7.6.2. Вариант протоколов решений

для суммарных поклеточных

делений согласно балансным

уравнениям

Таблица 2 ( см. также стр.90 работы [1, Л-1] ) с весьма большой точностью (0,4% по семи событиям) демонс-трирует, что в нелинейном варианте течения времени у нематоды отмеченные тактовые, пошаговые времена появления реальных клеток, отвечающим необходимым табличным теоретическим численностям клеток такти-руются нейроном V5L-D, который в последний раз де-лится на 784 0,5 минуте (опытные данные !).

Это последнее событие перед вылуплением у немато-ды-гермафродита имеет тот же номер n = 784. Замеча-тельно то, что эти числа совпадают и у нематоды-самца: последнее событие у него имеет номер 782, а происходит оно на 782 0,5 минуте также.

Приведём для гермафродита таблицу -протокол потактных времён и стадий при s₀ = 3 и для варианта с одним полярным тельцем (Табл. 2). Этот протокол решения, в отличие от канонического, предписываемого ДМЯ, содержит лишь одно не учитываемое событие -

-124-

отмирание на шаге 1-м одного полярного тельца, одной неразвившейся клетки, наличие своего рода "холостого" деления, не учитываемого моделью. Этот опытный факт мы вносим в протокол, но его необходимость моделью не диктуется, хотя его формальный учёт в протоколе проводится по правилам модели. В этой таблице зафиксирован результат подгонки - с помощью s₀ и { _s}: ₅ = 1, ₈ = 1/4, а остальные _s = 0. Протокол даёт представление как "вручную" можно рассчитывать результат пошагового развития. Совпадение двух рядов из семи чисел, "времён" t_s и t_s(V5L-D) весьма впечатляет, оно определяет роль нейрона V5L-D в развитие животного, в этом нейроне явно проявляется тактирующий хроноген (или хроногены).

В завершение этого пункта сообщим, что в работе [12, 18, Л-1], был выявлен основной период, сквозной по всему дереву развития, которому следуют все события, период, равный _o2 = 5,72245 мин., который мы выбрали здесь несколько иным, чем в [12, Л-1]. Там было указано и использовано 3 способа определения периода _o . Полное число этих периодов укладывается в 784 минутах 137,00426 раз. Это число весьма близко к обратной величине основной постоянной атомной и спектральной физики: (1/ ) = 137,03604 ( -постоянная тонкой структуры атомных спектров). Если исходить из этого известного с большой точностью числа, то в качестве второй альтернативы можно принять .= 5,721123 мин. Более поздняя оценка:

_on = 5,72360679774998... мин. (см. нашу стр.151).

Мы оставляем здесь пару лишних знаков, поскольку полный цикл развития нематоды - две

-125-

недели - весьма велик. Кстати, этот цикл близок к половине лунного цикла.

Теперь приведём протокол решений развития одного клона "55_n-2",(Таблица 3)

Таблица 2

s (шаг) -bs s - 3 + s bs 2as-1 2as-1+ s bs as s	-1 -0 -- -- -- -- 1/2 1/2	0 -0 -- -- 1 1 1 1	1 -1 -- -- 2 2 1 2	2 -0 -- 0 2 2 2 3	3 -0 -- 0 4 4 4 5	4 -1 1 0 8 8 7 9	5 -0 2 +1 14 15 15 16	6 -0 3 0 30 30 30 31	7 -4 4 0 60 60 56 61
ts(мин.) шифр:	0 0.1	-- --	50 1.1	68,1 2.1	84,1 3.2	101,4 4.2	123,4 5.2	152,6 6.6	182,7 10.7.2
ts(V5L-D) шифр:	0 --	-- --	50 --	68.1 --	84.1 --	102,5 4.3	124,4 5,7	152,8 6.10	182,7 10.7.2.

8 -0 5 +1 112 113 113 117	9 -36 6 0 226 226 190 230	10 -16 7 0 380 380 364 420	11 -1764 8 0 -- -- -- 784
221,4 6.8.4	271,7 6.9.6	331,4 12.10.14	784 0,5 10.10.3
221,6 10.8.3	269,1 14.9.3.	331,1 17.10.2	784 0,5 10.10.3

Таблица 3

s s-1 -bs + b 2as-1 2as-1+ s bs as s

0 -- -- -- -- -- 1/2 1/2

1 0 0 +0 1 1 1 1

2 1 -1 +0 2 2 1 2

3 2 -0 +0 2 2 2 3

4 3 -0 +0 4 4 4 5

5 4 -2 -2 +0 +0 8 12 8 12 6 10 9 15

6 5 -0 +2 20 22 22 25

7 6 -36 +0 44 44 8 47

8 7 -16 +0 16 16 0 55

состоящего только из 110 одних нейробластов (случай s₀ = 1).

-126-

ДМЯ , в принципе, разрешает числа клеток b_s дробить на отдельные слагаемые по упоминавшемуся нами зако-ну b_s = _si . Но его мы пока нигде не использовали. В таблице 3 столбец с s=5 и b₄= 4 мы разбиваем на две рав-ные части и отдифференцировываем по частям за два более мелких шага с b_5,1 =2 и b_5,2 =2. Именно поэтому у нас в качестве чисел _s вплоть до включительно 6-го шага ₆ = 25 получилось совпадение с опытными дан-ными. Только ₆ = 47непосредственно не совпадает с опытом. На опыте есть две стадии (-вместо одной по мо-дели) с численностями 38 событий и 44, вместо одной с 47-ю. Мы можем в нашем протоколе найти числа 44 и 38: 44 = 22 2 , 2 + 36 =38 , но придать им смысл пока затруд-няемся.

В связи с этим и последующим особо отметим "попу-ляционный вариант", вариант "выживания" и при-способления, пересевания на аффинитет раковых кле-ток.