
- •Часть 11................................................................................26
- •Часть 12
- •Часть 2
- •Часть 3...................244
- •Часть 12
- •Часть 2
- •Часть 3
- •1. Философия и логика континуума и диофан-товости в биологии и генетике.
- •5. Краткий перечень фактов, на основе кото-рых строится обоснование необходимых мо-тивационных целей для трактовки сличения выводов из теории с наблюдаемыми опыт-
- •Часть 11
- •1. Нематода с.Elegans как объект
- •2. Нобелевские премии
- •3. Перечень прилагаемых ,
- •8. По поводу обнаруженного микроритма митозов приведены гипотезы, направленные на уточнение
- •5. Конфигурация дробления
- •6. Подробное описание
- •6.1. Таблица(№1) клеток
- •7. Таблица № 2 шифров событий
- •8. Эмбриональное развитие c.Elegans.
- •8.1.Актуальность поиска «кванта вре-
- •8.2. Две промежуточных стадии развития
- •9.1 Структурнодинамическое
- •9.2. 55 Пар сестринских нейронов
- •9.3. 55 Клеток, еще делящихся
- •10.Клеточные деревья и их фрагменты,
- •10.1. Глотка нематоды с. Elegans–и дта-57
- •10.2. Стадия 57 клеток
- •10.3. Стадия развития эмбриона, на
- •10.4. Клеточное дерево нервной(*с.110)
- •11. Моделирование динамики развития
- •12. Разбиение всего дерева развития
- •13. Комментарии к разбиению
- •14(16-Ть)клонов всех поклеточных делений
- •14. Динамика внутриклональной
- •15. Вариант протоколов решений для
- •16. Уравнения дифференцировки и
- •3. Посмотрим теперь, какие из них могут разлагаться на обратные квадраты. Для этого, используя разложе-ние на простые множители их корней, определим ком-бинаторикой
- •12. Перейдем к рассмотрению возможного использования квадрата «225».
- •18. Аналогично исключены квадраты «100», «121»- они оставляют меньше объектов из 277 и имеют еще большие возможные s, чем квадрат «25».
- •21. Число «9» не может использоваться больше одного раза и только вместе с одним квадратом «81».
- •2. Число квадратов «9» не более одного;
- •3. Остаток равен «0».
- •Часть 12
- •17. Волны митозов,
- •18. Периодизация событий митозов,
- •19. Одномерная периодичность -фаза - и
- •20. Уточнения значений времени
- •784 : , Которая
- •23. Исторический экскурс
- •Часть 2
- •31.Архитектура каскадной реализации
- •31.1 Вступление
- •31.2 Информация на 1-м уровне-вида и гена:
- •31.3 Гомеодомены
- •31.5. Повторы
- •1. Notch-повторы. В [41-37] приведены весьма ценные данные о с-богатых 36 повторах с 55-58-ю позициями нейрогенных локусов дрозофилы, отвечающих за синтез egf -подобных белков.
- •31.6. Обработка и анализ данных
- •31.7. Циклины и кинезины
- •31.8.Повторы
- •Часть 1: группы b7 и 94 , 93 из b6 (на 57 позициях:1-34)
- •Часть 2: группы b1,4 и 92 , 91 из b6 (на 57 позициях: 35-57)
- •2.Далее обобщаемые данные и модельные сопостав-ления мы приведем в кратком изложении.
- •31.9. Заключение
- •32. Примеры на общую динамику
- •32.1. Протекание беременности
- •32.2. Геоселитебные системы
- •32.3. Универсальный архетип
- •32.4 Геоселитебные системы
- •Часть 3
- •33. Применение решений уравнений
- •33.1. Пары нуклеозидов
- •33.1.1. Общая характеристика
- •1. Пиримидиновые основания
- •2. Пуриновые основания.
- •33.1.2. Разбиения атомов на группы
- •33.2.1. Общая характеристика фермента
- •33.2.2 Разбиение рнк-фермента
- •33.3. Церамид гликосфинголипидов
- •33.3.1. Общая характеристика
- •33.3.2. Разбиение радикала церамида
- •33.3.3. Обсуждение результатов,
- •34. Антибиотик валиномицин
- •34.1. Общая характеристика
- •34.2. Круговая диаграмма 20 аминокислот,
- •34.3. Молекулы цитохрома с
- •34.4. Общая характеристика молекул
- •34.5. Разбиение консервативной части
- •34.6. Обсуждение результатов
- •34.7. Разбиение 112 аминокислот
- •34.9...........Последовательность
- •34.9.1. Общая характеристика гемоглобина
- •34.9.3. Задача
- •34.9.4. Разбиение аминокислотных
- •34.9.5. Общая характеристика ферредоксинов
- •35. Применение решений уравнений
- •35.1. Витамин в12, его кофермент и дта-57
- •35.2. Молекула монактина
- •35.3. Молекула хлорофила
- •35.4. Гем гемоглобина
- •36. Классы молекул избирательно приб-лижающихся к распределению дта-57
- •36.1. Тройки аминокилотных остатков
- •36.2. Разбиение атомов на группы
- •36.2.0. Предварительное обсуждение
- •36.2.1. Примеры разбиений
- •36.2.2. Обсуждение
- •1. W1 (1атом n) - в тройках wrg (1), wkg(2), wyg (3),
- •36.3. Структура тРнк и дта-57
- •36.4. Еще примеры: порфирины,
- •36.4.1 Порфины
- •36.4.2. Стероиды
- •36.4.3. Фосфолипиды
- •36.4.3.1 Общая характеристика фосфолипидов.
- •37. Редукция биологических структур
- •37.1. Преонкосфера
- •37.3. Молекула коллагена
- •37.4. Разбиение аминокислотных
- •3. Среди чисел 6-го столбца последовательных событий (-деления или апоптоза-смерти клеток) нет одинаковых значений чисел.
- •7.6.1. Динамика внутриклональной органи-
- •75.Конюхов б.В. Клональный анализ онтогенеза млекопитающихся. Успехи совр.Биол.1989.Т.107, №. 2, с. 274-288.
- •77. Макеев а. В. Основы биологии. Ч.1 :Уч. Пособ./мфти.М.,1996. 244 с.Ил.
- •79. Санников-Проскуряков с.С. Космология и живая клетка. Физика, №5, 2004, с. 27-37.
- •1. Поиск решений диофантовых уравнений
- •1.1. Простейшие решения
- •1.2. Способы «размножения» числа решений с
- •1.3. Способ перебора всех возможных
- •1.4. Избранные совокупности решений
- •1.4.1. Сумма bs в области существования
- •1.4.2. Надстройка «56» над решениями
- •1.4.3.Набор решений
Часть 3...................244
СКВОЗНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ
В ДИНАМИКЕ МНОГОМЕРНЫХ
АТТРАКТОРОВ
(ГЕОМЕТРИЙ СТАДИЙ ХОЛОДНОЙ ВСЕЛЕННОЙ-СУПЕР-ПЕТЛИ
И-СТРУНЫ, КОМПАКТИФИКАЦИЯ РАЗМЕРНОСТИ)
- ОСНОВА ОПИСАНИЯ
АТТРАКТОРАМИ СУЩЕСТВУЮЩИХ
АКТИВНЫХ ФЕРМЕНТНЫХ ЦЕНТРОВ И
ИНФОРМАЦИОННЫХ МАТРИЦ
В БИОЛОГИИ
СТРУКТУРА БИОХИМИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ И
ПРИМЕНЕНИЯ ДТА-57
33. ПРИМЕНЕНИЕ РЕШЕНИЙ УРАВНЕНИЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ДЛЯ S ОТ 1 ДО 7
К СТРУКТУРЕ БИОХИМИЧЕСКИХ
МОЛЕКУЛ.................................................................245
33.1. Пары нуклеозидов в двойных цепочках
ДНК и РНК...............................................................245
33.1.1. Общая характеристика пар нуклеозидов........245
33.1.2. Разбиения атомов в парах нуклеозидов...........248
33.2. РНК-фермент Tebrahymena Thermophila............252
33.2.1. Общая характеристика фермента.....................252
33.2.2. Разбиение РНК-фермента...................................254
33.3. Церамид гликосфинголипидов.............................255
33.3.1.Общая характеристика гликосфинголипидов 255
33.3.2.Разбиение радикала церамида.............................257
33.3.3. Обсуждение результатов, замечания
и комментарии........................................................257
34. Антибиотик валиномицин........................................258
34.1. Общая характеристика валиномицина..............258
34.2. Круговая диаграмма 20 аминокислот, размещен-
ных по полярности и размеру.................................260
34.3. Молекулы цитохрома С..........................................261
34.4. Общая характеристика молекул цитохрома С ..261
34.5. Разбиение консервативной части шести
цитохромов С............................................................261
34.6. Обсуждение результатов.........................................264
34.7. Разбиение 112 аминокислот цитохрома С
пшеничного зародыша..........................................265
34.8. Обсуждение результатов.........................................267
34.9. Последовательность а.к. гемоглобина..................267
34.9.1. Общая характеристика гемоглобина.................267
34.9.2. Обсуждение результатов......................................270
34.9.3. Задача.......................................................................270
34.9.4. Разбиение аминокислотных последователь-
ностей ферредоксинов типа 1 Fe-S; 8-Fe-s*......270
34.9.5. Общая характеристика ферредоксинов............270
35. ПРИМЕНЕНИЕ РЕШЕНИЙ УРАВНЕНИЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ДЛЯ s
8.............................275
35.1. Витамин В12 И ДТА-57 и его кофермент...............275
35.2. Молекула монактина.............................................277
35.3. Молекула хлорофилла...........................................278
35.4 Гем гемоглобина.......................................................280
36. КЛАССЫ МОЛЕКУЛ,
ИЗБИРАТЕЛЬНО ПОДЧИНЯЮЩИХСЯ
ДТА-57-ОПИСАНИЮ................................282
36.1. ТРОЙКИ АМИНОКИЛОТНЫХ ОСТАТКОВ
В БЕЛКОВЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЯХ...282
36.1.1 Подсчет числа атомов в аминокислотных
остатках в пептидной цепи..................................282
36.2. Разбиение атомов на группы в аминокислотных
остатках.(Таблица 36.)............................................292
36.2.0. Предварительное обсуждение............................292
36.2.1. Примеры разбиений троек аминокислотных
остатков.................................................................294
36.2.2. Обсуждение.............................................................297
36.3. Структура тРНК и ДТА-57.....................................299
36.4. Еще примеры: порфирины, стероиды,
фосфолипиды............................................................301
36.4.1. Порфины................................................................301
36.4.2. Стероиды...............................................................301
36.4.3. Фосфолипиды.......................................................302
37. РЕДУКЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ СТРУКТУР
ПО ЧИСЛЕННОСТИ КОМПОНЕНТ ОТ 60-61
К 57-52.................................................................................305
37.1. Преонкосфера ленточного червя
Moniezia expansa......................................................305
37.2. РНК-фермент :
редукция при саморазрезании................................305
37.3. Молекулы коллагена...............................................306
37.4. Разбиение аминокислотных последовательностей ........ферредоксинов 2-Fe-S* на группы........................308
ПРИЛОЖЕНИЕ - 1 Таблицы двумерной развёртки
последних делений для гистограммы
(-численный материал для неё)
дробных частей тех же делений
в единицах кванта времени..........311
ПРИЛОЖЕНИЕ - 2 Система уравнений диофантовой модели - ядра(ДМЯ)....360
ЛИТЕРАТУРА..............................................................375
ОПЕЧАТКИ...................................................................382
ПЕРЕЧЕНЬ ОБНАРУЖЕННЫХ
СООТВЕТСТВИЙ С ДТА-57, ДТА-21...............384
ПРИЛОЖЕНИЕ - 3................................................388
ПРИЛОЖЕНИЕ - 4................................................393
КРАТКИЕ ВЫВОДЫ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ.........407
Перечень названий трех
выпусков и краткое содер-
жание 1-го и 3-го выпусков.
ВЫПУСК I .«Эвристика и мотивация» -
предварительное изложение сущест-
венных аспектов теории и опыта, сле-
дствия; Формализм - I, II.
ВЫПУСК II. ЧАСТЬ 11
НЕМАТОДА C.Elegans -
АТОМ ВОДОРОДА
ТЕОРЕТИЧЕСКОЙ БИОЛОГИИ
(-Дж. Уотсон)
(По работам Сиднея Бреннера,
Роберта Хорвица и Джона Салстона)
«Организменно-клональные
системы. Нематода C.Elegans
(784=14
56-событий
до
вылупления) как атом водорода
теоретической биологии-14клонов
по 54-57 клеток или событий в
клоне. Двумерная временная
память:13-я беременность на 13- й
неделе, ДТА-21 и роды при
патологии у женщины».