- •Часть 11................................................................................26
- •Часть 12
- •Часть 2
- •Часть 3...................244
- •Часть 12
- •Часть 2
- •Часть 3
- •1. Философия и логика континуума и диофан-товости в биологии и генетике.
- •5. Краткий перечень фактов, на основе кото-рых строится обоснование необходимых мо-тивационных целей для трактовки сличения выводов из теории с наблюдаемыми опыт-
- •Часть 11
- •1. Нематода с.Elegans как объект
- •2. Нобелевские премии
- •3. Перечень прилагаемых ,
- •8. По поводу обнаруженного микроритма митозов приведены гипотезы, направленные на уточнение
- •5. Конфигурация дробления
- •6. Подробное описание
- •6.1. Таблица(№1) клеток
- •7. Таблица № 2 шифров событий
- •8. Эмбриональное развитие c.Elegans.
- •8.1.Актуальность поиска «кванта вре-
- •8.2. Две промежуточных стадии развития
- •9.1 Структурнодинамическое
- •9.2. 55 Пар сестринских нейронов
- •9.3. 55 Клеток, еще делящихся
- •10.Клеточные деревья и их фрагменты,
- •10.1. Глотка нематоды с. Elegans–и дта-57
- •10.2. Стадия 57 клеток
- •10.3. Стадия развития эмбриона, на
- •10.4. Клеточное дерево нервной(*с.110)
- •11. Моделирование динамики развития
- •12. Разбиение всего дерева развития
- •13. Комментарии к разбиению
- •14(16-Ть)клонов всех поклеточных делений
- •14. Динамика внутриклональной
- •15. Вариант протоколов решений для
- •16. Уравнения дифференцировки и
- •3. Посмотрим теперь, какие из них могут разлагаться на обратные квадраты. Для этого, используя разложе-ние на простые множители их корней, определим ком-бинаторикой
- •12. Перейдем к рассмотрению возможного использования квадрата «225».
- •18. Аналогично исключены квадраты «100», «121»- они оставляют меньше объектов из 277 и имеют еще большие возможные s, чем квадрат «25».
- •21. Число «9» не может использоваться больше одного раза и только вместе с одним квадратом «81».
- •2. Число квадратов «9» не более одного;
- •3. Остаток равен «0».
- •Часть 12
- •17. Волны митозов,
- •18. Периодизация событий митозов,
- •19. Одномерная периодичность -фаза - и
- •20. Уточнения значений времени
- •784 : , Которая
- •23. Исторический экскурс
- •Часть 2
- •31.Архитектура каскадной реализации
- •31.1 Вступление
- •31.2 Информация на 1-м уровне-вида и гена:
- •31.3 Гомеодомены
- •31.5. Повторы
- •1. Notch-повторы. В [41-37] приведены весьма ценные данные о с-богатых 36 повторах с 55-58-ю позициями нейрогенных локусов дрозофилы, отвечающих за синтез egf -подобных белков.
- •31.6. Обработка и анализ данных
- •31.7. Циклины и кинезины
- •31.8.Повторы
- •Часть 1: группы b7 и 94 , 93 из b6 (на 57 позициях:1-34)
- •Часть 2: группы b1,4 и 92 , 91 из b6 (на 57 позициях: 35-57)
- •2.Далее обобщаемые данные и модельные сопостав-ления мы приведем в кратком изложении.
- •31.9. Заключение
- •32. Примеры на общую динамику
- •32.1. Протекание беременности
- •32.2. Геоселитебные системы
- •32.3. Универсальный архетип
- •32.4 Геоселитебные системы
- •Часть 3
- •33. Применение решений уравнений
- •33.1. Пары нуклеозидов
- •33.1.1. Общая характеристика
- •1. Пиримидиновые основания
- •2. Пуриновые основания.
- •33.1.2. Разбиения атомов на группы
- •33.2.1. Общая характеристика фермента
- •33.2.2 Разбиение рнк-фермента
- •33.3. Церамид гликосфинголипидов
- •33.3.1. Общая характеристика
- •33.3.2. Разбиение радикала церамида
- •33.3.3. Обсуждение результатов,
- •34. Антибиотик валиномицин
- •34.1. Общая характеристика
- •34.2. Круговая диаграмма 20 аминокислот,
- •34.3. Молекулы цитохрома с
- •34.4. Общая характеристика молекул
- •34.5. Разбиение консервативной части
- •34.6. Обсуждение результатов
- •34.7. Разбиение 112 аминокислот
- •34.9...........Последовательность
- •34.9.1. Общая характеристика гемоглобина
- •34.9.3. Задача
- •34.9.4. Разбиение аминокислотных
- •34.9.5. Общая характеристика ферредоксинов
- •35. Применение решений уравнений
- •35.1. Витамин в12, его кофермент и дта-57
- •35.2. Молекула монактина
- •35.3. Молекула хлорофила
- •35.4. Гем гемоглобина
- •36. Классы молекул избирательно приб-лижающихся к распределению дта-57
- •36.1. Тройки аминокилотных остатков
- •36.2. Разбиение атомов на группы
- •36.2.0. Предварительное обсуждение
- •36.2.1. Примеры разбиений
- •36.2.2. Обсуждение
- •1. W1 (1атом n) - в тройках wrg (1), wkg(2), wyg (3),
- •36.3. Структура тРнк и дта-57
- •36.4. Еще примеры: порфирины,
- •36.4.1 Порфины
- •36.4.2. Стероиды
- •36.4.3. Фосфолипиды
- •36.4.3.1 Общая характеристика фосфолипидов.
- •37. Редукция биологических структур
- •37.1. Преонкосфера
- •37.3. Молекула коллагена
- •37.4. Разбиение аминокислотных
- •3. Среди чисел 6-го столбца последовательных событий (-деления или апоптоза-смерти клеток) нет одинаковых значений чисел.
- •7.6.1. Динамика внутриклональной органи-
- •75.Конюхов б.В. Клональный анализ онтогенеза млекопитающихся. Успехи совр.Биол.1989.Т.107, №. 2, с. 274-288.
- •77. Макеев а. В. Основы биологии. Ч.1 :Уч. Пособ./мфти.М.,1996. 244 с.Ил.
- •79. Санников-Проскуряков с.С. Космология и живая клетка. Физика, №5, 2004, с. 27-37.
- •1. Поиск решений диофантовых уравнений
- •1.1. Простейшие решения
- •1.2. Способы «размножения» числа решений с
- •1.3. Способ перебора всех возможных
- •1.4. Избранные совокупности решений
- •1.4.1. Сумма bs в области существования
- •1.4.2. Надстройка «56» над решениями
- •1.4.3.Набор решений
Часть 12
НЕМАТОДА C.Elegans -
ПЕРИОДИЗАЦИЯ РАЗВИТИЯ
И
КВАНТ ВРЕМЕНИ, ЕГО РОЛЬ
Часть 2
УНИВЕРСАЛЬНОСТЬ
ГОМЕОБОКСА И ГОМЕОДОМЕНОВ
- ГЕНОВ И БЕЛКОВ - ОРГАНИЗАТОРОВ
ОНТО - И ФИЛО - ГЕНЕЗА
и их
ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ
МНОГОМЕРНЫМИ АТТРАКТОРАМИ
ДТА-21 и ДТА-57
Часть 3
СКВОЗНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ
В ДИНАМИКЕ МНОГОМЕРНЫХ АТТРАКТОРОВ,
(ГЕОМЕТРИЙ СТАДИЙ ХОЛОДНОЙ ВСЕЛЕННОЙ,
СУПЕР - ПЕТЛИ И -СТРУНЫ, КОМПАКТИФИКАЦИЯ РАЗМЕР-
НОСТей - анонс из III выпуска)-
- ОСНОВА ОПИСАНИЯ
АТТРАКТОРАМИ СУЩЕСТВУЮЩИХ
АКТИВНЫХ ФЕРМЕНТНЫХ ЦЕНТРОВ И
ИНФОРМАЦИОННЫХ МАТРИЦ
В БИОЛОГИИ
Примечание: в этом II выпуске вопреки предваритель-ным намерениям указанные в вып. I части II-III фак-тически объединены в один II-й выпуск.
ВЫПУСК III. «Формализм - III: эллип-
тические кривые и балансные
рекуррентные кубические урав-
нения, модулярные функции, груп-
пы, формы, инварианты и их сим-
метрии. Формализм - IV:
алгебры Ли и Клиффорда».
Применения ДТА-21 и ДТА-57
в физике микромира: кварки,
атомные и ядерные уровни; синтез
химических элементов.
«Молчащие» стадии дифференци-
ровки (в биосистемах) или
структуризации пространств
петель или суперструн. Классифи-
кация элементарных частиц и ТВО
(784-х обычных, зеркальных,
частиц и античастиц, и их 784-х
суперпартнеров) : структуродина-
мика в окрестности Большого
Взрыва и компактификации 11-
ти мерных пространств Калаби-Яу,
протокол динамики изменения
размерностей спинорных представ-
лений полупростых алгебр Ли (Дина-
мика многоленточной 8+машины
Тьюринга, её алгебраического +блока).
Краткое содержание первого выпуска
книги
Диофантовая структуродинамика
(теоремы существования)
Эвристика и мотивация .
1. Философия и логика континуума и диофан-товости в биологии и генетике.
2. Центральная предельная теорема теории вероятностей для скачкообразных, устой-чивых, безгранично делимых процессов и рас-пределение Коши, как мера макрогетероген-ности, его обратноквадратичная асимптотика и параметризация. Распределение Коши как антипод распределения Гаусса, порождаемого непрерывными случайными процессами и описывающего микрогетерогенность по оп-ределению.
3. Многомерные диофантовые непараметри-ческие уравнения в обратных квадратах как генераторы внутренних структурных конс-тант для многостадийных дополнительно внешне параметризованных балансных рекуррентных уравнений роста и дифференциации ячеистых объектов, уравнений двойной параметризации эллиптического типа. Выделенность пограничного значения величины s0 между
малочисленными, ограниченными по числу ячеек( s0 <4), и многочисленными системами с неограниченным ростом числа ячеек (s0>3) при тактировке параметром s роста во времени
и описания запаздывания с помощью пара-метра s=s0 процессов дифференциации и рассинхронизации по отношению к началу роста.
4.
Полиэкстремальный вариационный прин-цип
и выделение существенных особенностей
диофантовых точечных аттракторов
ДТА-21, ДТА-57(в развернутом виде - ДТА
(5,8,12
13
- 21-22) и ДТА (52
57)
) -на фоне необозримо сложной комбинаторики
при больших номе-рах стадий и размерностей
изучаемых пространств в области s=20
50 стадий или шагов развития при
варьировании всех внешних параметров
и использовании всех решений в виде
внутренних структурных констант, начиная
с шага или размерности s>7
для решений уравнений в обратных
квадратах.
