- •Часть 11................................................................................26
- •Часть 12
- •Часть 2
- •Часть 3...................244
- •Часть 12
- •Часть 2
- •Часть 3
- •1. Философия и логика континуума и диофан-товости в биологии и генетике.
- •5. Краткий перечень фактов, на основе кото-рых строится обоснование необходимых мо-тивационных целей для трактовки сличения выводов из теории с наблюдаемыми опыт-
- •Часть 11
- •1. Нематода с.Elegans как объект
- •2. Нобелевские премии
- •3. Перечень прилагаемых ,
- •8. По поводу обнаруженного микроритма митозов приведены гипотезы, направленные на уточнение
- •5. Конфигурация дробления
- •6. Подробное описание
- •6.1. Таблица(№1) клеток
- •7. Таблица № 2 шифров событий
- •8. Эмбриональное развитие c.Elegans.
- •8.1.Актуальность поиска «кванта вре-
- •8.2. Две промежуточных стадии развития
- •9.1 Структурнодинамическое
- •9.2. 55 Пар сестринских нейронов
- •9.3. 55 Клеток, еще делящихся
- •10.Клеточные деревья и их фрагменты,
- •10.1. Глотка нематоды с. Elegans–и дта-57
- •10.2. Стадия 57 клеток
- •10.3. Стадия развития эмбриона, на
- •10.4. Клеточное дерево нервной(*с.110)
- •11. Моделирование динамики развития
- •12. Разбиение всего дерева развития
- •13. Комментарии к разбиению
- •14(16-Ть)клонов всех поклеточных делений
- •14. Динамика внутриклональной
- •15. Вариант протоколов решений для
- •16. Уравнения дифференцировки и
- •3. Посмотрим теперь, какие из них могут разлагаться на обратные квадраты. Для этого, используя разложе-ние на простые множители их корней, определим ком-бинаторикой
- •12. Перейдем к рассмотрению возможного использования квадрата «225».
- •18. Аналогично исключены квадраты «100», «121»- они оставляют меньше объектов из 277 и имеют еще большие возможные s, чем квадрат «25».
- •21. Число «9» не может использоваться больше одного раза и только вместе с одним квадратом «81».
- •2. Число квадратов «9» не более одного;
- •3. Остаток равен «0».
- •Часть 12
- •17. Волны митозов,
- •18. Периодизация событий митозов,
- •19. Одномерная периодичность -фаза - и
- •20. Уточнения значений времени
- •784 : , Которая
- •23. Исторический экскурс
- •Часть 2
- •31.Архитектура каскадной реализации
- •31.1 Вступление
- •31.2 Информация на 1-м уровне-вида и гена:
- •31.3 Гомеодомены
- •31.5. Повторы
- •1. Notch-повторы. В [41-37] приведены весьма ценные данные о с-богатых 36 повторах с 55-58-ю позициями нейрогенных локусов дрозофилы, отвечающих за синтез egf -подобных белков.
- •31.6. Обработка и анализ данных
- •31.7. Циклины и кинезины
- •31.8.Повторы
- •Часть 1: группы b7 и 94 , 93 из b6 (на 57 позициях:1-34)
- •Часть 2: группы b1,4 и 92 , 91 из b6 (на 57 позициях: 35-57)
- •2.Далее обобщаемые данные и модельные сопостав-ления мы приведем в кратком изложении.
- •31.9. Заключение
- •32. Примеры на общую динамику
- •32.1. Протекание беременности
- •32.2. Геоселитебные системы
- •32.3. Универсальный архетип
- •32.4 Геоселитебные системы
- •Часть 3
- •33. Применение решений уравнений
- •33.1. Пары нуклеозидов
- •33.1.1. Общая характеристика
- •1. Пиримидиновые основания
- •2. Пуриновые основания.
- •33.1.2. Разбиения атомов на группы
- •33.2.1. Общая характеристика фермента
- •33.2.2 Разбиение рнк-фермента
- •33.3. Церамид гликосфинголипидов
- •33.3.1. Общая характеристика
- •33.3.2. Разбиение радикала церамида
- •33.3.3. Обсуждение результатов,
- •34. Антибиотик валиномицин
- •34.1. Общая характеристика
- •34.2. Круговая диаграмма 20 аминокислот,
- •34.3. Молекулы цитохрома с
- •34.4. Общая характеристика молекул
- •34.5. Разбиение консервативной части
- •34.6. Обсуждение результатов
- •34.7. Разбиение 112 аминокислот
- •34.9...........Последовательность
- •34.9.1. Общая характеристика гемоглобина
- •34.9.3. Задача
- •34.9.4. Разбиение аминокислотных
- •34.9.5. Общая характеристика ферредоксинов
- •35. Применение решений уравнений
- •35.1. Витамин в12, его кофермент и дта-57
- •35.2. Молекула монактина
- •35.3. Молекула хлорофила
- •35.4. Гем гемоглобина
- •36. Классы молекул избирательно приб-лижающихся к распределению дта-57
- •36.1. Тройки аминокилотных остатков
- •36.2. Разбиение атомов на группы
- •36.2.0. Предварительное обсуждение
- •36.2.1. Примеры разбиений
- •36.2.2. Обсуждение
- •1. W1 (1атом n) - в тройках wrg (1), wkg(2), wyg (3),
- •36.3. Структура тРнк и дта-57
- •36.4. Еще примеры: порфирины,
- •36.4.1 Порфины
- •36.4.2. Стероиды
- •36.4.3. Фосфолипиды
- •36.4.3.1 Общая характеристика фосфолипидов.
- •37. Редукция биологических структур
- •37.1. Преонкосфера
- •37.3. Молекула коллагена
- •37.4. Разбиение аминокислотных
- •3. Среди чисел 6-го столбца последовательных событий (-деления или апоптоза-смерти клеток) нет одинаковых значений чисел.
- •7.6.1. Динамика внутриклональной органи-
- •75.Конюхов б.В. Клональный анализ онтогенеза млекопитающихся. Успехи совр.Биол.1989.Т.107, №. 2, с. 274-288.
- •77. Макеев а. В. Основы биологии. Ч.1 :Уч. Пособ./мфти.М.,1996. 244 с.Ил.
- •79. Санников-Проскуряков с.С. Космология и живая клетка. Физика, №5, 2004, с. 27-37.
- •1. Поиск решений диофантовых уравнений
- •1.1. Простейшие решения
- •1.2. Способы «размножения» числа решений с
- •1.3. Способ перебора всех возможных
- •1.4. Избранные совокупности решений
- •1.4.1. Сумма bs в области существования
- •1.4.2. Надстройка «56» над решениями
- •1.4.3.Набор решений
34.3. Молекулы цитохрома с
34.4. Общая характеристика молекул
ЦИТОХРОМА С
Цитохром С - это белок, принимающий участие в про-цессах клеточного дыхания, он обнаружен в митохондриях животных и растений. Комбинированную аминокислот-ную последовательность более чем 70 разных видов можно найти на стр. 1093 [30], построенную по [49]. В молекуле цитохрома С находятся 104 аминокислоты в последова-тельности, гомологичной для всех цитохромов. Молекулы не млекопитающих несколько длиннее, они, как правило, содержат 112 аминокислот.
34.5. Разбиение консервативной части
ШЕСТИ ЦИТОХРОМОВ С.
В старой работе [50] приведены последовательности для цитохромов С (человека, лошади, дрожжей, тунца, цыпленка, быка или свиньи). На этих 6-ти цитохромах имеется 56 консервативных (для всех 6-ти) аминокислот. С увеличением выборки цитохромов С, с включением большого числа простейших, число консервативных пос-ледовательностей резко уменьшается [30], [49].Однако нам интересны именно те шесть последовательностей с 56-ю консервативными участками, попадающих своим числом в наш диапазон [52-57].
Таблица 30А. Последовательности 6 цитохромов С с вы-деленным консенсусом.
№ |
104 |
103 |
102 |
101 |
100 |
9 |
98 |
97 |
96 |
9 |
94 |
93 |
92 |
1.человек |
G |
DNH2 |
T |
A |
K |
K |
L |
Y |
A |
I |
L |
D |
A |
2.лошадь |
G |
DNH2 |
T |
A |
K |
K |
L |
Y |
A |
I |
L |
D |
G |
3.дрожжи |
G |
C |
- |
A |
K |
K |
L |
Y |
T |
I |
L |
D |
DNH2 |
4.тунец |
S |
A |
T |
S |
- |
K |
L |
Y |
A |
V |
L |
D |
GNH2 |
5.цыпленок |
S |
T |
A |
N |
K |
K |
L |
Y |
A |
I |
L |
D |
V |
6.бык и свинья |
G |
DNH2 |
DNH2 |
A |
K |
K |
L |
Y |
A |
I |
L |
D |
G |
-
№
91
90
89
88
87
86
85
8
48 3
82
81
80
79
78
1.
R
G
G
K
K
K
I
E
V
F
I
M
K
T
2.
R
G
T
K
K
K
I
E
A
F
I
M
K
T
3.
R
D
L
G
K
K
L
E
G
F
A
M
K
T
4.
R
G
E
G
K
K
I
E
A
F
I
M
K
T
5.
R
G
S
G
K
K
I
E
A
F
I
M
K
T
6.
R
G
E
TC
K
K
I
E
A
F
I
M
K
T
№ |
77 |
76 |
75 |
74 |
73 |
72 |
71 |
70 |
69 |
68 |
67 |
66 |
65 |
64 |
1. |
E |
P |
I |
Y |
K |
K |
P |
DNH2 |
G |
L |
Y |
G |
M |
L |
2. |
E |
P |
I |
Y |
K |
K |
P |
DNH2 |
G |
L |
Y |
G |
M |
L |
3. |
E |
P |
I |
Y |
K |
K |
P |
DNH2 |
T |
L |
Y |
G |
S |
M |
4. |
E |
P |
I |
Y |
K |
K |
P |
DNH2 |
G |
L |
Y |
G |
M |
L |
5. |
E |
P |
I |
Y |
K |
K |
P |
DNH2 |
G |
L |
Y |
G |
M |
L |
6. |
E |
P |
I |
Y |
K |
K |
P |
DNH2 |
G |
L |
Y |
G |
M |
L |
№ |
63 |
62 |
61 |
6 |
59 |
58 |
57 |
5 |
55 |
54 |
53 |
5 |
51 |
1. |
T |
N |
G |
E |
W |
I |
I |
E |
K |
D? |
DNH2 |
K |
DNH2 |
2. |
T |
G |
G |
K |
W |
T |
I |
E |
K |
D? |
DNH2 |
K |
DNH2 |
3. |
N |
N |
G |
D |
W |
L |
V |
DNH2 |
K |
D? |
K |
I |
DNH2 |
4. |
T |
N |
N |
DNH2 |
W |
V |
I |
E |
K |
D? |
S |
K |
DNH2 |
5. |
T |
N |
G |
E |
W |
T |
I |
E |
K |
D? |
D |
K |
DNH2 |
6. |
T |
N |
G |
E |
W |
T |
I |
E |
K |
D? |
DNH2 |
K |
DNH2 |
Таблица 30 А, продолжение.
-
№
50
49
48
47
46
45
44
43
42
41
40
39
38
1
A
T
Y
G
Y
E
P
A
GNH2
E
T
K
R
2.
D
T
Y
T
F
E
P
A
GNH2
E
T
K
R
3.
D
T
Y
S
Y
E
GNH2
A
GNH2
E
S
Q
R
4.
D
T
Y
S
Y
E
G
A
GNH2
E
T
L
R
5.
D
T
Y
S
F
E
G
A
GNH2
E
T
L
R
6.
D
T
Y
S
F
E
P
A
GNH2
E
T
L
R
-
№
37
36
35
34
33
34
33
32
31
30
29
28
27
1.
E
F
L
G
H
G
H
L
NNH2
P
E
T
K
2.
E
F
L
G
H
G
H
L
NNH2
P
E
T
K
3.
E
F
I
G
H
G
H
L
NNH2
P
E
V
K
4.
E
F
L
G
Y
G
Y
L
NNH2
P
E
V
K
5.
E
F
L
G
H
G
H
L
NNH2
P
E
T
K
6.
E
F
L
G
H
G
H
L
NNH2
P
E
T
K
-
№
2 6
25
2 4
23
2
221
20
19
18
17
16
15
1 4
1.
Q
K
E
E
K
G
V
T
T
C
GNH2
S
C
2.
Q
K
E
E
K
G
V
T
T
C
GNH2
A
C
3.
Q
P
E
E
K
G
V
T
T
C
L
G
C
4.
Q
K
E
E
DNH2
G
V
T
T
C
GNH2
A
C
5.
Q
K
E
E
K
G
V
T
T
C
GNH2
S
C
6.
Q
K
E
E
K
G
V
T
T
C
GNH2
A
C
-
№
13
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
1.
K
M
I
F
I
K
K
E
K
G
V
A
E
2.
K
GNH2
V
F
I
K
K
E
K
G
V
A
E
3.
R
T
K
F
L
T
A
E
K
L
A
S
E
4.
K
GNH2
V
F
T
K
K
E
K
A
V
D
E
5.
K
GNH2
V
F
I
K
K
E
K
G
I
D
E
6.
K
GNH2
V
F
I
K
K
E
K
G
V
D
E
На
рис.47А представлено распределение
последователь-ности 56 аминокислот по
типам и видно, что 16-ть групп b7
составлено из малых полярных-неполяр-ных
аминокислот; 1 и 3 из групп b1
и b4
составлены из уме-ренно неполярно-по-лярных
кислот.
Рис. 47А
Разбиение по типу аминокислот в кру-говой диаграмме дано в соответствии с [38] и обсуждалось в п.5.3.
В 16-ке – четкое разбиение на 4-ки, а в 36-ке есть две выделенные 9-ки.

9
5
0
6
2