- •Часть 11................................................................................26
- •Часть 12
- •Часть 2
- •Часть 3...................244
- •Часть 12
- •Часть 2
- •Часть 3
- •1. Философия и логика континуума и диофан-товости в биологии и генетике.
- •5. Краткий перечень фактов, на основе кото-рых строится обоснование необходимых мо-тивационных целей для трактовки сличения выводов из теории с наблюдаемыми опыт-
- •Часть 11
- •1. Нематода с.Elegans как объект
- •2. Нобелевские премии
- •3. Перечень прилагаемых ,
- •8. По поводу обнаруженного микроритма митозов приведены гипотезы, направленные на уточнение
- •5. Конфигурация дробления
- •6. Подробное описание
- •6.1. Таблица(№1) клеток
- •7. Таблица № 2 шифров событий
- •8. Эмбриональное развитие c.Elegans.
- •8.1.Актуальность поиска «кванта вре-
- •8.2. Две промежуточных стадии развития
- •9.1 Структурнодинамическое
- •9.2. 55 Пар сестринских нейронов
- •9.3. 55 Клеток, еще делящихся
- •10.Клеточные деревья и их фрагменты,
- •10.1. Глотка нематоды с. Elegans–и дта-57
- •10.2. Стадия 57 клеток
- •10.3. Стадия развития эмбриона, на
- •10.4. Клеточное дерево нервной(*с.110)
- •11. Моделирование динамики развития
- •12. Разбиение всего дерева развития
- •13. Комментарии к разбиению
- •14(16-Ть)клонов всех поклеточных делений
- •14. Динамика внутриклональной
- •15. Вариант протоколов решений для
- •16. Уравнения дифференцировки и
- •3. Посмотрим теперь, какие из них могут разлагаться на обратные квадраты. Для этого, используя разложе-ние на простые множители их корней, определим ком-бинаторикой
- •12. Перейдем к рассмотрению возможного использования квадрата «225».
- •18. Аналогично исключены квадраты «100», «121»- они оставляют меньше объектов из 277 и имеют еще большие возможные s, чем квадрат «25».
- •21. Число «9» не может использоваться больше одного раза и только вместе с одним квадратом «81».
- •2. Число квадратов «9» не более одного;
- •3. Остаток равен «0».
- •Часть 12
- •17. Волны митозов,
- •18. Периодизация событий митозов,
- •19. Одномерная периодичность -фаза - и
- •20. Уточнения значений времени
- •784 : , Которая
- •23. Исторический экскурс
- •Часть 2
- •31.Архитектура каскадной реализации
- •31.1 Вступление
- •31.2 Информация на 1-м уровне-вида и гена:
- •31.3 Гомеодомены
- •31.5. Повторы
- •1. Notch-повторы. В [41-37] приведены весьма ценные данные о с-богатых 36 повторах с 55-58-ю позициями нейрогенных локусов дрозофилы, отвечающих за синтез egf -подобных белков.
- •31.6. Обработка и анализ данных
- •31.7. Циклины и кинезины
- •31.8.Повторы
- •Часть 1: группы b7 и 94 , 93 из b6 (на 57 позициях:1-34)
- •Часть 2: группы b1,4 и 92 , 91 из b6 (на 57 позициях: 35-57)
- •2.Далее обобщаемые данные и модельные сопостав-ления мы приведем в кратком изложении.
- •31.9. Заключение
- •32. Примеры на общую динамику
- •32.1. Протекание беременности
- •32.2. Геоселитебные системы
- •32.3. Универсальный архетип
- •32.4 Геоселитебные системы
- •Часть 3
- •33. Применение решений уравнений
- •33.1. Пары нуклеозидов
- •33.1.1. Общая характеристика
- •1. Пиримидиновые основания
- •2. Пуриновые основания.
- •33.1.2. Разбиения атомов на группы
- •33.2.1. Общая характеристика фермента
- •33.2.2 Разбиение рнк-фермента
- •33.3. Церамид гликосфинголипидов
- •33.3.1. Общая характеристика
- •33.3.2. Разбиение радикала церамида
- •33.3.3. Обсуждение результатов,
- •34. Антибиотик валиномицин
- •34.1. Общая характеристика
- •34.2. Круговая диаграмма 20 аминокислот,
- •34.3. Молекулы цитохрома с
- •34.4. Общая характеристика молекул
- •34.5. Разбиение консервативной части
- •34.6. Обсуждение результатов
- •34.7. Разбиение 112 аминокислот
- •34.9...........Последовательность
- •34.9.1. Общая характеристика гемоглобина
- •34.9.3. Задача
- •34.9.4. Разбиение аминокислотных
- •34.9.5. Общая характеристика ферредоксинов
- •35. Применение решений уравнений
- •35.1. Витамин в12, его кофермент и дта-57
- •35.2. Молекула монактина
- •35.3. Молекула хлорофила
- •35.4. Гем гемоглобина
- •36. Классы молекул избирательно приб-лижающихся к распределению дта-57
- •36.1. Тройки аминокилотных остатков
- •36.2. Разбиение атомов на группы
- •36.2.0. Предварительное обсуждение
- •36.2.1. Примеры разбиений
- •36.2.2. Обсуждение
- •1. W1 (1атом n) - в тройках wrg (1), wkg(2), wyg (3),
- •36.3. Структура тРнк и дта-57
- •36.4. Еще примеры: порфирины,
- •36.4.1 Порфины
- •36.4.2. Стероиды
- •36.4.3. Фосфолипиды
- •36.4.3.1 Общая характеристика фосфолипидов.
- •37. Редукция биологических структур
- •37.1. Преонкосфера
- •37.3. Молекула коллагена
- •37.4. Разбиение аминокислотных
- •3. Среди чисел 6-го столбца последовательных событий (-деления или апоптоза-смерти клеток) нет одинаковых значений чисел.
- •7.6.1. Динамика внутриклональной органи-
- •75.Конюхов б.В. Клональный анализ онтогенеза млекопитающихся. Успехи совр.Биол.1989.Т.107, №. 2, с. 274-288.
- •77. Макеев а. В. Основы биологии. Ч.1 :Уч. Пособ./мфти.М.,1996. 244 с.Ил.
- •79. Санников-Проскуряков с.С. Космология и живая клетка. Физика, №5, 2004, с. 27-37.
- •1. Поиск решений диофантовых уравнений
- •1.1. Простейшие решения
- •1.2. Способы «размножения» числа решений с
- •1.3. Способ перебора всех возможных
- •1.4. Избранные совокупности решений
- •1.4.1. Сумма bs в области существования
- •1.4.2. Надстройка «56» над решениями
- •1.4.3.Набор решений
37.4. Разбиение аминокислотных
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
ФЕРРЕДОКСИНОВ 2-Fe-S*НА ГРУППЫ
В п.34.9.4,с.270 мы разбирали ферредоксины типа 1-Fe-S и 8-Fe-S*, теперь обращаемся к ферредоксинам, имею-щим более длинные последовательности аминокислот. В Таб.41 представлены 5 последовательностей из 97 а.к.-т для разных ферредоксинов из 5 организ-мов. ([52 стр. 129, 32]). Из них 60 а.к. имеет консервативный характер и по сравнению с 57-ю 3 а.к.из них -лишние.
Таблица 41. Последовательности ферредоксинов
типа 2-Fe-S*
№ вида |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
14 |
15 |
16 |
17 |
18 |
1 |
A |
T |
Y |
K |
V |
K |
L |
V |
T |
P |
S |
G |
Q |
Q |
E |
F |
Q |
G |
2 |
A |
A |
Y |
K |
V |
T |
L |
V |
T |
P |
T |
G |
N |
V |
E |
F |
Q |
G |
3 |
A |
S |
Y |
K |
V |
K |
L |
V |
T |
P |
E |
G |
T |
Q |
E |
F |
E |
G |
4 |
- |
A |
F |
K |
V |
K |
L |
L |
T |
P |
D |
G |
P |
K |
E |
F |
E |
G |
5 |
A |
Try |
Y |
K |
V |
T |
L |
K |
T |
P |
S |
G |
D |
Q |
T |
I |
E |
G |
1 |
20 |
21 |
2 |
23 |
24 |
25 |
26 |
2 |
28 |
29 |
30 |
31 |
32 |
33 |
34 |
35 |
P |
D |
D |
V |
Y |
I |
L |
D |
Q |
A |
E |
E |
V |
G |
I |
D |
L |
P |
D |
D |
V |
Y |
I |
L |
D |
A |
A |
E |
E |
E |
G |
I |
D |
L |
P |
D |
D |
V |
Y |
I |
L |
D |
H |
A |
E |
E |
E |
G |
I |
V |
L |
P |
D |
D |
V |
Y |
I |
L |
D |
Q |
A |
E |
E |
L |
G |
I |
D |
L |
P |
D |
D |
T |
Y |
I |
L |
D |
A |
A |
E |
E |
A |
G |
L |
D |
L |
36 |
37 |
38 |
39 |
40 |
41 |
42 |
43 |
44 |
45 |
46 |
47 |
48 |
49 |
50 |
51 |
52 |
P |
Y |
S |
C |
R |
A |
G |
S |
C |
S |
S |
C |
A |
G |
K |
V |
K |
P |
Y |
S |
C |
R |
A |
G |
S |
C |
S |
S |
C |
A |
G |
K |
L |
K |
P |
Y |
S |
C |
R |
A |
G |
S |
C |
S |
S |
C |
A |
G |
K |
V |
A |
P |
Y |
S |
C |
R |
A |
G |
S |
C |
S |
S |
C |
A |
G |
K |
L |
V |
P |
Y |
S |
C |
R |
A |
G |
A |
C |
S |
S |
C |
A |
G |
K |
V |
G |
53 |
54 |
55 |
56 |
5 7 |
58 |
5 9 |
60 |
61 |
62 |
63 |
64 |
65 |
66 |
67 |
68 |
69 |
V |
G |
D |
V |
D |
Q |
S |
D |
G |
S |
F |
L |
D |
D |
E |
Q |
I |
T |
G |
S |
L |
N |
Q |
D |
D |
Q |
S |
F |
L |
D |
D |
D |
Q |
I |
A |
G |
E |
V |
N |
Q |
S |
D |
Q |
S |
F |
L |
D |
D |
D |
Q |
I |
V |
G |
D |
L |
D |
Q |
S |
D |
Q |
S |
F |
L |
D |
D |
E |
Q |
I |
G |
G |
T |
V |
D |
Q |
S |
D |
Q |
S |
F |
L |
D |
D |
S |
Q |
M |
Таблица 41, продолжение.
70 |
7 |
72 |
7 3 |
74 |
75 |
76 |
77 |
7 |
79 |
80 |
81 |
82 |
83 |
84 |
85 |
86 |
G |
E |
G |
W |
V |
L |
T |
C |
V |
A |
Y |
P |
V |
S |
D |
G |
T |
D |
E |
G |
W |
V |
L |
T |
C |
A |
A |
Y |
P |
V |
S |
D |
V |
T |
E |
E |
G |
W |
V |
L |
T |
C |
V |
A |
Y |
A |
K |
S |
D |
V |
T |
E |
E |
G |
W |
V |
L |
T |
C |
A |
A |
Y |
P |
R |
S |
D |
V |
V |
D |
G |
G |
P |
V |
L |
T |
C |
V |
A |
Y |
P |
T |
S |
D |
C |
T |
-
8
788
89
90
91
92
93
9
495
96
97
ВИД
I
E
T
H
K
E
E
E
L
T
A
Таро
I
E
T
H
K
E
E
E
L
T
A
Шпинат
I
E
T
H
K
E
E
E
L
T
A
Люцерна
I
E
T
H
K
E
E
E
L
T
A
L.glauca
I
A
T
H
K
E
E
D
L
F
A
Scenedesmys
Из
60 позиций можно исключить какие-то в
сумме 3-и позиции среди 3-х слева и 3-х
справа. На рис. 78, левые такие позиции
обозначены белыми кружками, черными -
правые. В обычной зоне группы b1
- b4
(F-Y)
име-ется как раз 5 аминокис-лот: 1+0+1+3=5.
На Рис. 78а. из A, T, D составлена группа b7 ; из V, I, L и R, K, Q, E составлены 2 девятки b6.При таком раскладе хорошо выделена b7 , но в нее входят аминокислот-ные концевые остатки, тогда как
Рис. 78а
исключаются более глубокие номера №№2,2 с концов. Кроме того, непонятно, какой еще остаток убрать, до-полняя число удаленных до трех. На рис. 78б. дана дру-гая попытка разбить эти 60 остатков на структуру ДТА-57 с удалением трех позиций.
Чтобы выделить 16-ть группы b7 из G удалена искусственно единица. 36-ка группы b16 на 9-ки не разбита. выкинуты 2 крайних остатка «А» и одно G.
Следует признать
эти разбиения неудовлетворитель-ными.
С одной стороны, это плохо, а с другой
-это придает больший вес случаям удачного
разбиения, Поскольку красиво разбить
по ДТА-57 можно далеко не любой конгламерат
объектов числом 52-57, 60-61 единиц. Отсутствие
удачного разбиения можно объяснить
несколь-кими факторами : 1. консенсус
установ-лен по малому числу
последовательнос-тей; 2. консенсус в
данном случае не очень значимая
Рис. 78б.
величина по сравнению со структурами, имеющими точное разбиение ДТА-57, т.е., информационные молекулы ДНК-РНК имеют гораздо большее значение и сложились по структуре гораздо рациональнее.
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
СМЫСЛ ЗНАЧЕНИЙ
СТОЛБЦОВ И СТРОК ПОСЛЕДУЮЩЕЙ ТАБЛИЦЫ
(без номера)
1. 1-ый и 6-ой (-слева направо) столбцы предста-вляют собой номера последних и первых делений соответственно в строках в порядке их появления до момента вылупления.
2. Номера первого столбца иногда встречаются-попарно равными в соседних строках, поскольку после этого события (-именно последнего деления) ни одна из них не делится. В альтернативном случае числа в соседних строках не удваиваются, если одна из сестринских клеток позднее делится далее. Благодаря этому эффекту разница в значе-ниях цифр этих столбцов(-1-го и 6-го) постепенно снижается и в конце Таблицы ( стр.359 ) значения их сравниваются с полным числом событий, рав-ным значению 784.

9
2
7
1
8