15. Вариант протоколов решений для

СУММАРНЫХ ПОКЛЕТОЧНЫХ ДЕЛЕНИЙ

СОГЛАСНО БАЛАНСНЫМ УРАВНЕНИЯМ

Таблица 2 выпуска I,с.125 ( см. также стр.70 работы [8]) с весьма большой точностью (0,4% по семи событиям) де-монстрирует, что в нелинейном варианте течения времени у нематоды отмеченные тактовые, пошаговые времена появления реальных клеток, отвечающим необходимым табличным теоретическим численностям клеток, тактируются нейроном V5L-D, который в

последний раз делится на 784 0,5 минуте (опытные данные !).Это последнее событие перед вылуплением у нематоды гермафродита имеет тот же номер n=784. Замечательно то, что эти числа совпадают и у нематоды-самца: последнее событие у него имеет номер 782, а происходит оно на-782 0,5 минуте также. Повторим и здесь таблицу-протокол для гермафродита потактных времён и стадий при s₀=3 и для варианта с одним полярным тельцем (Табл. 13).

Таблица 13

s (шаг) -bs s - 3 + s bs 2as-1 2as-1+ s bs as s	-1 -0 -- -- -- -- 1/2 1/2	0 -0 -- -- 1 1 1 1	1 -1 -- -- 2 2 1 2	2 -0 -- 0 2 2 2 3	3 -0 -- 0 4 4 4 5	4 -1 1 0 8 8 7 9	5 -0 2 +1 14 15 15 16	6 -0 3 0 30 30 30 31	7 -4 4 0 60 60 56 61
ts(мин.) шифр:	0 0.1	-- --	50 1.1	68,1 2.1	84,1 3.2	101,4 4.2	123,4 5.2	152,6 6.6	182,7 10.7.2
ts(V5L-D) шифр:	0 --	-- --	50 --	68.1 --	84.1 --	102,5 4.3	124,4 5,7	152,8 6.10	182,7 10.7.2.

8 -0 5 +1 112 113 113 117	9 -36 6 0 226 226 190 230	10 -16 7 0 380 380 364 420	11 -1764 8 0 -- -- -- 784
221,4 6.8.4	271,7 6.9.6	331,4 12.10.14	784 0,5 10.10.3
221,6 10.8.3	269,1 14.9.3.	331,1 17.10.2	784 0,5 10.10.3

Этот протокол решения, в отличие от канонического, предписываемого ДМЯ, содержит лишь одно не учиты-ваемое событие-отмирание на шаге 1-м одного полярного тельца, одной неразвившейся клетки, наличие своего рода "холостого" деления, не учитываемого моделью. Этот опытный факт мы вносим в протокол, но его необходимость моделью не диктуется, хотя его формальный учёт в протоколе проводится по

правилам модели. В этой таблице зафиксирован результат подгонки-с помощью s₀ и { _s}: ₅=1, ₈=1/4, а остальные _s=0. Протокол даёт представление как "вручную" можно рассчитывать результат пошагового развития. Совпадение двух рядов из семи чисел, "времён" t_s и t_s(V5L-D) весьма впечатляет, оно определяет роль нейрона V5L-D в развитие животного, в этом нейроне явно проявляется тактирующий хроноген (или хроногены).

В завершение этого пункта напомним, что в работе [11], был выявлен основной период, сквозной по всему дереву развития, которому следуют все события, период, равный _o2 = 5,72245 мин., который мы выбрали здесь несколько иным, чем в [11]. Там было указано и использовано 3 способа определения периода _o . Полное число этих периодов укладывается в 784 минутах 137,00426 раз. Это число весьма близко к обратной величине основной постоянной атомной и спектральной физики : (1/ ) = 137,03604 ( -постоянная тонкой структуры атомных спектров). Если исходить из этого известного с большой точностью числа, то в качестве второй альтернативы можно принять =5,721123 мин. Более поздняя оценка (-не основанная на !): _o_n=5,72360679774998... мин. (см. нашу стр.165).

Мы оставляем здесь пару..другую лишних знаков, поскольку полный цикл развития нематоды-две недели-весьма велик. Кстати, этот цикл близок к половине лунного цикла (-две (!) приливные волны).