
- •Часть 11................................................................................26
- •Часть 12
- •Часть 2
- •Часть 3...................244
- •Часть 12
- •Часть 2
- •Часть 3
- •1. Философия и логика континуума и диофан-товости в биологии и генетике.
- •5. Краткий перечень фактов, на основе кото-рых строится обоснование необходимых мо-тивационных целей для трактовки сличения выводов из теории с наблюдаемыми опыт-
- •Часть 11
- •1. Нематода с.Elegans как объект
- •2. Нобелевские премии
- •3. Перечень прилагаемых ,
- •8. По поводу обнаруженного микроритма митозов приведены гипотезы, направленные на уточнение
- •5. Конфигурация дробления
- •6. Подробное описание
- •6.1. Таблица(№1) клеток
- •7. Таблица № 2 шифров событий
- •8. Эмбриональное развитие c.Elegans.
- •8.1.Актуальность поиска «кванта вре-
- •8.2. Две промежуточных стадии развития
- •9.1 Структурнодинамическое
- •9.2. 55 Пар сестринских нейронов
- •9.3. 55 Клеток, еще делящихся
- •10.Клеточные деревья и их фрагменты,
- •10.1. Глотка нематоды с. Elegans–и дта-57
- •10.2. Стадия 57 клеток
- •10.3. Стадия развития эмбриона, на
- •10.4. Клеточное дерево нервной(*с.110)
- •11. Моделирование динамики развития
- •12. Разбиение всего дерева развития
- •13. Комментарии к разбиению
- •14(16-Ть)клонов всех поклеточных делений
- •14. Динамика внутриклональной
- •15. Вариант протоколов решений для
- •16. Уравнения дифференцировки и
- •3. Посмотрим теперь, какие из них могут разлагаться на обратные квадраты. Для этого, используя разложе-ние на простые множители их корней, определим ком-бинаторикой
- •12. Перейдем к рассмотрению возможного использования квадрата «225».
- •18. Аналогично исключены квадраты «100», «121»- они оставляют меньше объектов из 277 и имеют еще большие возможные s, чем квадрат «25».
- •21. Число «9» не может использоваться больше одного раза и только вместе с одним квадратом «81».
- •2. Число квадратов «9» не более одного;
- •3. Остаток равен «0».
- •Часть 12
- •17. Волны митозов,
- •18. Периодизация событий митозов,
- •19. Одномерная периодичность -фаза - и
- •20. Уточнения значений времени
- •784 : , Которая
- •23. Исторический экскурс
- •Часть 2
- •31.Архитектура каскадной реализации
- •31.1 Вступление
- •31.2 Информация на 1-м уровне-вида и гена:
- •31.3 Гомеодомены
- •31.5. Повторы
- •1. Notch-повторы. В [41-37] приведены весьма ценные данные о с-богатых 36 повторах с 55-58-ю позициями нейрогенных локусов дрозофилы, отвечающих за синтез egf -подобных белков.
- •31.6. Обработка и анализ данных
- •31.7. Циклины и кинезины
- •31.8.Повторы
- •Часть 1: группы b7 и 94 , 93 из b6 (на 57 позициях:1-34)
- •Часть 2: группы b1,4 и 92 , 91 из b6 (на 57 позициях: 35-57)
- •2.Далее обобщаемые данные и модельные сопостав-ления мы приведем в кратком изложении.
- •31.9. Заключение
- •32. Примеры на общую динамику
- •32.1. Протекание беременности
- •32.2. Геоселитебные системы
- •32.3. Универсальный архетип
- •32.4 Геоселитебные системы
- •Часть 3
- •33. Применение решений уравнений
- •33.1. Пары нуклеозидов
- •33.1.1. Общая характеристика
- •1. Пиримидиновые основания
- •2. Пуриновые основания.
- •33.1.2. Разбиения атомов на группы
- •33.2.1. Общая характеристика фермента
- •33.2.2 Разбиение рнк-фермента
- •33.3. Церамид гликосфинголипидов
- •33.3.1. Общая характеристика
- •33.3.2. Разбиение радикала церамида
- •33.3.3. Обсуждение результатов,
- •34. Антибиотик валиномицин
- •34.1. Общая характеристика
- •34.2. Круговая диаграмма 20 аминокислот,
- •34.3. Молекулы цитохрома с
- •34.4. Общая характеристика молекул
- •34.5. Разбиение консервативной части
- •34.6. Обсуждение результатов
- •34.7. Разбиение 112 аминокислот
- •34.9...........Последовательность
- •34.9.1. Общая характеристика гемоглобина
- •34.9.3. Задача
- •34.9.4. Разбиение аминокислотных
- •34.9.5. Общая характеристика ферредоксинов
- •35. Применение решений уравнений
- •35.1. Витамин в12, его кофермент и дта-57
- •35.2. Молекула монактина
- •35.3. Молекула хлорофила
- •35.4. Гем гемоглобина
- •36. Классы молекул избирательно приб-лижающихся к распределению дта-57
- •36.1. Тройки аминокилотных остатков
- •36.2. Разбиение атомов на группы
- •36.2.0. Предварительное обсуждение
- •36.2.1. Примеры разбиений
- •36.2.2. Обсуждение
- •1. W1 (1атом n) - в тройках wrg (1), wkg(2), wyg (3),
- •36.3. Структура тРнк и дта-57
- •36.4. Еще примеры: порфирины,
- •36.4.1 Порфины
- •36.4.2. Стероиды
- •36.4.3. Фосфолипиды
- •36.4.3.1 Общая характеристика фосфолипидов.
- •37. Редукция биологических структур
- •37.1. Преонкосфера
- •37.3. Молекула коллагена
- •37.4. Разбиение аминокислотных
- •3. Среди чисел 6-го столбца последовательных событий (-деления или апоптоза-смерти клеток) нет одинаковых значений чисел.
- •7.6.1. Динамика внутриклональной органи-
- •75.Конюхов б.В. Клональный анализ онтогенеза млекопитающихся. Успехи совр.Биол.1989.Т.107, №. 2, с. 274-288.
- •77. Макеев а. В. Основы биологии. Ч.1 :Уч. Пособ./мфти.М.,1996. 244 с.Ил.
- •79. Санников-Проскуряков с.С. Космология и живая клетка. Физика, №5, 2004, с. 27-37.
- •1. Поиск решений диофантовых уравнений
- •1.1. Простейшие решения
- •1.2. Способы «размножения» числа решений с
- •1.3. Способ перебора всех возможных
- •1.4. Избранные совокупности решений
- •1.4.1. Сумма bs в области существования
- •1.4.2. Надстройка «56» над решениями
- •1.4.3.Набор решений
8. Эмбриональное развитие c.Elegans.
8.1.Актуальность поиска «кванта вре-
МЕНИ» ИЛИ МИКРОРИТМА В ОБЩЕЙ
ДИНАМИКЕ
По общепринятой логике «квант» (-4 ) это нечто, далее не дробимое(не считая здесь вынужденно введен-ной 4-ки) Но эта величина(«квант») призвана наиболее адекватным способом описывать сложные динамичес-кие явления, их особенности достаточно крупного раз-мера. Отметим, что здесь мы намеренно ввели более мелкую единицу времени- ,умножив её на 4, пос-кольку х 4 часто встречается в приложениях.
На данном предварительном этапе представляется естественным «напрямую» воспользоваться моделью типа ДТА-21, выделяющей интервал (12, 13-20, 21) 4 как область усиленной дифференцировки.
Рис.3. Гистограмма 564 дифференцированных
клеток,
появляющиеся за
800
мин.(784-786)
На представленном выше рисунке дана гистограм-ма времен появления 564 дифференцированных клеток на интервале[0-786]мин.(т.е. не делящихся
далее в эмбриональном развитии и не умирающих клеток до вылупления нематоды C. elegans; для самца и гермафродита -объединенная выборка, рубрика данной гистограммы –5 мин., общий диапазон – 800 мин.) Указанных данных на первых порах должно хватить для грубой или интегральной оценки величины .На интервале [260;500] мин.(внутрен-ней части полного интервала [0-786]мин.) появляются 554 клетки из 564–т.е. приблизительно 98,23%.Первое весьма грубое значение для средней величины даёт нам дробь 500/21=23,8095, откуда следует: (500/21)/4=5,95238095 м., где 21-смоделированное чис-ло стадий согласно ДМЯ, явно обнаруживаемое по гистограмме рис.3.
Несколько ниже, используя не интегральную информацию о моментах деления клеток, а выборку из 55 из всех 784 известных нам момента времени, мы сможем вычислить значительно более точное значение в фибоначчиевом представлении :
=(55 + 5)/10=5,72360679774998.. м.
Используя эту значительно более точную информа-цию, вводя более грубую шкалу времени со 140 -приб-лизительно-рубриками, мы сможем начать непосредс-твенно визуально наблюдать «квантовые» явления, тем самым значительно, расширив диапазон действия
новой единицы времени .Для начала предс-тавим все 784 события в этой расширенной шкале:
Рис.4
НАБЛЮДЕННЫЕ НА ОПЫТЕ СОБЫТИЯ ДЕЛЕНИЯ И
АПОПТОЗА КЛЕТОК ПРИ ЭМБРИОНАЛЬНОМ РАЗВИ-
ТИИ НЕМАТОДЫ C.Elegans.
Рис. 4, продолжение
Для ориентации читателя в последующем ниже мы представляем серию гистограм в более сжа-тых шкалах разных масштабов :
Рис.5, Гистограмма времен появления дифференцированных клеток клеточного древа развития С.Elegans с исправленным по эмпирическому микроритму значением
4 =22,89442719 минуты.
Теперь посмотрим на поведение различных типов событий эмбрионального развития относите-льно модельного ритма с тем же 4 шагом :
Рис. 6. Гистограмма времен появления уми-рающих в эмбриональном развитии клеток.
Рис. 7. Гистограмма времен смертей умира-
ющих в эмбриональном развитии клеток.
Рис.8. Гистограмма всех событий, кроме смертей .
Рис. 9. Гистограмма времен 342 клеточных делений, за которые появляются 564 диффе-ренцированные клетки, этот рис. подобен рис. 5.
Рис. 10. Гистограмма времен появления 59 клеток, которые делятся в постэмбриональ-ном развитии нематоды С.Elegans.
Для них «4 » несколько меньше прежнего.