- •Часть 11................................................................................26
- •Часть 12
- •Часть 2
- •Часть 3...................244
- •Часть 12
- •Часть 2
- •Часть 3
- •1. Философия и логика континуума и диофан-товости в биологии и генетике.
- •5. Краткий перечень фактов, на основе кото-рых строится обоснование необходимых мо-тивационных целей для трактовки сличения выводов из теории с наблюдаемыми опыт-
- •Часть 11
- •1. Нематода с.Elegans как объект
- •2. Нобелевские премии
- •3. Перечень прилагаемых ,
- •8. По поводу обнаруженного микроритма митозов приведены гипотезы, направленные на уточнение
- •5. Конфигурация дробления
- •6. Подробное описание
- •6.1. Таблица(№1) клеток
- •7. Таблица № 2 шифров событий
- •8. Эмбриональное развитие c.Elegans.
- •8.1.Актуальность поиска «кванта вре-
- •8.2. Две промежуточных стадии развития
- •9.1 Структурнодинамическое
- •9.2. 55 Пар сестринских нейронов
- •9.3. 55 Клеток, еще делящихся
- •10.Клеточные деревья и их фрагменты,
- •10.1. Глотка нематоды с. Elegans–и дта-57
- •10.2. Стадия 57 клеток
- •10.3. Стадия развития эмбриона, на
- •10.4. Клеточное дерево нервной(*с.110)
- •11. Моделирование динамики развития
- •12. Разбиение всего дерева развития
- •13. Комментарии к разбиению
- •14(16-Ть)клонов всех поклеточных делений
- •14. Динамика внутриклональной
- •15. Вариант протоколов решений для
- •16. Уравнения дифференцировки и
- •3. Посмотрим теперь, какие из них могут разлагаться на обратные квадраты. Для этого, используя разложе-ние на простые множители их корней, определим ком-бинаторикой
- •12. Перейдем к рассмотрению возможного использования квадрата «225».
- •18. Аналогично исключены квадраты «100», «121»- они оставляют меньше объектов из 277 и имеют еще большие возможные s, чем квадрат «25».
- •21. Число «9» не может использоваться больше одного раза и только вместе с одним квадратом «81».
- •2. Число квадратов «9» не более одного;
- •3. Остаток равен «0».
- •Часть 12
- •17. Волны митозов,
- •18. Периодизация событий митозов,
- •19. Одномерная периодичность -фаза - и
- •20. Уточнения значений времени
- •784 : , Которая
- •23. Исторический экскурс
- •Часть 2
- •31.Архитектура каскадной реализации
- •31.1 Вступление
- •31.2 Информация на 1-м уровне-вида и гена:
- •31.3 Гомеодомены
- •31.5. Повторы
- •1. Notch-повторы. В [41-37] приведены весьма ценные данные о с-богатых 36 повторах с 55-58-ю позициями нейрогенных локусов дрозофилы, отвечающих за синтез egf -подобных белков.
- •31.6. Обработка и анализ данных
- •31.7. Циклины и кинезины
- •31.8.Повторы
- •Часть 1: группы b7 и 94 , 93 из b6 (на 57 позициях:1-34)
- •Часть 2: группы b1,4 и 92 , 91 из b6 (на 57 позициях: 35-57)
- •2.Далее обобщаемые данные и модельные сопостав-ления мы приведем в кратком изложении.
- •31.9. Заключение
- •32. Примеры на общую динамику
- •32.1. Протекание беременности
- •32.2. Геоселитебные системы
- •32.3. Универсальный архетип
- •32.4 Геоселитебные системы
- •Часть 3
- •33. Применение решений уравнений
- •33.1. Пары нуклеозидов
- •33.1.1. Общая характеристика
- •1. Пиримидиновые основания
- •2. Пуриновые основания.
- •33.1.2. Разбиения атомов на группы
- •33.2.1. Общая характеристика фермента
- •33.2.2 Разбиение рнк-фермента
- •33.3. Церамид гликосфинголипидов
- •33.3.1. Общая характеристика
- •33.3.2. Разбиение радикала церамида
- •33.3.3. Обсуждение результатов,
- •34. Антибиотик валиномицин
- •34.1. Общая характеристика
- •34.2. Круговая диаграмма 20 аминокислот,
- •34.3. Молекулы цитохрома с
- •34.4. Общая характеристика молекул
- •34.5. Разбиение консервативной части
- •34.6. Обсуждение результатов
- •34.7. Разбиение 112 аминокислот
- •34.9...........Последовательность
- •34.9.1. Общая характеристика гемоглобина
- •34.9.3. Задача
- •34.9.4. Разбиение аминокислотных
- •34.9.5. Общая характеристика ферредоксинов
- •35. Применение решений уравнений
- •35.1. Витамин в12, его кофермент и дта-57
- •35.2. Молекула монактина
- •35.3. Молекула хлорофила
- •35.4. Гем гемоглобина
- •36. Классы молекул избирательно приб-лижающихся к распределению дта-57
- •36.1. Тройки аминокилотных остатков
- •36.2. Разбиение атомов на группы
- •36.2.0. Предварительное обсуждение
- •36.2.1. Примеры разбиений
- •36.2.2. Обсуждение
- •1. W1 (1атом n) - в тройках wrg (1), wkg(2), wyg (3),
- •36.3. Структура тРнк и дта-57
- •36.4. Еще примеры: порфирины,
- •36.4.1 Порфины
- •36.4.2. Стероиды
- •36.4.3. Фосфолипиды
- •36.4.3.1 Общая характеристика фосфолипидов.
- •37. Редукция биологических структур
- •37.1. Преонкосфера
- •37.3. Молекула коллагена
- •37.4. Разбиение аминокислотных
- •3. Среди чисел 6-го столбца последовательных событий (-деления или апоптоза-смерти клеток) нет одинаковых значений чисел.
- •7.6.1. Динамика внутриклональной органи-
- •75.Конюхов б.В. Клональный анализ онтогенеза млекопитающихся. Успехи совр.Биол.1989.Т.107, №. 2, с. 274-288.
- •77. Макеев а. В. Основы биологии. Ч.1 :Уч. Пособ./мфти.М.,1996. 244 с.Ил.
- •79. Санников-Проскуряков с.С. Космология и живая клетка. Физика, №5, 2004, с. 27-37.
- •1. Поиск решений диофантовых уравнений
- •1.1. Простейшие решения
- •1.2. Способы «размножения» числа решений с
- •1.3. Способ перебора всех возможных
- •1.4. Избранные совокупности решений
- •1.4.1. Сумма bs в области существования
- •1.4.2. Надстройка «56» над решениями
- •1.4.3.Набор решений
36.2.2. Обсуждение
Легко убедиться по таблице №34.(с.285-290), что все аминокислотные остатки входят в какие-нибудь соче-тания по 52 атома. Т.е. все радикалы их в положении 1 и 3, а так же R/ в положении 2 полностью входят в группу b6 =36. Также все они входят в сочетания по 57 атомов. Поэтому, есть в аминокислотных остатках участки, всег-да входящие только в b6 и часть атомов меняет функции принадлежности, переходя из группы в группу среди b1, b4, b6 Всегда та же самая только b7(=16). Т.е., только «консервативная» b7.(=16) среди b1, b4, b6, b7 разбивается во всех 3-ках а.к-от всегда (-для любых троек из 343) единообразным способом: в крайних двух а.к-ах всегда найдутся по 6-ке необходимых атомов, или,6,4,6 распределяются так:
4+4+4+4 или I4+(2+I+2)+(2+I+2)+4)I, а ”+2)+(2+“-
4 -ка атомов тоже всегда найдется в средней а.к-те.
В основном, группы b1, b4 выделяются остатком на третьей позиции. Замеченные нами исключения: из-за
малости радикала G (атомы b1 , b4 находятся в 1-м или 2-м аминокислотном остатке, а не в третьем ):
1. W1 (1атом n) - в тройках wrg (1), wkg(2), wyg (3),
WFG (5), W(I,L)G (9-10).
2.R2 - 3 атома N вWRG (1 ), 2 N в RRG (64)
3.K2 - 1атом N в тройке WKG (2), 1 N в RKA (66)
4. K1 - 1 N в K(L,I)V (147,148)
5. Y1 - 1 кислород тройки YFV (192)
Из атомов, участвующих в группах b1 b4 выделены атомы, число и качество которых указаны в таблице 37. На рис.63. п.36.1.1. отмечены именно они.
Таблица 37.
Амино-кислот- ный остаток |
I |
L |
H |
Q |
M |
V |
E |
T |
P |
N |
D |
C |
S |
A |
G |
Н - водород |
1 |
1 |
2 |
2 |
3 |
1 |
4 |
4 |
4 |
2 |
2 |
3 |
3 |
3 |
1 |
С - углерод |
4 |
4 |
1 |
1 |
1 |
3 |
1 |
- |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
- |
N - азот |
- |
- |
2 |
1 |
- |
- |
- |
- |
- |
1 |
- |
- |
- |
- |
- |
O - кислород |
- |
- |
- |
1 |
- |
- |
2 |
1 |
- |
1 |
2 |
- |
1 |
- |
- |
S- сера |
- |
- |
- |
- |
1 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
1 |
- |
- |
- |
36.3. Структура тРнк и дта-57
Ключом к описанию структуры тРНК будет совместный учет одиночных и парных, комплиментарных, элементов как отдельных единиц. В качестве первого примера, приведем тРНК дрожжей (Рис.14 из [77]).
В этой тРНК 20 спаренных элементов (6+5+5+4) и 36 неспаренных (4+1+7+5+7+1+8+3). Всего=56. Рис.71:
Таблица. 38. (9, 9, 18 b6).
-
D
Y
T
G
A-U
A-
C
G-C
A
U
2
1
1
9
7
1
1
6
12
11
5
b//1+b/4=4
9
9
18
b7=16
Данная структура разбивается как(b/4=3 либо b//1=0)
56={4+[36 (9+9+18)]+16},
что вполне соответствует ДТА-57.
Для каждого аминокислотного (Рис. 63 )остатка существуют свои тРНК и в каждом организме-свои. Поскольку различных видов тРНК уже на начало 1980-х годов было известно боле 120, мы не можем привести здесь подробный их анализ. Эта тема отдельного иссле-дования и изложения. Некоторые из тРНК будут более близки к структуре заданной ДТА-57, некоторые менее. Здесь приведем еще только одну тРНК (с. 1041[30]) дрожжей для Phe. Разбиение по ДТА-57 дано в таблице.
Рис. 72
Таблица. 39 .
|
T |
Y |
D |
A |
G |
C |
G-C |
U |
A-U |
A- |
m/A |
m7G |
1 |
1 |
1 |
2 |
9 |
9 |
6 |
12 |
5 |
8 |
1 |
1 |
1 |
b1+b4=1+4=5 |
b6 =36 |
b7 =16 |
||||||||||
