
- •Часть 11................................................................................26
- •Часть 12
- •Часть 2
- •Часть 3...................244
- •Часть 12
- •Часть 2
- •Часть 3
- •1. Философия и логика континуума и диофан-товости в биологии и генетике.
- •5. Краткий перечень фактов, на основе кото-рых строится обоснование необходимых мо-тивационных целей для трактовки сличения выводов из теории с наблюдаемыми опыт-
- •Часть 11
- •1. Нематода с.Elegans как объект
- •2. Нобелевские премии
- •3. Перечень прилагаемых ,
- •8. По поводу обнаруженного микроритма митозов приведены гипотезы, направленные на уточнение
- •5. Конфигурация дробления
- •6. Подробное описание
- •6.1. Таблица(№1) клеток
- •7. Таблица № 2 шифров событий
- •8. Эмбриональное развитие c.Elegans.
- •8.1.Актуальность поиска «кванта вре-
- •8.2. Две промежуточных стадии развития
- •9.1 Структурнодинамическое
- •9.2. 55 Пар сестринских нейронов
- •9.3. 55 Клеток, еще делящихся
- •10.Клеточные деревья и их фрагменты,
- •10.1. Глотка нематоды с. Elegans–и дта-57
- •10.2. Стадия 57 клеток
- •10.3. Стадия развития эмбриона, на
- •10.4. Клеточное дерево нервной(*с.110)
- •11. Моделирование динамики развития
- •12. Разбиение всего дерева развития
- •13. Комментарии к разбиению
- •14(16-Ть)клонов всех поклеточных делений
- •14. Динамика внутриклональной
- •15. Вариант протоколов решений для
- •16. Уравнения дифференцировки и
- •3. Посмотрим теперь, какие из них могут разлагаться на обратные квадраты. Для этого, используя разложе-ние на простые множители их корней, определим ком-бинаторикой
- •12. Перейдем к рассмотрению возможного использования квадрата «225».
- •18. Аналогично исключены квадраты «100», «121»- они оставляют меньше объектов из 277 и имеют еще большие возможные s, чем квадрат «25».
- •21. Число «9» не может использоваться больше одного раза и только вместе с одним квадратом «81».
- •2. Число квадратов «9» не более одного;
- •3. Остаток равен «0».
- •Часть 12
- •17. Волны митозов,
- •18. Периодизация событий митозов,
- •19. Одномерная периодичность -фаза - и
- •20. Уточнения значений времени
- •784 : , Которая
- •23. Исторический экскурс
- •Часть 2
- •31.Архитектура каскадной реализации
- •31.1 Вступление
- •31.2 Информация на 1-м уровне-вида и гена:
- •31.3 Гомеодомены
- •31.5. Повторы
- •1. Notch-повторы. В [41-37] приведены весьма ценные данные о с-богатых 36 повторах с 55-58-ю позициями нейрогенных локусов дрозофилы, отвечающих за синтез egf -подобных белков.
- •31.6. Обработка и анализ данных
- •31.7. Циклины и кинезины
- •31.8.Повторы
- •Часть 1: группы b7 и 94 , 93 из b6 (на 57 позициях:1-34)
- •Часть 2: группы b1,4 и 92 , 91 из b6 (на 57 позициях: 35-57)
- •2.Далее обобщаемые данные и модельные сопостав-ления мы приведем в кратком изложении.
- •31.9. Заключение
- •32. Примеры на общую динамику
- •32.1. Протекание беременности
- •32.2. Геоселитебные системы
- •32.3. Универсальный архетип
- •32.4 Геоселитебные системы
- •Часть 3
- •33. Применение решений уравнений
- •33.1. Пары нуклеозидов
- •33.1.1. Общая характеристика
- •1. Пиримидиновые основания
- •2. Пуриновые основания.
- •33.1.2. Разбиения атомов на группы
- •33.2.1. Общая характеристика фермента
- •33.2.2 Разбиение рнк-фермента
- •33.3. Церамид гликосфинголипидов
- •33.3.1. Общая характеристика
- •33.3.2. Разбиение радикала церамида
- •33.3.3. Обсуждение результатов,
- •34. Антибиотик валиномицин
- •34.1. Общая характеристика
- •34.2. Круговая диаграмма 20 аминокислот,
- •34.3. Молекулы цитохрома с
- •34.4. Общая характеристика молекул
- •34.5. Разбиение консервативной части
- •34.6. Обсуждение результатов
- •34.7. Разбиение 112 аминокислот
- •34.9...........Последовательность
- •34.9.1. Общая характеристика гемоглобина
- •34.9.3. Задача
- •34.9.4. Разбиение аминокислотных
- •34.9.5. Общая характеристика ферредоксинов
- •35. Применение решений уравнений
- •35.1. Витамин в12, его кофермент и дта-57
- •35.2. Молекула монактина
- •35.3. Молекула хлорофила
- •35.4. Гем гемоглобина
- •36. Классы молекул избирательно приб-лижающихся к распределению дта-57
- •36.1. Тройки аминокилотных остатков
- •36.2. Разбиение атомов на группы
- •36.2.0. Предварительное обсуждение
- •36.2.1. Примеры разбиений
- •36.2.2. Обсуждение
- •1. W1 (1атом n) - в тройках wrg (1), wkg(2), wyg (3),
- •36.3. Структура тРнк и дта-57
- •36.4. Еще примеры: порфирины,
- •36.4.1 Порфины
- •36.4.2. Стероиды
- •36.4.3. Фосфолипиды
- •36.4.3.1 Общая характеристика фосфолипидов.
- •37. Редукция биологических структур
- •37.1. Преонкосфера
- •37.3. Молекула коллагена
- •37.4. Разбиение аминокислотных
- •3. Среди чисел 6-го столбца последовательных событий (-деления или апоптоза-смерти клеток) нет одинаковых значений чисел.
- •7.6.1. Динамика внутриклональной органи-
- •75.Конюхов б.В. Клональный анализ онтогенеза млекопитающихся. Успехи совр.Биол.1989.Т.107, №. 2, с. 274-288.
- •77. Макеев а. В. Основы биологии. Ч.1 :Уч. Пособ./мфти.М.,1996. 244 с.Ил.
- •79. Санников-Проскуряков с.С. Космология и живая клетка. Физика, №5, 2004, с. 27-37.
- •1. Поиск решений диофантовых уравнений
- •1.1. Простейшие решения
- •1.2. Способы «размножения» числа решений с
- •1.3. Способ перебора всех возможных
- •1.4. Избранные совокупности решений
- •1.4.1. Сумма bs в области существования
- •1.4.2. Надстройка «56» над решениями
- •1.4.3.Набор решений
34.9...........Последовательность
а.к. ГЕМОГЛОБИНА
34.9.1. Общая характеристика гемоглобина
Гемоглобины
- это белки эритроцитов крови живот-ных.
Гемоглобины всех позвоночных, за
исключением круглоротых, представляют
собой тетромерные моле-кулы, состоящие
из четырех пептидных цепей. Гемо-глобин
(гемоглобин А) содержит две
-цепи
и две
-цепи.
Гемоглобин плода (гемоглобин F)
содержит вместо
-цепей
-цепи
и еще есть редкий тип гемог-лобина (А2)
взрослого человека, содержащего вместо
-цепей
-цепи.
Всего, таким образом, имеется четы-ре
гомологичные цепочки типа
,
,
,
длинною около 140-150 аминокислотных
остатков.
Разбиение гомологичной части аминокислот-
ных цепей гемоглобина человека
В таблице. 31А. представлены 4-ре последователь-ности цепей гемоглобина человека ( , , , ).
Таблица. 31А.
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
14 |
15 |
V |
- |
L |
S |
P |
A |
D |
K |
T |
N |
V |
K |
A |
A |
W |
V |
H |
L |
T |
P |
E |
E |
K |
S |
A |
V |
T |
A |
L |
W |
G |
H |
F |
T |
E |
E |
D |
K |
A |
T |
I |
T |
S |
L |
W |
V |
H |
L |
T |
P |
E |
E |
K |
T |
A |
V |
N |
A |
L |
W |
1 |
17 |
18 |
19 |
20 |
21 |
22 |
23 |
24 |
25 |
2 |
2 7 |
28 |
29 |
30 |
G |
K |
V |
G |
A |
H |
A |
G |
E |
Y |
G |
F |
E |
A |
L; |
G |
K |
V |
D |
- |
- |
V |
D |
E |
V |
G |
G |
E |
A |
L |
G |
K |
V |
D |
A |
H |
V |
E |
D |
A |
G |
G |
E |
T |
L |
G |
K |
V |
D |
A |
H |
V |
D |
A |
V |
G |
G |
E |
A |
L |
3 |
32 |
33 |
34 |
35 |
36 |
3 7 |
38 |
39 |
4 0 |
41 |
42 |
4 |
44 |
45 |
E |
R |
M |
F |
L |
S |
F |
P |
T |
T |
K |
T |
Y |
F |
P |
G |
R |
L |
L |
V |
V |
Y |
P |
W |
T |
E |
R |
F |
F |
E |
G |
R |
L |
L |
V |
V |
Y |
P |
W |
T |
D |
R |
F |
F |
E |
G |
R |
L |
L |
V |
V |
Y |
P |
W |
T |
E |
R |
F |
F |
E |
46 |
47 |
48 |
49 |
50 |
51 |
52 |
53 |
54 |
55 |
56 |
57 |
58 |
59 |
60 |
H |
P |
- |
D |
L |
S |
H |
P |
D |
- |
- |
- |
G |
S |
A |
S |
P |
G |
D |
L |
S |
T |
A |
S |
A |
V |
M |
G |
D |
P |
S |
P |
G |
D |
L |
S |
S |
A |
S |
A |
I |
M |
G |
D |
P |
S |
P |
G |
D |
L |
S |
S |
V |
D |
A |
M |
M |
G |
D |
P |
61 |
62 |
63 |
6 |
65 |
66 |
67 |
68 |
69 |
70 |
71 |
72 |
73 |
7 |
75 |
E |
V |
L |
G |
H |
G |
L |
L |
V |
A |
D |
A |
L |
T |
N |
K |
V |
L |
A |
H |
G |
L |
L |
V |
L |
G |
A |
P |
S |
D |
K |
V |
L |
A |
H |
G |
L |
L |
V |
L |
T |
S |
L |
G |
D |
K |
V |
L |
A |
H |
G |
L |
L |
V |
L |
G |
A |
L |
S |
D |
76 |
77 |
78 |
79 |
80 |
81 |
82 |
83 |
84 |
85 |
86 |
87 |
88 |
89 |
90 |
A |
V |
A |
H |
V |
D |
D |
M |
P |
D |
A |
L |
S |
A |
L |
G |
L |
A |
H |
L |
D |
D |
L |
K |
G |
T |
P |
A |
T |
L |
A |
I |
G |
H |
L |
D |
D |
L |
K |
G |
T |
P |
A |
E |
L |
G |
L |
A |
H |
L |
D |
D |
L |
K |
G |
T |
P |
S |
Q |
L |
Таблица.31А,. продолжение
91 |
92 |
93 |
94 |
95 |
96 |
97 |
98 |
99 |
100 |
101 |
102 |
103 |
104 |
105 |
S |
D |
L |
H |
A |
H |
K |
L |
R |
V |
D |
P |
V |
D |
F |
S |
E |
L |
H |
C |
D |
K |
L |
H |
V |
D |
P |
E |
N |
F |
S |
E |
L |
H |
C |
D |
K |
L |
H |
V |
D |
P |
E |
N |
K |
S |
E |
L |
H |
C |
D |
K |
L |
H |
V |
D |
P |
E |
N |
F |
106 |
107 |
108 |
109 |
110 |
111 |
112 |
113 |
114 |
115 |
116 |
117 |
118 |
119 |
120 |
K |
L |
L |
S |
H |
C |
L |
L |
V |
T |
L |
A |
A |
H |
L |
R |
L |
L |
G |
D |
V |
L |
V |
C |
V |
L |
A |
H |
H |
P |
R |
L |
L |
G |
D |
V |
L |
V |
T |
V |
L |
A |
I |
H |
P |
R |
L |
L |
G |
D |
V |
L |
V |
C |
V |
L |
A |
R |
W |
P |
121 |
122 |
123 |
124 |
125 |
126 |
127 |
128 |
129 |
130 |
131 |
132 |
133 |
134 |
135 |
P |
A |
E |
F |
T |
P |
A |
V |
H |
A |
S |
L |
D |
K |
P |
G |
K |
E |
F |
T |
P |
P |
V |
Q |
A |
A |
Y |
Q |
K |
V |
G |
K |
E |
F |
T |
E |
P |
V |
Q |
S |
Y |
Y |
Q |
M |
V |
G |
K |
E |
F |
T |
Q |
M |
V |
Q |
A |
A |
Y |
Q |
K |
V |
-
136
137
1
38
139
140
141
1 42
143
144
145
146
147
148
L
A
S
V
S
T
V
L
T
S
L
Y
R
V
A
E
V
A
D
A
L
A
H
L
Y
H
V
T
E
V
A
S
A
L
S
S
R
Y
H
V
A
E
V
A
D
A
L
A
H
L
Y
H
Рис.47Д
Консервативная часть составила 48 аминокис-лот и к ней добавлены 5 аминокислот консерва-тивных в 3-х цепях, а в четвертой-просто отсут-ствует. Кроме того, есть 3 позиции, в которых сочетаются близкие друг к другу аспаргиновая и глутаминовая кислоты и аспаргин и аланин. в парах D-N, D-E. Добавлена позиция №43 для комплектности группы b4. Вместе 48+5+3+1 дает 57 аминокислот. Представление 57 аминокислот по типам и их разбиение на bs даны на Рис. 47Д.
.34.9.2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
Видно, что группа b7=16 выделена по-прежнему среди малых аминокислот, а группа b1 такая же, что и у консервативной части цитохромов С по шести цитохромам, т.е. b1 - W-аминокислотный остаток. При этом в 4-х смешанных и не вполне консервативных позициях считаем главной D-аминокислоту, а не N,E. Выделены две девятки (по G,S,N,E и по H,Y,R,H). Группа b4 слилась с двумя девятками из b6 =36 : 9+9+4=22, среди C, V, I, L, M, F- аминокислот.