- •Часть 11................................................................................26
- •Часть 12
- •Часть 2
- •Часть 3...................244
- •Часть 12
- •Часть 2
- •Часть 3
- •1. Философия и логика континуума и диофан-товости в биологии и генетике.
- •5. Краткий перечень фактов, на основе кото-рых строится обоснование необходимых мо-тивационных целей для трактовки сличения выводов из теории с наблюдаемыми опыт-
- •Часть 11
- •1. Нематода с.Elegans как объект
- •2. Нобелевские премии
- •3. Перечень прилагаемых ,
- •8. По поводу обнаруженного микроритма митозов приведены гипотезы, направленные на уточнение
- •5. Конфигурация дробления
- •6. Подробное описание
- •6.1. Таблица(№1) клеток
- •7. Таблица № 2 шифров событий
- •8. Эмбриональное развитие c.Elegans.
- •8.1.Актуальность поиска «кванта вре-
- •8.2. Две промежуточных стадии развития
- •9.1 Структурнодинамическое
- •9.2. 55 Пар сестринских нейронов
- •9.3. 55 Клеток, еще делящихся
- •10.Клеточные деревья и их фрагменты,
- •10.1. Глотка нематоды с. Elegans–и дта-57
- •10.2. Стадия 57 клеток
- •10.3. Стадия развития эмбриона, на
- •10.4. Клеточное дерево нервной(*с.110)
- •11. Моделирование динамики развития
- •12. Разбиение всего дерева развития
- •13. Комментарии к разбиению
- •14(16-Ть)клонов всех поклеточных делений
- •14. Динамика внутриклональной
- •15. Вариант протоколов решений для
- •16. Уравнения дифференцировки и
- •3. Посмотрим теперь, какие из них могут разлагаться на обратные квадраты. Для этого, используя разложе-ние на простые множители их корней, определим ком-бинаторикой
- •12. Перейдем к рассмотрению возможного использования квадрата «225».
- •18. Аналогично исключены квадраты «100», «121»- они оставляют меньше объектов из 277 и имеют еще большие возможные s, чем квадрат «25».
- •21. Число «9» не может использоваться больше одного раза и только вместе с одним квадратом «81».
- •2. Число квадратов «9» не более одного;
- •3. Остаток равен «0».
- •Часть 12
- •17. Волны митозов,
- •18. Периодизация событий митозов,
- •19. Одномерная периодичность -фаза - и
- •20. Уточнения значений времени
- •784 : , Которая
- •23. Исторический экскурс
- •Часть 2
- •31.Архитектура каскадной реализации
- •31.1 Вступление
- •31.2 Информация на 1-м уровне-вида и гена:
- •31.3 Гомеодомены
- •31.5. Повторы
- •1. Notch-повторы. В [41-37] приведены весьма ценные данные о с-богатых 36 повторах с 55-58-ю позициями нейрогенных локусов дрозофилы, отвечающих за синтез egf -подобных белков.
- •31.6. Обработка и анализ данных
- •31.7. Циклины и кинезины
- •31.8.Повторы
- •Часть 1: группы b7 и 94 , 93 из b6 (на 57 позициях:1-34)
- •Часть 2: группы b1,4 и 92 , 91 из b6 (на 57 позициях: 35-57)
- •2.Далее обобщаемые данные и модельные сопостав-ления мы приведем в кратком изложении.
- •31.9. Заключение
- •32. Примеры на общую динамику
- •32.1. Протекание беременности
- •32.2. Геоселитебные системы
- •32.3. Универсальный архетип
- •32.4 Геоселитебные системы
- •Часть 3
- •33. Применение решений уравнений
- •33.1. Пары нуклеозидов
- •33.1.1. Общая характеристика
- •1. Пиримидиновые основания
- •2. Пуриновые основания.
- •33.1.2. Разбиения атомов на группы
- •33.2.1. Общая характеристика фермента
- •33.2.2 Разбиение рнк-фермента
- •33.3. Церамид гликосфинголипидов
- •33.3.1. Общая характеристика
- •33.3.2. Разбиение радикала церамида
- •33.3.3. Обсуждение результатов,
- •34. Антибиотик валиномицин
- •34.1. Общая характеристика
- •34.2. Круговая диаграмма 20 аминокислот,
- •34.3. Молекулы цитохрома с
- •34.4. Общая характеристика молекул
- •34.5. Разбиение консервативной части
- •34.6. Обсуждение результатов
- •34.7. Разбиение 112 аминокислот
- •34.9...........Последовательность
- •34.9.1. Общая характеристика гемоглобина
- •34.9.3. Задача
- •34.9.4. Разбиение аминокислотных
- •34.9.5. Общая характеристика ферредоксинов
- •35. Применение решений уравнений
- •35.1. Витамин в12, его кофермент и дта-57
- •35.2. Молекула монактина
- •35.3. Молекула хлорофила
- •35.4. Гем гемоглобина
- •36. Классы молекул избирательно приб-лижающихся к распределению дта-57
- •36.1. Тройки аминокилотных остатков
- •36.2. Разбиение атомов на группы
- •36.2.0. Предварительное обсуждение
- •36.2.1. Примеры разбиений
- •36.2.2. Обсуждение
- •1. W1 (1атом n) - в тройках wrg (1), wkg(2), wyg (3),
- •36.3. Структура тРнк и дта-57
- •36.4. Еще примеры: порфирины,
- •36.4.1 Порфины
- •36.4.2. Стероиды
- •36.4.3. Фосфолипиды
- •36.4.3.1 Общая характеристика фосфолипидов.
- •37. Редукция биологических структур
- •37.1. Преонкосфера
- •37.3. Молекула коллагена
- •37.4. Разбиение аминокислотных
- •3. Среди чисел 6-го столбца последовательных событий (-деления или апоптоза-смерти клеток) нет одинаковых значений чисел.
- •7.6.1. Динамика внутриклональной органи-
- •75.Конюхов б.В. Клональный анализ онтогенеза млекопитающихся. Успехи совр.Биол.1989.Т.107, №. 2, с. 274-288.
- •77. Макеев а. В. Основы биологии. Ч.1 :Уч. Пособ./мфти.М.,1996. 244 с.Ил.
- •79. Санников-Проскуряков с.С. Космология и живая клетка. Физика, №5, 2004, с. 27-37.
- •1. Поиск решений диофантовых уравнений
- •1.1. Простейшие решения
- •1.2. Способы «размножения» числа решений с
- •1.3. Способ перебора всех возможных
- •1.4. Избранные совокупности решений
- •1.4.1. Сумма bs в области существования
- •1.4.2. Надстройка «56» над решениями
- •1.4.3.Набор решений
35. Применение решений уравнений
ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ДЛЯ s 8.
35.1. Витамин в12, его кофермент и дта-57
Витамин В12 (цианкобаламин) играет важную многофункциональную роль в обмене порфинов в организме растений и животных, углеводном обмене, синтезе белков. Ни животные, ни высшие растения не могут синтезировать витамин В12. Источником этого витамина являются кишечные микроорганизмы, живущие также в почве и воде. Витамин В12 необходим для роста многих микроорганизмов.
Рис. 57.
Молекулярная формула-В12 дана на рис. 57 и одна из коферментных его форм (5,6-диметил- бензимидазол-колабомидный кофермент) с разбиением на Рис. 58.
Рис.58. Кофермент витамина В12.
На рисунке №57 все атомы маркированы индексами справа сверху. На строчке ниже указаны просуммированные численности атомов с каждым таким индексом. Сам индекс указан справа внизу каждой численности:
11, 44, 365, 164, 365, 366, 97, 58, 369, 210.
Всю информацию о принципе выделения каждой совокупности атомов в разбиении читатель может вынести из рисунка самостоятельно, вооружившись бумагой, ручкой и потратив около получаса. Из 10 чисел в той строчке - 8 чисел - нужные нам квадраты. Смысл 210 и 58 требует уточнения. Из указанных 10-ти групп атомов выделим предсказываемые моделью группы bs. 58- это фосфатная радикальная группа.
210- добавка к Со+, Со+-это группа b1; 4 атома азота-группа b4; метильные группы «-СН3»-это группа b6, 16 углеродов из 4 пироксильных групп - это группа b7 . 5 отдельных водородов и 2 углерода и еще СН в порфиновом остове-это группа b10 (97); группа b8=36-это 12 радикалов «-СН2-», группа b9=36-это 6 радикалов «NH2-CO »+еще «-CH-NH-CO ».
Для одного из коферментов витамина В12 , изображенного на Рис. 58, имеем , с учетом «Н+» при группе фосфора, чистое разбиение
210=57+36+36+9+36+36* :
57=11+42+363+164;36+36+9+36=365+366+97+369; 36*=58+1810+1211+113. Принципы индексации снизу и с верху на Рис. 58. те же, что и в предыдущем случае витамина В12 .
35.2. Молекула монактина
Для избирательного транспорта ионов существует специальные носители, которые переносят, например, ионы калия через мембрану. Молекулы носителей обладают способностью менять свою конформацию так, что ионы калия попадают внутрь молекулы как в ловушку. При этом существует определенное соответствие между конформацией молекул и координационным числом калия 8. Размеры молекулы не позволяют ионам Na+ или другим ионам проникнуть в нее, в результате чего проявляется хорошо известная избирательная способность в поглощении ионов. На рис.59. дана схема (с. 23-24 [1]) молекулы монактина с избирательной проницаемостью для К+ ионов калия.
Рис. 59. Молекула монактина.
Состав этой молекулы по ДТА-57 выглядит так:
Группа b1=1 это центральный ион K+(Верхний индекс при атомах этой группы-1). Группа b4=4-это 4 атома азота (4хN2)при пирольных группах.
Г
руппа
b6=36-это
4 группы (-Н2С-СН-N-С-НС-)
Группа b7=16-это 16 атомов углерода пирольных групп.
Группа b8=36-это 4 группы ((СН3-)+(О=)+(СН3-))
