
- •Часть 11................................................................................26
- •Часть 12
- •Часть 2
- •Часть 3...................244
- •Часть 12
- •Часть 2
- •Часть 3
- •1. Философия и логика континуума и диофан-товости в биологии и генетике.
- •5. Краткий перечень фактов, на основе кото-рых строится обоснование необходимых мо-тивационных целей для трактовки сличения выводов из теории с наблюдаемыми опыт-
- •Часть 11
- •1. Нематода с.Elegans как объект
- •2. Нобелевские премии
- •3. Перечень прилагаемых ,
- •8. По поводу обнаруженного микроритма митозов приведены гипотезы, направленные на уточнение
- •5. Конфигурация дробления
- •6. Подробное описание
- •6.1. Таблица(№1) клеток
- •7. Таблица № 2 шифров событий
- •8. Эмбриональное развитие c.Elegans.
- •8.1.Актуальность поиска «кванта вре-
- •8.2. Две промежуточных стадии развития
- •9.1 Структурнодинамическое
- •9.2. 55 Пар сестринских нейронов
- •9.3. 55 Клеток, еще делящихся
- •10.Клеточные деревья и их фрагменты,
- •10.1. Глотка нематоды с. Elegans–и дта-57
- •10.2. Стадия 57 клеток
- •10.3. Стадия развития эмбриона, на
- •10.4. Клеточное дерево нервной(*с.110)
- •11. Моделирование динамики развития
- •12. Разбиение всего дерева развития
- •13. Комментарии к разбиению
- •14(16-Ть)клонов всех поклеточных делений
- •14. Динамика внутриклональной
- •15. Вариант протоколов решений для
- •16. Уравнения дифференцировки и
- •3. Посмотрим теперь, какие из них могут разлагаться на обратные квадраты. Для этого, используя разложе-ние на простые множители их корней, определим ком-бинаторикой
- •12. Перейдем к рассмотрению возможного использования квадрата «225».
- •18. Аналогично исключены квадраты «100», «121»- они оставляют меньше объектов из 277 и имеют еще большие возможные s, чем квадрат «25».
- •21. Число «9» не может использоваться больше одного раза и только вместе с одним квадратом «81».
- •2. Число квадратов «9» не более одного;
- •3. Остаток равен «0».
- •Часть 12
- •17. Волны митозов,
- •18. Периодизация событий митозов,
- •19. Одномерная периодичность -фаза - и
- •20. Уточнения значений времени
- •784 : , Которая
- •23. Исторический экскурс
- •Часть 2
- •31.Архитектура каскадной реализации
- •31.1 Вступление
- •31.2 Информация на 1-м уровне-вида и гена:
- •31.3 Гомеодомены
- •31.5. Повторы
- •1. Notch-повторы. В [41-37] приведены весьма ценные данные о с-богатых 36 повторах с 55-58-ю позициями нейрогенных локусов дрозофилы, отвечающих за синтез egf -подобных белков.
- •31.6. Обработка и анализ данных
- •31.7. Циклины и кинезины
- •31.8.Повторы
- •Часть 1: группы b7 и 94 , 93 из b6 (на 57 позициях:1-34)
- •Часть 2: группы b1,4 и 92 , 91 из b6 (на 57 позициях: 35-57)
- •2.Далее обобщаемые данные и модельные сопостав-ления мы приведем в кратком изложении.
- •31.9. Заключение
- •32. Примеры на общую динамику
- •32.1. Протекание беременности
- •32.2. Геоселитебные системы
- •32.3. Универсальный архетип
- •32.4 Геоселитебные системы
- •Часть 3
- •33. Применение решений уравнений
- •33.1. Пары нуклеозидов
- •33.1.1. Общая характеристика
- •1. Пиримидиновые основания
- •2. Пуриновые основания.
- •33.1.2. Разбиения атомов на группы
- •33.2.1. Общая характеристика фермента
- •33.2.2 Разбиение рнк-фермента
- •33.3. Церамид гликосфинголипидов
- •33.3.1. Общая характеристика
- •33.3.2. Разбиение радикала церамида
- •33.3.3. Обсуждение результатов,
- •34. Антибиотик валиномицин
- •34.1. Общая характеристика
- •34.2. Круговая диаграмма 20 аминокислот,
- •34.3. Молекулы цитохрома с
- •34.4. Общая характеристика молекул
- •34.5. Разбиение консервативной части
- •34.6. Обсуждение результатов
- •34.7. Разбиение 112 аминокислот
- •34.9...........Последовательность
- •34.9.1. Общая характеристика гемоглобина
- •34.9.3. Задача
- •34.9.4. Разбиение аминокислотных
- •34.9.5. Общая характеристика ферредоксинов
- •35. Применение решений уравнений
- •35.1. Витамин в12, его кофермент и дта-57
- •35.2. Молекула монактина
- •35.3. Молекула хлорофила
- •35.4. Гем гемоглобина
- •36. Классы молекул избирательно приб-лижающихся к распределению дта-57
- •36.1. Тройки аминокилотных остатков
- •36.2. Разбиение атомов на группы
- •36.2.0. Предварительное обсуждение
- •36.2.1. Примеры разбиений
- •36.2.2. Обсуждение
- •1. W1 (1атом n) - в тройках wrg (1), wkg(2), wyg (3),
- •36.3. Структура тРнк и дта-57
- •36.4. Еще примеры: порфирины,
- •36.4.1 Порфины
- •36.4.2. Стероиды
- •36.4.3. Фосфолипиды
- •36.4.3.1 Общая характеристика фосфолипидов.
- •37. Редукция биологических структур
- •37.1. Преонкосфера
- •37.3. Молекула коллагена
- •37.4. Разбиение аминокислотных
- •3. Среди чисел 6-го столбца последовательных событий (-деления или апоптоза-смерти клеток) нет одинаковых значений чисел.
- •7.6.1. Динамика внутриклональной органи-
- •75.Конюхов б.В. Клональный анализ онтогенеза млекопитающихся. Успехи совр.Биол.1989.Т.107, №. 2, с. 274-288.
- •77. Макеев а. В. Основы биологии. Ч.1 :Уч. Пособ./мфти.М.,1996. 244 с.Ил.
- •79. Санников-Проскуряков с.С. Космология и живая клетка. Физика, №5, 2004, с. 27-37.
- •1. Поиск решений диофантовых уравнений
- •1.1. Простейшие решения
- •1.2. Способы «размножения» числа решений с
- •1.3. Способ перебора всех возможных
- •1.4. Избранные совокупности решений
- •1.4.1. Сумма bs в области существования
- •1.4.2. Надстройка «56» над решениями
- •1.4.3.Набор решений
Часть 3
СКВОЗНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ
В ДИНАМИКЕ МНОГОМЕРНЫХ
АТТРАКТОРОВ-
(ГЕОМЕТРИЙ СТАДИЙ ХОЛОДНОЙ ВСЕЛЕННОЙ-
СУПЕР-ПЕТЛИ И -СТРУНЫ, КОМПАКТИФИКАЦИЯ РАЗМЕРНОСТИ
-анонс из 3-го выпуска)
- ОСНОВА ОПИСАНИЯ
АТТРАКТОРАМИ СУЩЕСТВУЮЩИХ
АКТИВНЫХ ФЕРМЕНТНЫХ ЦЕНТРОВ И
ИНФОРМАЦИОННЫХ МАТРИЦ
В БИОЛОГИИ
СТРУКТУРА БИОХИМИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ И
ПРИМЕНЕНИЯ ДТА-57
33. Применение решений уравнений
ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ДЛЯ S ОТ 1 ДО 7 В
СТРУКТУРЕ БИОХИМИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ.
33.1. Пары нуклеозидов
В ДВОЙНЫХ ЦЕПОЧКАХ ДНК И РНК.
33.1.1. Общая характеристика
ПАР НУКЛЕОЗИДОВ
ДНК и РНК состоят из пар нуклеотидов, но нас будет интересовать именно нуклеозидная их составляющая. В построении ДНК и РНК участвуют два основных типа пуриновых оснований (аденин, гуанин) и три основных типа пиримидиновых оснований (тимин, цитозин, урацил) представленные на рис. 42а.
Рис 42а. Основные пуриновые и пиримидиновые
основания ДНК и РНК.
1. Пиримидиновые основания
Цитозин Урацил Тимин
ДНК/РНК РНК ДНК
2. Пуриновые основания.
Гуанин Аденин
ДНК/РНК ДНК/РНК
Соединяясь с рибозой и дезоксирибозой основания образуют нуклеозиды, и когда к ним присоединяются фосфатные группы получаются нуклеотиды. Соеди-няясь с рибозой аденин образует аденозин, гуанин -гуанозин, цитозин - цитодин, урацил-уридин. В соеди-нении с дезоксирибозой аденин образуют дезоксиаденин, гуанин-дезоксигуанин, тимин-тимидин, цитозин -дезо-ксицитозин. После присоединения фосфатной группы к нуклеозидам образуются следующие нуклеотиды: нук-леотид аденина - аденозинмонофосфат (АМФ); дезо-ксиаденина - дезоксиаденозинофосфат (дАМФ). Из гуа-нина, тимина, цитозина и уроцила образуются соот-ветственно ГМФ и дГМФ, ТМФ и дТМФ, ЦМФ и дЦМФ, УМФ и дУМФ. По месту присоединения к угле-родному скелету сахара различают 5/-RМФ, 3/-RМФ, 2/-RМФ и 5/-RМФ, 3/-RМФ формы нуклеотидов. В ДНК и РНК встречаются только 5/-формы (рис. 42б.).
Рис. 42б.
H2O3POCH2 R O C C H H H C C H OH (O)H
|
HOCH2 R O C C H H H C C H H2O3PO (O)H
|
HOCH2 R O C C H H H C C H OH OPO3 H2
|
5/-(д)RМФ |
3/-(д)RМФ |
2/-RМФ |
5/-нуклеотиды связываются в полинуклеотиды ин-формационных молекул ДНК и РНК (рис. 42в.), при этом участвуют в земных формах жизни только D-сахара, вместе с L-аминокислотами белков образуя кирально чистую биологическую среду. Границу между фосфатной группой можно провести по разному (Рис. 42г.) в зависимости от того , как именно удалялась вода при образовании связей в сахарофосфатном остове полинуклеотидной цепи.
Рис. 42в. Рис. 42г. Три
полинуклеотидная варианта выделения
цепочка ДНК или фосфатной группы в
РНК. сахарофосфатном
остове ДНК (РНК)
ф R
R O
H H
ф (O)H
R
O Вар.В
ф
R O P OH Вар.А
O Вар.Б.
CH2 O R
H H
H O (O)H
В варианте А у фосфатной группы PO(OH)3 удалялась бы перикись водорода Н2О2, а у сахаров водород- Н2 . В вариантах Б и В у фосфатной группы удаляется моле-кула воды Н2О и у 2-х сахаров удаляется в совокупнос-ти одна молекула воды. В дальнейшем, при построении рис. 42д. предполагается, что осуществляется либо вар. Б либо вар. В, но не вар. А. Конкретно на рис.42д испо-льзован вар. Б выделения фосфатной группы. Два ком-плиментарных полинуклеотида ДНК образуют двойную спираль и комплиментарные участки РНК могут обра-зовывать короткие сдвоенные участки -«пальцы». При образование РНК по ДНК нуклеотид ДНК на короткое время образует пару с комплиментарным нуклеотидом РНК.