19. Расширение модели до шести

кварков

b₈ = 36 = 9₁+9₂+ 4₁+4₂+4₃ +4₄ +1₁+1₂ и в ней:

9₁ = (ubb,dbb,sbb,bU,bD,bS,UBB,DBB,SBB);

9₂ = (uub,ddb,ssb,uB,dB,sB,UUB,DDB,SSB);

4₁= (usb,ucb,USB,UCB); 4₂= (dsb,dcb,DSB,DCB);

4₃= (udb,scb,UDB,SCB); 4₄= (cbb,ccb,CBB,CCB);

1₁ = (bC); 1₂ = (cB).

b₉ = 36 = 9₁+9₂+9₃+ 4₁+1₁+1₂+1₃+1₄+1₅ и в ней:

9₁ = (utt,dtt,stt,tU,tD,tS,UTT,DTT,STT);

9₂ = (uut,ddt,sst,uT,dT,sT,UUT,DDT,SST);

9₃ = (ust,uct,UST,UCT,tC,dst,dct,DST,DCT);

4₁= (udt,sct,UDT,SDT); 1₁ = (cbt); 1₂ = (cct); 1₃ = (cT); 1₄ = (CBT);

1₅ = (CCT).

b₁₀ = 16 = 4₁+4₂+1₁+1₂+1₃+1₄+1₅+1₆+ 1₇+1₈ и в ней:

4₁= (bbb,ttt,BBB,TTT); 4₂= (bbt,btt,BBT,BTT);

1₁ = (ubt); 1₂ = (sbt);1₃ = (dbt); 1₄ = (cbt);

1₅ = (UBT); 1₆ = (SBT); 1₇ = (DBT); 1₈ = (CBT).

-144-

Частицы для не попавших в эти два списка сочетаний-(bB) и ( tT) - открыты и представляют собой отдельные острова “стабильности” наподобие двух островов ста-бильности сверхтяжелых ядер по нашей схеме, а (bT),(tB) еще не открыты.

Поясним, что в качестве решений b₈ , b_{9 И} b₁₀ взяты варианты, отличные от решений, найденных по схеме В.Серпинского [7,33, Л-1].

20. Пары нуклеозидов в

ДВОЙНЫХ ЦЕПОЧКАХ ДНК И РНК

В двойной спирали ДНК существуют пары (Т,А) и (Ц,Г) нуклеотидов. В “пальцах” РНК ещё две пары (У,А) и (Ц,Г). При считывании РНК с ДНК образуется ещё че-тыре пары (Т,А) и (Ц,Г) (А,У) и (Г,Ц). В последних четы-рёх парах первым указан аминокислотный остаток нук-леотида из ДНК, вторым - из РНК. Также в “пальцах” РНК встречается нестандартная пара (У,Г).

Таблица 7. Численности составляющих пары нуклеозидов частей

№пары	1	2	3	4	5	6	7	8	9
поли-нуклеотид	ДНК	ДНК	РНК	РНК	ДНК	ДНК	ДНК	ДНК	РНК
сахарофо-сфатный остов	ф-14	ф-14	ф-15	ф-15	ф-14	ф-14	ф-14	ф-14	ф-15
остатки аминокислот	Т 14 А 15	Ц 12 Г 15	У 11 А 14	Ц 12 А 15	Т 14 А 14	А 14 У 11	Ц 12 Г 15	Г 15 Ц 12	У 11 Г 15
сахарофо-сфатный остов	ф-14	ф-14	ф-15	ф-15	ф-15	ф-15	ф-15	ф-15	ф-15
поли-нуклеотид	ДНК	ДНК	РНК	РНК	РНК	РНК	РНК	РНК	РНК
сумма	56	55	55	57	57	54	56	56	56

-145-

Всего получается 9 широко распространённых пар. Численности атомов по отдельным составляющим час-тям и в сумме в парах нуклеозидов (нуклеотиды без фос-фатных групп) внутри двойных цепочек полинуклео-тидов указаны в таблице №4.

Видим, что все суммарные численности атомов в парах нуклеозидов лежат в пределах от 54 до 57, что попадает в искомый диапазон 52-57. Интересно, что если бы в паре №3 вместо У стоял остаток Т, то сумма стала бы равной 58 и вышла бы за интересующий нас диапазон.

Общяя структура для пар нуклеозидов дана на Рис. 19.

Радикалы R1 и R6- либо “-Н”, либо “-ОН”; R2 либо “-СН”, либо “-С-СН₃”; R3 - содержит 4 атома ( RН₂ и О) во всех парах кроме №9 ( в паре №9 два атома O ); R4 содержит три атома (Н,NН) с разными положениями водородной связи во всех парах, кроме №9 (в №9 четыре атома (NН и НN); R5 содержит либо один (-Н), либо три (-NН₂).

В следующей таблице четыре девятки из группы b₆ =36 составлены из атомов сахаров, из которых исклю-чены 4 водорода (первые две 9-ки) и консервативной части пар аминокислотных остатков, включая R4 цели-ком для №№1-8.Для №9 один из водородов в R4 при этом не считается, в связи с их переизбытком в этом радикале по сравнению с другими парами, отходя в группу b_{7 .} После рисунка, чтобы разобраться с составом групп b_1,4 и b₇ ,составим таблицу №8, в которых даны радикалы R1-R6 для всех пар нуклеозидов. Для удобства каждый атом в паре пронумерован подряд вверху слева. По таблице видно, что в состав b₇ кроме 8 выделенных кружками на рис. 19.

-146-

Рис.19 Общая структура нуклеозидных пар.

Фосфатные группы оставлены.

водородов в остатках сахаров и R3 входят ещё водород- только другие водороды.

-147-

Таблица №8. Состав радикалов R1-R6 и выделение групп b₁ , b₄ и b₇ .

№пары	1	2	3	4	5	6	7	8	9
R1	1Н	1Н	1О,2Н	1О,2Н	1Н	1О,2Н	1Н	1О,2Н	1О,2Н
R2	2С,3С 4.5.6Н3	2С,3Н	3С,4Н	3С,4Н	2С,3С 4.5.6Н3	3С,4Н	2С,3Н	3С,4Н	3С,4Н
R3	7О,8N 9,10Н2	4,5Н2 6N, 7О	5О,6N 7,8Н2	5,6Н2 7N, 8О	7О,8N 9,10Н2	5О,6N 7,8Н2	4,5Н2 6N, 7О	5,6Н2 7N, 8О	5О,6О
R4	11N, 12Н, 13N	8N, 9Н, 10N	9N, 10Н, 11N	9N, 10Н, 11N	11N, 12Н, 13N	9N, 10Н, 11N	8N, 9Н, 10N	9N, 10Н, 11N	7N, 8Н, 9Н, 10N
R5	14Н	11N, 12,13Н2	12Н	12N, 13,14Н2	14Н	12Н	11N, 12,13Н2	12N, 13,13Н2	11N, 12,13Н2
R6	15Н	14Н	13О, 14Н	15О, 16Н	15О, 16Н	13О, 14Н	14О, 15Н	15О, 16Н	14О, 15Н
b7	R3, 4Н, 5Н, 6Н, 14Н	R3, 1Н, 14Н, 12Н, 13Н	R3, 2Н, 14Н, 4Н, 12Н	R3, 2Н, 16Н, 13Н, 14Н	R3, 14Н, 4Н, 5Н, 6Н	R3, 2Н, 14Н, 4Н, 12Н	R3, 1Н, 3Н, 12Н, 13Н	R3, 2Н, 16Н, 13Н, 14Н	R3, 9Н, 2Н, 12Н, 13Н, 15Н
b4	1Н, 15Н, 2С, 3С	2С 3Н	1О, 13О, 3С	1О, 8О, 3С	1Н, 16Н 2С, 3С	1О, 13О, 3С	3С	1О, 4Н, 3С	1О, 14О, 3С
b1		11N		12N	15О	1О	11N	12N	11N

Группа b₁ состоит из азота радикала -NН₃ гуанина ли-бо из одного кислорода -ОН - группы сахарофосфатного остова полипептида .

* * *

-148-

23. СОКРАЩЁННЫЙ СПИСОК ВЫБРАННЫХ

ОБЪЕКТОВ ЕСТЕСТВОЗНАНИЯ, ВНУТРЕННЯЯ

СТРУКТУРА КОТОРЫХ ОПИСЫВАЕТСЯ

РЕШЕНИЯМИ УРАВНЕНИЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

- ПРИМЕНЕНИЯ ДТА”57”

24. Объекты физики, химии и биологии

1. Заполнение нуклонами ядерных оболочек в Fе⁵⁷ и других устойчивых ядер с весом от 52 до 57 .

2. Совокупность заполнения нуклонами ядерных оболочек 6 атомов трёхвалентного радикала NС₂Н₂О имеющейся в каждом аминокислотном остатке в полипептидной цепи ( в нём 56 нуклонов в ядрах).

3. РНК - Фермент Tebrahymena thermophila [19, Л-2] . Разбивается на 56 элементов по форме сложения в структуре с “пальцами”.

4. Церамид гликосфинголипидов [20-22, Л-2]. Имеет две части по 55 атомов.

5. Консервативная часть цитохрома-С по 6 ранним по времени определения последовательностям [23, Л-2] имеет 56 аминокислот.

6. Белок гемоглобина . Консервативная часть по 4 цепям у человека имеет 56 аминокислот. Остальные неконсер-вативные 56 аминокислотных позиций также разбива-ются на искомые группы.

7. Ферродоксины типа 1-Fe-S и 8-Fe-S [24-25, Л-2]. Имеют длину в диапазоне от 52 до 57 аминокислотных остат-ков.

8. Антибиотик валиномицин. [26, Л-2] Искусственная молекула облегчающая транспорт иона K+ сквозь мем-браны. Имеет три тождественные группы по 56 атомов.

-149-

9. Витамин В12 . Имеет часть описывающуюся ДТА”57” при s= . и остаток подпадающий под решения с s= .

10. Пара энергетических молекул НАД+Н и НАД+. Работают решения как при s < 8, так и при s > 7.

11. Монактин [27, Л-2].

12. Хлорофилл.

13. Гемоглобин.

14. Коллаген. В его структуре выделяются сходные чере-дующиеся части в 56 и 60 атомов. Служит хорошей иллюстрацией редукции структур некоторых объектов от 60-61 до искомых 52-57 элементов.Такая редукция встречается, например, в молекуле гомеобокса [21, Л-1] и в примере № 23 [21, Л-1].

Некоторые молекулы из каждого ниже приведённого класса (примеры №№15-22) исчерпывающим образом вписываются в идеологию ДТА”57”.

15. Избранные тройки аминокислот в белках (около четверти всех) имеют число атомов от 52 до 56.

16. Многие тРНК имеют нужные нам численности эле-ментов в группах, если считать пары аминокислотных остатков в “пальцах” за отдельные элементы, а остальные аминокислотные остатки считать за один элемент каждый.

17. Многие порфирины (помимо указанных выше гема и хлорофилла) имеют описываемую ДТА”57” структуру. При этом атом в центральном включении это b₁ =1, а четыре азота - это b₄=4. По четыре углерода рядом с азотами - b₇ =16.

18. Стероиды.

19. Фосфолипиды при определённых значениях веса хвостов жирных кислот .

20. Молекула холистерола.

21. Производные простагландинов.

-150-

22. Средний кластер, образованный молекулами воды при 20⁰С содержит 57 молекул [32, Л-2].

25. Объекты биологии развития.

23. Преонкосфера ленточного червя Monieziaxpansa [28, Л-2]. Меняет в процессе развития численность клеток с 60, редуцируясь до 56 [21, Л-1].

24. Некоторые клоны эмбриона нематоды С. Еleqans. Клон парных сестринских нейронов и клон клеток, продолжающих делиться после вылупления из кутику-лы, содержат по 55 элементов (55 пар клеток в первом случае и 55 одиночных - во втором) [7, Л-1].

25. Клеточное дерево глотки С. Еleqans [30, Л-2] имеет 57 последних делений на своих ветвях [12, Л-1]. На группы и подгруппы разбиение идёт по форме ветвей, на котрых находятся эти деления.

26. Клеточное дерево нервной системы асцидии C.Intesti-nalis из [29, Л-2] имеет также 57 последних клеточных де-лений. Разбиение проведено по форме ветвей в [12, Л-1].

27. Всё клеточное дерево эмбриона С. eleqans описано в [9, Л-2] с помощью решений ДТА“57” с b_{s :} s= по форме клеточных ветвей и типу получающихся готовых клеток.

26(28-36). НЕКОТОРЫЕ ОПУБЛИКОВАННЫЕ НАМИ РАНЕЕ ПРИМЕНЕНИЯ АТТРАКТОРА ДTА “21” (№№28-34) С ЧЁТКИМ ВЫДЕЛЕНИЕМ ИНТЕРВАЛА (12-13, 20-21)* ₀ .

28. Появление дифференцированных клеток у эмбриона нематоды С. Еleqans ( ₀ = 22.94 мин.).

29. Время появления населённых пунктов в геоселитебных системах Подолии ( ₀= 75 лет).

30. Появление нейробластов у асцидии ( ₀= 1 час).

31. Созревание тимуса у человека ( ₀= 1 неделя).

-151-

32.Протекание беременности у человека ( ₀= 2 недели )

33. Цикл жёлтого тела у яйцеклетки человека ( ₀=день).

34. Половое созревание человека ( ₀= 1 год).

Добавим здесь два еще не опубликованных примера.

35. Период половой активности (продуктивность семянников) у нематоды С. Еleqans ( ₀= 16 * 22.94 мин ).