсуждение результатов
- •34.7. Разбиение 112 аминокислот
- •34.9...........Последовательность
- •34.9.1. Общая характеристика гемоглобина
- •34.9.3. Задача
- •34.9.4. Разбиение аминокислотных
- •34.9.5. Общая характеристика ферредоксинов
- •35. Применение решений уравнений
- •35.1. Витамин в12, его кофермент и дта-57
- •35.2. Молекула монактина
- •35.3. Молекула хлорофила
- •35.4. Гем гемоглобина
- •36. Классы молекул избирательно приб-лижающихся к распределению дта-57
- •36.1. Тройки аминокилотных остатков
- •36.2. Разбиение атомов на группы
- •36.2.0. Предварительное обсуждение
- •36.2.1. Примеры разбиений
- •36.2.2. Обсуждение
- •1. W1 (1атом n) - в тройках wrg (1), wkg(2), wyg (3),
- •36.3. Структура тРнк и дта-57
- •36.4. Еще примеры: порфирины,
- •36.4.1 Порфины
- •36.4.2. Стероиды
- •36.4.3. Фосфолипиды
- •36.4.3.1 Общая характеристика фосфолипидов.
- •37. Редукция биологических структур
- •37.1. Преонкосфера
- •37.3. Молекула коллагена
- •37.4. Разбиение аминокислотных
- •3. Среди чисел 6-го столбца последовательных событий (-деления или апоптоза-смерти клеток) нет одинаковых значений чисел.
- •7.6.1. Динамика внутриклональной органи-
- •75.Конюхов б.В. Клональный анализ онтогенеза млекопитающихся. Успехи совр.Биол.1989.Т.107, №. 2, с. 274-288.
- •77. Макеев а. В. Основы биологии. Ч.1 :Уч. Пособ./мфти.М.,1996. 244 с.Ил.
- •79. Санников-Проскуряков с.С. Космология и живая клетка. Физика, №5, 2004, с. 27-37.
- •1. Поиск решений диофантовых уравнений
- •1.1. Простейшие решения
- •1.2. Способы «размножения» числа решений с
- •1.3. Способ перебора всех возможных
- •1.4. Избранные совокупности решений
- •1.4.1. Сумма bs в области существования
- •1.4.2. Надстройка «56» над решениями
- •1.4.3.Набор решений
75.Конюхов б.В. Клональный анализ онтогенеза млекопитающихся. Успехи совр.Биол.1989.Т.107, №. 2, с. 274-288.
76-38, 46. Whitfied W.G.F. et al. Transcripts of one two Drosophila cyclin genes become localized in pole cells during embryogenesis // Nature. 1989. V.338. p.337-340.
77. Макеев а. В. Основы биологии. Ч.1 :Уч. Пособ./мфти.М.,1996. 244 с.Ил.
78-6. Хесин Р.Б. Непостоянство генома. Наука. 1985. 472 с.
79. Санников-Проскуряков с.С. Космология и живая клетка. Физика, №5, 2004, с. 27-37.
* В этом списке литературы частично приведена двойная нумерация источников : после дефиса обозначение взято из статьи [12,«Архитектура ...»].
СПИСОК ОПЕЧАТОК В [11]
с.373 строка сверху :
2 :s0=0 s=1 3 :s0=1 s=2
4 :s0=2 s=3 4 :s0=3 s=4
8:s0 4 s>4 12 :s0<3 s<4
18:s0 4 s>4
с.374, с конца §4:
2+3=5;5+3=8 1+4=5, 4+4=8
с.375. п. 2 :
s0=3 s=4
ERRATA in [12]
p.232 line from the top :
12 :s0=0 s=1 13 :s0=1 s=2
14 :s0=2 s=3 15 :s0=3 s=4
27:s0 4 s>4 28 :s0<3 s<4
31:s0 4 s>4
p.233 28-th line from the top :
2+3=5;5+3=8 1+4=5, 4+4=8
p.234.point 2 :
s0=3 s=4
p.235.point 8, 3-th. line:
s0=3 s=4
ПЕРЕЧЕНЬ ОБНАРУЖЕННЫХ НАМИ
СООТВЕТСТВИЙ С ДТА-57, ДТА-21
Таблица 43. Разбиение объектов
по группам и подгруппам ДТА-57
ссыл- ка: п(стр.)
|
Объект |
четко выделенные группы |
нечетко выделен-ные группы |
наличие неисполь- зованных частей |
9.4 |
55 сестринских нейронов нематоды |
b4+b6+b7 3+36+16 |
|
|
9.5 |
55 клеток гермафродита нематоды, делящихся после вылупления |
b4+b6+b7 3+36+16 b6=36= 18+18 |
36=9+9+9+4+4+1 |
|
10.1 |
Глотка нематоды |
b1+b4+b6+b7 1+4+36+16 b6=36=9+9+9+4+4+1 b7=16= 4+4+4+4 |
|
|
10.2 |
Стадия 57 клеток нематоды |
b1+b4+b6+b7 1+4+36+16 |
|
|
10.3 |
Стадия с 57 последними делениями на древе. |
b1+b4+b6+b7 1+4+36+16 |
|
|
10.4 |
Клеточное древо нервной системы асцидии |
b1+b4+b6+b7 1+4+36+16 |
|
|
12, 13, 14. |
14 клонов 52-57 в нематоде разбитых по поляризации 1,2 клон -из 55 парных нейронов
3 клон - 55 делящихся после вылупления
|
1+2+36
1+2+9+9+ +9+4+1 |
16=4+4+4+4
16=4+4+4+4
|
|
Таблица 43. Продолжение.
-
п
Объект
четко выделенные группы
нечетко выделен-
ные группы
12-14.
4,5 клон -54 из 111 непарных
нейронов и соседние
сестринские
1+2
+9+9+9
+4+4+1
+16
4+4+4+4
12-14.
6,7 клон -57
из111 непарных нейронов
и соседние сестринские
1+4+18+18+16
18=9+9
18=9+9
16=4+4+4+4
12-14.
8 клон -561 из 226
16+9
1+3+9+9+9
12-14.
9 клон- 562 из 226
4
9+9+9+
9+16;16= 4+4+4+4
12-14.
10 клон -571 из 226
1+4
+9+9+9+9
16=
4+4+4+4
12-14.
11 клон - 572 из 226
1+4+36+16
36=
9+9+9+9
16=
4+4+4+4
12-14.
12 клон - 56 из 113
16=
4+4+4+4
1+3+9+9+9+9
12-14.
13 клон - 57 из 113
9+9+9+16
4+4 из16
1+4+9
4+4 из16
12-14.
14 клон - 55 глотки
9+9+4+4
1+3+9+9+4+4
16
все древо нематоды
1+4+36+16 глотки +
36+36+36+36+36+36+16+16+64
остальные
33.1.2.
пары ДНК-РНК
2-5 +36+16
36= 9+9+9+9
33.2
РНК-фермент
56=1+3+36+16
9из36.
36.2
редукция РНК-фермента
+3 части от 57до 60.
33.3
Церамид глинкосфинголипидов
36 из52
дважды
16 из 52
дважды
33.4.2
Валиномицин
56=4+36+16
трижды
Таблица 43. Продолжение.
п |
Объект |
четко выделенные группы |
нечетко выделен-ные руппы |
|
33.6.2.
33.7.1. |
Цитохром С: 56 консервативных позиций из112 по 6 последовательностям Цитохром С: пшеничного зародыша-те же 56 позиций Дополнительные 56 позиций |
1+3+36+16 16=4+4+4+4 9+9 из 36
1+3+36+16 9 из 36 1+3+36+16 9+9+9 из 36 |
18 из 36
9 из 36
|
|
33.8 |
гемоглобин |
1+4+16+36 9+9 из 36
|
18 из 36 |
|
33.9 |
ферредоксины 1-FeS
и 8-Fe-S* |
36+16 36 =9+9+9+9 1+36+16 36=9+9+9+ |
|
|
34.1 |
Витамин В12 |
1+4+36+16 +еще 36+36+9+36 |
|
5+2 |
34.1 |
Кофермент витамина В12 |
1+4+36+16 +еще 36+36+9+36+36 |
|
|
34.2 |
Монактин |
1+4+36+16 +еще 36 |
|
|
34.3 |
Хлорофилл |
1+4+36+16 +еще 16+64 |
|
|
34.4 |
гем гемоглобина |
1+4+36+16 |
|
9+9+2 |
35.1-2 |
тройки аминокислотных остатков |
(0-1)+(0-4)+ 36+16 |
|
|
35.3 |
две тРНК дрожжей |
4+36+16 9+9+18 из36; 1+4++16+36 9+9+18 из36 |
|
|
35.4 |
фосфолипид |
|
1+4+16+16+36+36 |
12+6+1 |
Таблица 43. Продолжение.
п |
Объект |
четко выделенные группы |
нечетко выделенные руппы |
|
|
холестерин |
1+36 36=9+9+9+8+1 |
4 |
9+9 |
36.1 |
преонкосфера ленточного червя |
1+3+52 |
|
|
36.3 |
коллаген |
16+9+9 из57 |
18+5из 36 и 1+4 среди 57 |
|
36.4. |
ферредоксины 2-Fe-S* |
1+4 |
16+36 |
|
|
совокупность гомеодоменов |
|
16+9+9+9+9+5 |
|
31.8 |
с-богатые повторы гена Notch |
|
16+9+9+9+9+5 |
|
|
гомеодомен Antp |
1+4+36+16 16=8+8 |
|
|
|
гомеодомен POU |
1+4+36+16 9 из 36; 16=8+8 |
|
|
|
средняя последователь-ность по 87 гомеобоксов |
? |
? |
|
с 386 |
Россия (администр. деление) |
1+4+36+16; 36=18+18 |
|
|
Таблица 44. Примеры
на ДТА-21 с разными
0
-
объект
0
Появление дифференцированных клеток у
эмбриона нематоды С. Еleqans
22.94 мин.).
Время появления населённых пунктов в
геоселитебных системах Подолии
75 лет
Появление нейробластов у асцидии
1 час
Созревание тимуса у человека
1 неделя
Протекание беременности у человека
2 недели
Цикл жёлтого тела у яйцеклетки человека
1 день
Половое созревание человека
1 год
Период половой активности (продуктивность семянников) у нематоды С. Еleqans
16 * 22.94 мин .
Квазипериод в единицах прироста числа нуклонов в ядре на четыре в процессе быстрого и медленного захвата нейтронов в ядрах при синтезе элементов в звёздах.
4N
В таблице 43 последовательно в столбцах указаны номера пунктов (или страницы), где разбирается структура природного объекта; объект; и найденные в его структуре соответствия группам bs. Эти соответствия разбиты на две категории - очень хорошо выделенные и не очень достоверно или не однозначно выделенные. В последнем столбце указаны численности составляющих объект частей, которые не вошли ни в какую четкую bs . Напомним , что смысл слов «группа» и «подгруппа» в применении к bs и bsi отличаются от смысла терминологии теории групп.
ПРИЛОЖЕНИЕ - 3
Лучшей иллюстрацией возможностей теории ДТА-57 будет ниже приводимый анализ структуры администра-тивного деления России в разные моменты её истории.
РОССИЙСКАЯ ИМПЕРИЯ, СССР
И СОВРЕМЕННАЯ РОССИЯ
Пример применения «ДТА-57» к истории.
При анализе структуры объектов на соответствие ДТА 57 , мы всегда обращаем внимание на наличие четверок, девяток, общее число составляющих частей, а так же групп, кратных 9 и 4-м.
В составе РСФСР в конце 80-х годов имелось 8 Автономных Областей и 10 автономных округа-всего 18. Это-Адыгейская АО, Горно-Алтайская АО, Еврейская АО, Карачаево-Черкесская АО, Хакаская АО, Нагорно-Карабахская АО, Юго-Осетинская АО, Горно-Бадахшанская АО, Агинский Бурятский а.о., Коми-пермятский а.о., Корякскией а.о., Ненецкий а.о., Таймырский (Долгано-Ненецкий) а.о., Усть-Ордынский Бурятский а.о., Ханты-Мансийский а.о., Чукотский а.с., Эвенкийский а.о., Ямало-Ненецкий а.о.
Кроме того имелось 17 автономных Республик. Это - Башкирская АССР, Бурятская АССР, Дагестанская АССР, Карельская АССР, Коми АССР, Мордовская АССР, Северо-Осетинская АССР, Татарская АССР, Тувинская АССР, Удмурдская АССР, Чечено-Ингушская АССР, Чувашская АССР, Якутская АССР, Кара-Калпакская АССР, Абхазская АССР, Аджарская АССР, Нахичеванская АССР.
Одна из которых-Чечено-Ингушетия - была разделена в 90-е годы. Если считать Чеченскую часть отдельно от Ингушской, то все автономные республики составляли 18 частей. Всего по АО-36, а это группа b6=36.
В СССР было 15 республик. Это - РСФСР, Украинская ССР, Белорусская ССР, Узбекская ССР, Казахстанская ССР, Грузинская ССР, Азербайджанская ССР, Литовская ССР, Молдавская ССР, Латвийская ССР, Киргизская ССР, Таджикская ССР, Армянская ССР, Туркменская ССР, Эстонская ССР. Всего кроме РСФСР - 14 штук. Кроме того, Калининградская область в составе России стоит особняком и Крым в Украине. Если последние части посчитать независимо, то вместе с 14 республиками будет 16 частей.
Затем b4 =4 - это Великий Новгород, Москва, Тверь и Рязань и их княжества, конкурирующие между собой в борьбе стать центром Православной Империи.
Рис. Административное деление СССР
- конец 70-х.
Заметим, что 3 республики Прибалтики легко объединяются с Калининградской областью в 4-ку. Белоруссия, Украина, Молдавия, Крым отдельно-еще четверка. Южное «подбрюшье» Казахстана-4 Среднеазиатские страны. Это -Узбекская ССР, Киргизская ССР, Таджикская ССР, Туркменская ССР.
Остальные четыре страны-три кавказских и Казахстан-четыре единицы последней четверки находятся в группе b7=16.
Осталось в 57 найти еще b1 =1 и b4=4. Осмелимся предположить, что элементом b1=1 была Киевская Русь, постепенно трансформировавшаяся в Московскую Русь. Киевская Русь перестала существовать после периода Феодальной раздробленности. Новгородское, Тверское, Рязанское и Московское Княжества образуют группу b4=4,которая редуцируется в последующем до единицы,что реализуется слиянием 4-х княжеств в одно Московское.
Итак, мы имеем все 57 объектов, редуцировавших к 53-м. Кроме того, если мы захотим провести аналогию с редукцией последовательности гомеобокса от 60-61 аминокислот до 57, вспомним об Аляске, Царстве Польском, Финляндии.
К концу 70-х структура СССР отличалась от структуры конца 80-х. Было еще три автономные республики (рис.): Марийская, Кабардино-балкарская и Калмыцкая. В качестве варианта разбиения тогда можно считать, что те 16 автономных республик, что входили в РСФСР - можно считать b7 =16. 14 союзных республик из 15-кроме РСФСР и 4 Автономные республики вне РСФСР можно считать 18 из b6=36, 18 АО по прежнему остальные 18. РСФСР-без своих автономных республик-это b1=1. b4=4-отсутствует.
Таким образом, можно утверждать, что в СССР и Российской Империи реализовались весьма совершенно, совместно и математически точно, согласованные составные части.
Отметим, что после развала СССР структура Российской федерации приблизилась к оптимальной путем отщепления дополнительных образований внутри себя. Так на «учредительный съезд селезневцев» 7 сентября 2001 г. было избрано «306 делегатов от 52 субъектов федерации». Если они кого-то и забыли, необходимый минимум из числа 52-57-налицо. Поскольку всего к началу XXI века в России существует 89 субъектов и полпредов президента в них, то вычитаем из 89 те 52 и получаем 37=36+1. Один последний субъект прибавляем к 52 до 53-х - как и раньше было, до развала СССР. Получается, что структура государства стала дифференцированнее на одно решение s=8: b8=36.
ПРИЛОЖЕНИЕ 4
