
- •1. Философия и логика континуума и диофан-товости в биологии и генетике.
- •2. Центральная предельная теорема теории
- •8. Эллиптические кривые и симметрии балан-сных двупараметрических неоднородных ре-куррентных уравнений ( их характеристиче-ских уравнений). Связи полной системы дио-
- •2004 Г. О. Б. Царев.
- •1. Теория устойчивых, безгранично
- •2. Сложность алгоритмов и программ,
- •4. Число клеток bsi , продиффренцировавшихся хотя бы частично за время равно
- •5. За относительную сложность кn (y,X) объекта y по отношению к заданному объекту х принята минимальная длина - целое число - l(p) программы p получения у из х, т.Е. К l(p).
- •3. Структура и классификация
- •3. Структура и классификация
- •I. Клеточно - ячеистый уровень -
- •4. Полиэкстремальный
- •1. В работе [7, л-1] вариационный принцип максимини-макса, полиэкстремальный принцип отбора ограничен-ного числа программ развития из всего разрешаемого
- •6. В этом пункте позднее приведем рассуждения из [7, л-1], в которых определяется набор { }0 . Важно подчеркнуть, что сам такой перебор может служить конкретной моделью филогенеза.
- •5 Структура и классификация
- •II. Клонально - организменный и
- •5.1. Конвергентность в биологии,
- •5.2. Континуальное моделирование
- •5.3 Неомеханицизм в изучении
- •5.4. Замечания об этно-, социо - генетике,
- •46.Яблонский а.И. Стохастические модели научной деятельности. Ежегодник. Системные исследования. 1975. М.: Наука. 1976, с.5-42.
- •57” В динамике и структуре(а: от
- •6. Задача о раскраске куба тремя цветами
- •6.А. Решение задачи о раскраске куба
- •6.Б. 57 типов раскраски куба тремя
- •6.В.Клеточные поверхностные рецепторы,
- •57 Структурных типов окружения клетки
- •6.0. Архитектура каскадной реализации линейной программы днк. Гомеобокс, домены и повторы, кинезины, их связь с
- •6.1. Гомеодомены
- •1. В каждой 4-ке из всех 9-к в 36-ке и в каждой 4-ке из16-ки есть хотя бы одна консервативная позиция. В последней (-42) четверке в 94 их две.
- •3. Две четверки из 16-ки -42,3 - выделены тем, что целиком состоят из 8-ми консервативных позиции, в 1-й - одна, в 4-й - две консервативные позиции.
- •6.2. Циклины и кинезины в
- •6.3. Повторы.
- •3. В работах [12,22, л-1;25,л-3] рассмотрены отдельно а) глотка нематоды, возникающая благодаря 57 делениям; б) нервная система асцидии [12, л-1;21,л-2;26, л-3] (-возникает также
- •7. Сравнение выводов из теории с
- •7.0.Перечень некоторых опытных фактов [12, л-1].
- •7.1...Динамика дифференцировки на
- •7.2 Простой случай дифференцировки - спорообразование у граммотрицатель-ной бактерии (колобактер-крещендус )
- •7.3. Динамика дифференцировки
- •7.4. Более сложная динамика спорообразо-вания у хлореллы .
- •7.5. Краткий перечень других объектов.
- •7.6 Nематоdе c.Elegans -
- •14(16-Ть)клонов всех поклеточных делений
- •7.6.1. Динамика внутриклональной органи-
- •7.6.2. Вариант протоколов решений
- •8. Рабдомиосаркома ра-2.
- •9. Протекание беременности у женщин
- •1 0. Активность ацетилхолиновой эстеразы у крысы
- •11. Иллюстрация распределения
- •12. Периодический закон д.И.Менделеева
- •13. Дуальный протокол поклеточного
- •14. Синтез лёгких элементов во вселенной
- •16. Ядро железа- 57
- •17. Кварковая модель и адроны
- •18. Четырехкварковая модель
- •19. Расширение модели до шести
- •20. Пары нуклеозидов в
- •36. Квазипериод в единицах прироста числа нуклонов в ядре на четыре в процессе быстрого и медленного захвата нейтронов в ядрах при синтезе элементов в звёздах.
- •27. Фибоначчивое представление кванта времени.
- •1. Группы галуа и дта
- •2. Схемы смита, многомерные
- •3. Задача квадрирования квадрата и схемы
- •4. Замена геометрического квадри-
- •5. Схемы киргофа, смита, бахмана и дмя.
- •3 Сорта квадратов
- •6. Элементарная терия n-угольника
- •7. Постановка вопроса
- •8. Основная теорема - 1
- •1). А b mod (m)т. И т.Т., когда а b mod (pi) pi .
- •11. Определения, теоремы о булевых
- •1. Если -циклическая проекция, то образ
- •12. Диагонализация циклической матрицы
- •6.1. Перезаписав в более обычной форме векторы , I - фиксировано, должны стоять в одном столбце для
- •6.2. Из пункта 6.1. И формул (40-41) вытекает, что матрицы d любую циклическую матрицу преобразует вновь в циклическую матрицу
- •6.3.Неособые циклические матрицы порядка n образуют абелеву группу относительно матричного умножения.
- •6.5. Таким образом, соответствие
- •6.6. Указанный пример (6.1-6.5) обеспечивает явную зависимость компонент приведенного представления произведения элементов группы подстановок через с-коэффициент n-угольников.
- •6.8. Если , то все вершины n- угольника (46)
- •13. Каскадная факторизация, или
- •14. Наибольший общий делитель
- •1. Весьма важную роль в окончательном завершении нашей программы на уровне теорем существования будет играть многочлен
- •2. Пусть элемент m 0 кольца главных идеалов r представим в виде произведения попарно взаимно простых элементов:
- •8.10 Подчеркнем (стр. 153 [13, л-4] ), что идея реализации (2-ой тип ) или «воплощения» абстрактной
- •18. Произведения Кронекера, ряды
- •19. Ряд Клебша - Гордана
7.4. Более сложная динамика спорообразо-вания у хлореллы .
Рис.3
На рис. 3 изображено включение импульсной метки
тимидина - 14С в ДНК клеток штамма ЛАРГ-1 (8-ми
-109-
споровый штамм) в синхронной культуре. = 1 час. s= 5-пик скорости первого синтеза ДНК хлоропласта, s = 8 - пик скорости первого синтеза ДНК, s1, ДНК для 2-х спор, точнее их предшественника, s = 13 - пик скорости второго синтеза ДНК (s2 - уже 4-е набора - предшественников ДНК), s = 19-20 - 3-й (всего 4-й) пик скорости синтеза ДНК для уже всех 8 спор, s3. В среднем по двум приведённым графикам на период в 21 час приходится 7 пиков скорости синтеза ДНК (с учетом "скрытых", выявленных по второй производной от количества ДНК). Отсюда определяется и период процесса S o = 3 час. В этом примере присутствует все главные, предсказываемые ДМЯ особенности: на 5,8, [13-20] шагах и t= 3 . [1, Л-3]
7.5. Краткий перечень других объектов.
Далее, в нашей работе [12, Л-1] приведены примеры для слизневика, динамики инкубации куриных яиц, земно-водных, перевиваемых раковых опухолей (8 - штаммов) , для мышей - динамика накопления 8-ми пищеварите-льных энзимов в эмбриогенезе) с особенностями на 13-21 часах. Остановимся подробнее на слизневике Dictyо-stelium discoideum. На рис. 10 из [12, Л-1] приведена динамика синтеза и появления 189 из 778 всех извес-тных белков (рис.11) у слизневика. Четко определена выделенность 8-го, 12-го и 22 часов. В этом примере мы заинтригованы тем, что у этого животного выделено именно 778 белков. Согласно нашим вариантам (см. п. 1.6.1. [12, Л-1]) и нашему предсказанию здесь на двумерных электрофореграммах не идентифицировано 4-6 белков. Число 778 с точностью 0,8% близко к 784
-110-
(782 - для самца) числу всех событий (делений и смертей клеток, опыт) у гермафродита нематоды. Мы уверены, что преагрегационный период у слизневика - до 10,5 часов - вполне отвечает периоду эмбриогенеза (до вылупления) у нематоды и резонно предполагать, что каждому акту, событию, отражающемуся на формальном виде, структуре дерева развития, отвечает свой белок. Иными словами, этот вывод и лежащие в его основе факты согласуются, как с существованием гомеобокса (см. ниже), так и с основными следствиями из "модели-ядра", с наличием короткой и универсальной (-см. приведенные примеры ) программы для ранних этапов развития - от 1-го до 36-го в единицах , отличных друг от друга для разных видов и таксонов.
* * *
-111-
7.6 Nематоdе c.Elegans -
14(16-Ть)клонов всех поклеточных делений
ДЕРЕВА РАЗВИТИЯ ДО ВЫЛУПЛЕНИЯ (784 событий)
С ПРЕДСКАЗАННЫМИ ЧИСЛЕННОСТЯМИ
ЭЛЕМЕНТАРНЫХ КЛОНОВ
РИС.4 (верхний), РИС.5 (нижний)
-112-
РИС.6 (верхний), РИС.7 (нижний)
-113-
РИС.8 (верхний), РИС.9 (нижний)
-114-
РИС.10 (верхний), РИС.11 (нижний)
-115-
РИС.12 (верхний), РИС.13 (нижний)
-116-
РИС.14.