- •Часть 11................................................................................26
- •Часть 12
- •Часть 2
- •Часть 3...................244
- •Часть 12
- •Часть 2
- •Часть 3
- •1. Философия и логика континуума и диофан-товости в биологии и генетике.
- •5. Краткий перечень фактов, на основе кото-рых строится обоснование необходимых мо-тивационных целей для трактовки сличения выводов из теории с наблюдаемыми опыт-
- •Часть 11
- •1. Нематода с.Elegans как объект
- •2. Нобелевские премии
- •3. Перечень прилагаемых ,
- •8. По поводу обнаруженного микроритма митозов приведены гипотезы, направленные на уточнение
- •5. Конфигурация дробления
- •6. Подробное описание
- •6.1. Таблица(№1) клеток
- •7. Таблица № 2 шифров событий
- •8. Эмбриональное развитие c.Elegans.
- •8.1.Актуальность поиска «кванта вре-
- •8.2. Две промежуточных стадии развития
- •9.1 Структурнодинамическое
- •9.2. 55 Пар сестринских нейронов
- •9.3. 55 Клеток, еще делящихся
- •10.Клеточные деревья и их фрагменты,
- •10.1. Глотка нематоды с. Elegans–и дта-57
- •10.2. Стадия 57 клеток
- •10.3. Стадия развития эмбриона, на
- •10.4. Клеточное дерево нервной(*с.110)
- •11. Моделирование динамики развития
- •12. Разбиение всего дерева развития
- •13. Комментарии к разбиению
- •14(16-Ть)клонов всех поклеточных делений
- •14. Динамика внутриклональной
- •15. Вариант протоколов решений для
- •16. Уравнения дифференцировки и
- •3. Посмотрим теперь, какие из них могут разлагаться на обратные квадраты. Для этого, используя разложе-ние на простые множители их корней, определим ком-бинаторикой
- •12. Перейдем к рассмотрению возможного использования квадрата «225».
- •18. Аналогично исключены квадраты «100», «121»- они оставляют меньше объектов из 277 и имеют еще большие возможные s, чем квадрат «25».
- •21. Число «9» не может использоваться больше одного раза и только вместе с одним квадратом «81».
- •2. Число квадратов «9» не более одного;
- •3. Остаток равен «0».
- •Часть 12
- •17. Волны митозов,
- •18. Периодизация событий митозов,
- •19. Одномерная периодичность -фаза - и
- •20. Уточнения значений времени
- •784 : , Которая
- •23. Исторический экскурс
- •Часть 2
- •31.Архитектура каскадной реализации
- •31.1 Вступление
- •31.2 Информация на 1-м уровне-вида и гена:
- •31.3 Гомеодомены
- •31.5. Повторы
- •1. Notch-повторы. В [41-37] приведены весьма ценные данные о с-богатых 36 повторах с 55-58-ю позициями нейрогенных локусов дрозофилы, отвечающих за синтез egf -подобных белков.
- •31.6. Обработка и анализ данных
- •31.7. Циклины и кинезины
- •31.8.Повторы
- •Часть 1: группы b7 и 94 , 93 из b6 (на 57 позициях:1-34)
- •Часть 2: группы b1,4 и 92 , 91 из b6 (на 57 позициях: 35-57)
- •2.Далее обобщаемые данные и модельные сопостав-ления мы приведем в кратком изложении.
- •31.9. Заключение
- •32. Примеры на общую динамику
- •32.1. Протекание беременности
- •32.2. Геоселитебные системы
- •32.3. Универсальный архетип
- •32.4 Геоселитебные системы
- •Часть 3
- •33. Применение решений уравнений
- •33.1. Пары нуклеозидов
- •33.1.1. Общая характеристика
- •1. Пиримидиновые основания
- •2. Пуриновые основания.
- •33.1.2. Разбиения атомов на группы
- •33.2.1. Общая характеристика фермента
- •33.2.2 Разбиение рнк-фермента
- •33.3. Церамид гликосфинголипидов
- •33.3.1. Общая характеристика
- •33.3.2. Разбиение радикала церамида
- •33.3.3. Обсуждение результатов,
- •34. Антибиотик валиномицин
- •34.1. Общая характеристика
- •34.2. Круговая диаграмма 20 аминокислот,
- •34.3. Молекулы цитохрома с
- •34.4. Общая характеристика молекул
- •34.5. Разбиение консервативной части
- •34.6. Обсуждение результатов
- •34.7. Разбиение 112 аминокислот
- •34.9...........Последовательность
- •34.9.1. Общая характеристика гемоглобина
- •34.9.3. Задача
- •34.9.4. Разбиение аминокислотных
- •34.9.5. Общая характеристика ферредоксинов
- •35. Применение решений уравнений
- •35.1. Витамин в12, его кофермент и дта-57
- •35.2. Молекула монактина
- •35.3. Молекула хлорофила
- •35.4. Гем гемоглобина
- •36. Классы молекул избирательно приб-лижающихся к распределению дта-57
- •36.1. Тройки аминокилотных остатков
- •36.2. Разбиение атомов на группы
- •36.2.0. Предварительное обсуждение
- •36.2.1. Примеры разбиений
- •36.2.2. Обсуждение
- •1. W1 (1атом n) - в тройках wrg (1), wkg(2), wyg (3),
- •36.3. Структура тРнк и дта-57
- •36.4. Еще примеры: порфирины,
- •36.4.1 Порфины
- •36.4.2. Стероиды
- •36.4.3. Фосфолипиды
- •36.4.3.1 Общая характеристика фосфолипидов.
- •37. Редукция биологических структур
- •37.1. Преонкосфера
- •37.3. Молекула коллагена
- •37.4. Разбиение аминокислотных
- •3. Среди чисел 6-го столбца последовательных событий (-деления или апоптоза-смерти клеток) нет одинаковых значений чисел.
- •7.6.1. Динамика внутриклональной органи-
- •75.Конюхов б.В. Клональный анализ онтогенеза млекопитающихся. Успехи совр.Биол.1989.Т.107, №. 2, с. 274-288.
- •77. Макеев а. В. Основы биологии. Ч.1 :Уч. Пособ./мфти.М.,1996. 244 с.Ил.
- •79. Санников-Проскуряков с.С. Космология и живая клетка. Физика, №5, 2004, с. 27-37.
- •1. Поиск решений диофантовых уравнений
- •1.1. Простейшие решения
- •1.2. Способы «размножения» числа решений с
- •1.3. Способ перебора всех возможных
- •1.4. Избранные совокупности решений
- •1.4.1. Сумма bs в области существования
- •1.4.2. Надстройка «56» над решениями
- •1.4.3.Набор решений
32. Примеры на общую динамику
ДТА-21
32.1. Протекание беременности
У ЧЕЛОВЕКА.
Было обработано 1800 историй родов с угрозами ос-ложнений [ 9]. На рис. показана гистограмма числа случаев выкидышей, ранних, нормальных и поздних родов в зависимости от номера недели беременности. Интенсивность внутриутробных процессов отража-ется на динамике нормального и ненормального по-явления на свет плодов.
Рис. 38.
Рис.38 показывает интенсивность динамики внутри-утробных процессов, которая отражается на статис-тике нормального и аномального появления на свет плодов у женщин.
Локальное чередование высоты обусловлено отдель-ным учетом родов, для которых четко указана неде-ля беременности и для которых указана граница ме-жду двумя неделями.
32.2. Геоселитебные системы
НА ПРИМЕРЕ ПОДОЛИИ УКРАИНЫ
Данная картина (рис.39) приведена нами по сведениям из [19], но с серьезными изменениями. Там картина занимала временной отрезок от X в. до XX в. включительно. У нас она расширена в прошлое и добавлена шкала кванта времени аттрактора ДТА-21.
Нами обнаружено [14] сходство динамики форми-рования селитебных геосистем (населенных пунктов на территориях) [19] с появлением дифференциро-ванных клеток эмбриона C.elegans и частотой родов в зависимости от срока беременности у человека.
Сходство обнаруживается по трем характерным волнам развития, средняя из которых шире каждой из крайних приблизительно в два раза.
Крайние волны почти одинаковы по временной протяженности. Поскольку для беременности чело-века и появления клеток в нематоде известно начало развития, а для территориального заселения не вполне, то аналогия позволяет принять за начало развития геоселетебных систем начало первой чет-верти IV века.
Рис.39. Динамика геоселитебных систем Подолии Украины (появление населенных пунктов на территории во времени).
Величина кванта времени аттрактора ДТА-21 для геоселитебных систем Подолии Украины - 75 лет. В [19] дана общеисторическая трактовка дина-мике геоселитебных систем. В оригинальной статье [19] выделены Куницей и др. 13 исторических перио-дов константационно-натуралистического, описа-тельного характера. Мы же здесь, исходя из своих более общих соображений, можем заметить, что динамика поселений подчиняется не стохастике экономических и политических процессов, но более фундаментальным причинам. Сходство указанных объектов подчеркивалось нами в [14].
32.3. Универсальный архетип
РАЗВИТИЯ
Во всех трех примерах пунктов 8.1, 32.1, 32.2. прослеживается аналогия друг с другом по трем характерным волнам - т.е. по наличию как бы
триауксии, трех стадий «роста» с оговоркой, что это внутренний рост, например, сложности, не имеющий жесткой связи с изменениями веса, роста и т.д. .
Рис. 40. (из[14])
Волны митозов по номеру деления в
клеточной линии у нематоды.
О вероятной возмож-ности применений мо-дели [1] к социальным системам; к описанию части свойств ноосферы мы говорили еще в [24]. Первое упоминание в печати о существовании прямых количествен-ных аналогий между селитебными геосис-темами и биологичес-ким онтогенезом было сделано нами в [14]. При этом мы исходили из следующего: разви-тие в узкобиологичес-ком смысле и развитие человеческих цивили-заций и культур бази-руются на общем свой-стве живого - способности к селекции и размножению инфор-
мации и ее носителей на всех уровнях организации, начиная от молекулярных матричных механизмов, кончая современной информационной технологией. Человечество в целом накапливает, перерабатывает и передает опыт, представления, традиции, устремления религиозного характера и само свое бытие, безусловно, в других темпах и качестве, чем биологические системы, однако, также последовательно и также путем проб и ошибок, малых и больших изменений от достигнутого.
Существующая дистанция между биологией и со-циологией обусловлена спецификой последней, а также отсутствием развитых теоретических предс-тавлений в обеих науках, носящих более описатель-ный характер. Биология - наиболее близкая к обще-ствознанию область, если сравнивать с другими естественными науками. Они могут многое почерп-нуть друг у друга в плане существуюших и, тем бо-лее, будущих подходов и методов. Поэтому, поиск об-щих формальных черт и параллелизма в результатах эволюции любых систем с кодированием программ развития, передачей кода по наследству и с его мутированием, целенаправленной или случайной трансформацией - правомочен, естественен и необходим.
Вернемся к особенностям формирования наших трех избранных объектов - эмбрионов нематоды, человека и динамике геоселитебных систем. Для нематоды волны митозов для каждого номера деления в клеточных линиях известны (Рис. 40.). Показанным на Рис. 40 трем волнам дифференцировки , соответствуют, в основном, волны митозов 9, 10, 11 делений. Сказать, что на уровне внутренней биологии соответствует трем волнам дифференцировки у эмбриона человека мы сейчас не можем. Также как и объяснение трех
геоселетебных волн историческими событиями является неудовлетворительным. Разрушения в народной жизни от внешних проблем у государств можно объяснить колебанием внутреннего иммунитета и внутренней прочности государ-ственно-народной жизни, на которые внешние собы-тия только накладываются. Тем не менее, возникает вопрос, нет ли в развитии эмбриона человека и в развитии геоселитебных систем, процессов, соответс-твующих другим номерам делений как у нематоды - 1 8 (1 12) волн митозов?
Вероятная эмпирическая схема развития при поло-жительном ответе должна была бы выглядеть как на рис.41. [14]:
Рис.41. Вероятный вид общего архетипа развития .
Для проверки этой гипотезы мы попробовали рас-смотреть данные Рис.38, разбив их по отдельным но-мерам беременности. [12,13].
В интересующем нас интервале с начала до 20-25 недели внутриутробного развития или с 0 до 12-13 искомых волн вида того же, как на Рис. 41 (84с.) не наблюдалось. Отсюда либо аналогия для вида Рис.41. не распространяется, либо угрозы прерывания не являются необходимым нам ярким показателем темпа и качества внутреннего
развития. Также мы рассмотрели в [14], не будут ли данные по отдельным по счету беременностям более показательными для старших их номеров, рассчитывая, что чувствительность системы мать-плод возрастает у много рожавших, но определённому выводу мешает слишком быстрое падение объема выборки с ростом номера беременности.
Три волны образования селитебных геосистем можно привязать к естественно-историческим процессам распада и собирания государственности, ее ослабления и усиления, развития производства независимо от доминирующих геополитических центров, которые могут меняться у одной и той же геосистемы и от узкополитических особенностей развития социальной структуры. Отсюда, исходя из исторических параллелей, можно делать как предположения о динамике геоселитебных структур других регионов, так и пробовать реконструировать картину появления исчезнувших населенных пунктов, опираясь на сведения о племенных союзах, раннегосударственных образований (Антов, Державе Волынян и т. п.), о культуре и благосостоянии населения при этих князьях в области Подолии и, шире, о набегах кочевников. Другой путь-прямой-по возможно более точным датировкам раскопанных стоянок, городищ, получить представление о динамике появления погибших ныне населенных пунктов - имело ли место волнообразное развитие, а если да, то какого характера ?
