- •Часть 11................................................................................26
- •Часть 12
- •Часть 2
- •Часть 3...................244
- •Часть 12
- •Часть 2
- •Часть 3
- •1. Философия и логика континуума и диофан-товости в биологии и генетике.
- •5. Краткий перечень фактов, на основе кото-рых строится обоснование необходимых мо-тивационных целей для трактовки сличения выводов из теории с наблюдаемыми опыт-
- •Часть 11
- •1. Нематода с.Elegans как объект
- •2. Нобелевские премии
- •3. Перечень прилагаемых ,
- •8. По поводу обнаруженного микроритма митозов приведены гипотезы, направленные на уточнение
- •5. Конфигурация дробления
- •6. Подробное описание
- •6.1. Таблица(№1) клеток
- •7. Таблица № 2 шифров событий
- •8. Эмбриональное развитие c.Elegans.
- •8.1.Актуальность поиска «кванта вре-
- •8.2. Две промежуточных стадии развития
- •9.1 Структурнодинамическое
- •9.2. 55 Пар сестринских нейронов
- •9.3. 55 Клеток, еще делящихся
- •10.Клеточные деревья и их фрагменты,
- •10.1. Глотка нематоды с. Elegans–и дта-57
- •10.2. Стадия 57 клеток
- •10.3. Стадия развития эмбриона, на
- •10.4. Клеточное дерево нервной(*с.110)
- •11. Моделирование динамики развития
- •12. Разбиение всего дерева развития
- •13. Комментарии к разбиению
- •14(16-Ть)клонов всех поклеточных делений
- •14. Динамика внутриклональной
- •15. Вариант протоколов решений для
- •16. Уравнения дифференцировки и
- •3. Посмотрим теперь, какие из них могут разлагаться на обратные квадраты. Для этого, используя разложе-ние на простые множители их корней, определим ком-бинаторикой
- •12. Перейдем к рассмотрению возможного использования квадрата «225».
- •18. Аналогично исключены квадраты «100», «121»- они оставляют меньше объектов из 277 и имеют еще большие возможные s, чем квадрат «25».
- •21. Число «9» не может использоваться больше одного раза и только вместе с одним квадратом «81».
- •2. Число квадратов «9» не более одного;
- •3. Остаток равен «0».
- •Часть 12
- •17. Волны митозов,
- •18. Периодизация событий митозов,
- •19. Одномерная периодичность -фаза - и
- •20. Уточнения значений времени
- •784 : , Которая
- •23. Исторический экскурс
- •Часть 2
- •31.Архитектура каскадной реализации
- •31.1 Вступление
- •31.2 Информация на 1-м уровне-вида и гена:
- •31.3 Гомеодомены
- •31.5. Повторы
- •1. Notch-повторы. В [41-37] приведены весьма ценные данные о с-богатых 36 повторах с 55-58-ю позициями нейрогенных локусов дрозофилы, отвечающих за синтез egf -подобных белков.
- •31.6. Обработка и анализ данных
- •31.7. Циклины и кинезины
- •31.8.Повторы
- •Часть 1: группы b7 и 94 , 93 из b6 (на 57 позициях:1-34)
- •Часть 2: группы b1,4 и 92 , 91 из b6 (на 57 позициях: 35-57)
- •2.Далее обобщаемые данные и модельные сопостав-ления мы приведем в кратком изложении.
- •31.9. Заключение
- •32. Примеры на общую динамику
- •32.1. Протекание беременности
- •32.2. Геоселитебные системы
- •32.3. Универсальный архетип
- •32.4 Геоселитебные системы
- •Часть 3
- •33. Применение решений уравнений
- •33.1. Пары нуклеозидов
- •33.1.1. Общая характеристика
- •1. Пиримидиновые основания
- •2. Пуриновые основания.
- •33.1.2. Разбиения атомов на группы
- •33.2.1. Общая характеристика фермента
- •33.2.2 Разбиение рнк-фермента
- •33.3. Церамид гликосфинголипидов
- •33.3.1. Общая характеристика
- •33.3.2. Разбиение радикала церамида
- •33.3.3. Обсуждение результатов,
- •34. Антибиотик валиномицин
- •34.1. Общая характеристика
- •34.2. Круговая диаграмма 20 аминокислот,
- •34.3. Молекулы цитохрома с
- •34.4. Общая характеристика молекул
- •34.5. Разбиение консервативной части
- •34.6. Обсуждение результатов
- •34.7. Разбиение 112 аминокислот
- •34.9...........Последовательность
- •34.9.1. Общая характеристика гемоглобина
- •34.9.3. Задача
- •34.9.4. Разбиение аминокислотных
- •34.9.5. Общая характеристика ферредоксинов
- •35. Применение решений уравнений
- •35.1. Витамин в12, его кофермент и дта-57
- •35.2. Молекула монактина
- •35.3. Молекула хлорофила
- •35.4. Гем гемоглобина
- •36. Классы молекул избирательно приб-лижающихся к распределению дта-57
- •36.1. Тройки аминокилотных остатков
- •36.2. Разбиение атомов на группы
- •36.2.0. Предварительное обсуждение
- •36.2.1. Примеры разбиений
- •36.2.2. Обсуждение
- •1. W1 (1атом n) - в тройках wrg (1), wkg(2), wyg (3),
- •36.3. Структура тРнк и дта-57
- •36.4. Еще примеры: порфирины,
- •36.4.1 Порфины
- •36.4.2. Стероиды
- •36.4.3. Фосфолипиды
- •36.4.3.1 Общая характеристика фосфолипидов.
- •37. Редукция биологических структур
- •37.1. Преонкосфера
- •37.3. Молекула коллагена
- •37.4. Разбиение аминокислотных
- •3. Среди чисел 6-го столбца последовательных событий (-деления или апоптоза-смерти клеток) нет одинаковых значений чисел.
- •7.6.1. Динамика внутриклональной органи-
- •75.Конюхов б.В. Клональный анализ онтогенеза млекопитающихся. Успехи совр.Биол.1989.Т.107, №. 2, с. 274-288.
- •77. Макеев а. В. Основы биологии. Ч.1 :Уч. Пособ./мфти.М.,1996. 244 с.Ил.
- •79. Санников-Проскуряков с.С. Космология и живая клетка. Физика, №5, 2004, с. 27-37.
- •1. Поиск решений диофантовых уравнений
- •1.1. Простейшие решения
- •1.2. Способы «размножения» числа решений с
- •1.3. Способ перебора всех возможных
- •1.4. Избранные совокупности решений
- •1.4.1. Сумма bs в области существования
- •1.4.2. Надстройка «56» над решениями
- •1.4.3.Набор решений
5. Краткий перечень фактов, на основе кото-рых строится обоснование необходимых мо-тивационных целей для трактовки сличения выводов из теории с наблюдаемыми опыт-
ными закономерностями на разных иерар-хических уровнях организации материи и пространства: а) гомеобокс, его редукция к ДТА-57 и архитектура каскадной реализации линейной программы ДНК, гомеодомены, повторы, кинезины и ДТА-21, ДТА-57,б) плазмодий-дифференцировка на молеку-лярном уровне, в) развитие зачатка одно-клеточного организма с большой поли-плоидией(-«неудавшийся многоклеточный» организм), г) спорообразование бактерии, д) динамика 14-ти клеточных клонов немато-
ды С. Elegans с 784-я событиями перед вы-луплением и их разбиение на атомарные группы согласно ДТА-57, е) рабдомио-саркома -популяционный вариант приспо-собления и отбора, ж) понедельная динамика беременности при патологии у женщин, з) таблица Д.И.Менделеева и острова стабиль-ности, и) дуальный протокол и полный параллелизм динамики роста и дифферен-цировки 56-ти клеточного клона нематоды и вариантов поэтапного синтеза ядер изотопов железа F56 , никеля Ni56 ,кобальта Сo56 и мар-ганца Mn56 в Сверхновых, к) нуклонная структура ядра Fe57, л) 4-ех и 6-ти квар-ковые модели мезонов и барионов, м) ато-марная структура спаренных нуклеозидов в двойных цепях ДНК и РНК и ДТА-57,
н) периодизация событий деления и отмирания клеток нематоды и фибоначчиевое представление (по предварительным 55-ти опытным точкам) универсального биологического кванта времени с точностью до шести знаков после запятой:
=(55+
)/10=
5,72360679774998.. мин.(1)
6. Протокол решения рекуррентной системы диофантовых уравнений при отобранной в ходе варьирования и затем фиксированной двойной параметризации в виде 8-ленточной машины Тьюринга (-Т-машины) с определен-ным алгебраическим блоком. Расширение протокола с привлечением дополнительных ленточных реализаций алгебраического бло-ка Т-машины, в ячейках которой при их пря-мых композициях отображается алгебра раз-мерностей спинорных представлений, как для описания численностей отдельных сор-тов уже открытых 334 (без кварков, глюонов и бозонов Хиггса), так и предсказываемых 58-ми t-правдивых мезонов и барионов-эле-ментарных частиц в сумме равных 392, а с учетом зеркальных (очень тяжелых) частиц и их суперпартнеров (еще более тяжелых) име-ем 784 2=1568 элементарных частиц (-анонс
из вып.III). Без дополнительных «алгебраи-ческих» лент Т-машины протокол описывает динамику появлений клеточных клонов, нуклонный спектр ядер и атомов в таблице Д. И. Менделеева, а также структуродина-мику появления тяжелых и легких элементов в «луковице» Сверхновой при соответствую-щей параметризации.
7. Симметрии многомерных уравнений в об-ратных квадратах, их решений и их связь с многомерными многоугольниками (Бахман. [5,Л-4]). Цикличекие симметрии многоуго-льников; геометрическое и алгебраическое квадрирование квадрата и снятие вырожде-ния. Электрические схемы Смита многомер-ных многоугольников, правила Кирхгофа, решения для токов и их взаимно однозначное
соотнесение с решениями уравнений в обрат-ных квадратах .
8. Эллиптические кривые и симметрии бала-нсных двупараметрических неоднородных ре-куррентных уравнений (их характеристичес-ких уравнений). Связи полной системы дио-фантовых уравнений с модулярными фор-мами и их симметриями, с композиционными рядами Галуа, с расширениями полей Галуа, с теорией представлений, (-анонс из вып. III). с рядами Клебша-Гордана, с теорией
мультиплетов и с валентной связью.*)
*) Порядок краткого изложения тематически не всегда совпадает с последовательностью развернутого повест-вования как по отдельным, так и по всем выпускам.
ПРЕДИСЛОВИЕ
Становление теории всего сущего-основ человеческих знаний о живой и мертвой материи, их единого фундамента, включая в виде фрагмента теорию ранних этапов холодной стадии развития Вселенной до начала Большого Взрыва, - очевидно, будет происходить в непрерывных конвульсиях и вечных муках. Второй выпуск преимущественно посвящен эксперимен-тальному заделу последующего теоретического описания математических свойств роста сложности развивающегося зародыша нематоды С. Elegans. Он подводит предварительный итог части 20 летних теоретических усилий автора (Царев Р.О) и главного редактора книги (Царев О.Б.)по расшифровке внутренних законов этого «Атома водорода» для теоретической биологии по выражению нобелевского лауреата Дж. Уотсона.
В частности, подробно анализируются периодические явления в ритмике митозов и апоптоза клеток, а также техника получения и возможности существования «биологического кванта времени».Эту технику, аппарат или «формализм» в последующем предполагается использовать при компактификации многомерных и даже многовременных аналогов пространств Калаби - Яу в моделях супергравитации и холодных стадий Вселенной [79], на которых закладывались геометро-пространственные условия и возможности реализации Жизни.
В начале Выпуска II дается краткая и неполная историческая справка об исследованиях на нематоде и подробно приводится необходимый экспериментальный материал по эмбриональному развитию этой нематоды, заимствованный из статей многих авторов, большое количество справочной информации - таблицы и рисунки дерева развития в необходимой нам форме и интерпретации. Затем приводятся многочисленные применения ДТА -57 и некоторые ДТА-21, найденные при изучении этого материала.
Первые применения решений диофантофых уравнений дифференцировки ДМЯ (Диофантовой Модели-Ядра) были найдены именно на детальном экспериментальном поклеточном описании дерева развития этого почвенного червячка.
Основные решения уравнений дифференцировки и развития, после того как были найдены обширные применения в неживой природе, вместе с их решениями и пространством реальных применений к природным объектам, мы стали называть Диофантовыми Точечными Аттракторами ДТА-57 и ДТА-21.
Кроме использования ДТА при описании самой нематоды, мы приводим во втором выпуске широкий спектр их биологических применений-в строении ключевых управляющих генетических структур-гомеобоксов, в структуре информационных и других биохимических молекул. В начале каждого варианта применения ДТА приводятся краткие сведения об особенностях рассматриваемых объектов.
Подробное изложение физических применений ДТА-57/21, кратко перечисленных в первом выпуске, отложено до третьего выпуска.
По сути дела, ДТА-57, вместе с ДТА-21, единственный открытый сейчас нетривиальный фундаментальный
математический закон, позволяющий сделать из биологии развития точную, способную к предсказаниям науку, и внести ясность в понимание роста сложности природных структур во времени и пространстве при их эволюции.
Он один из немногих законов, объединяющих в себе описание ключевых свойств развивающегося тварного мира живой и неживой природы, заложенных на всех его иерархических уровнях.
ДТА-57 и ДТА-21 - законы, которые вносят ясность в наше понимание цельности и красоты премудро задуманного и созданного мира.
Здесь уместно выразить крайнюю признатель-ность Нобелевскому Лауреату Дж. Сальстону за оперативный отклик в 1983 г. на просьбу выслать необходимый экспериментальный материал(в виде статьи), опубликованный им и соавторами в в том же 1983 г..
Научный редактор выпусков книги Царев О.Б.
СОДЕРЖАНИЕ
