6.3. Повторы.

1. Notch -повторы. В [21, 26, Л-3] приведены весьма ценные данные о с-богатых 36 повторах с 55-58-ю позициями нейрогенных локусов Дрозофилы, отве-чающих за синтез ЕGF -подобных белков. Из нейро-генной области эмбриона этой мушки образуется около 1600 клеток, четвертая часть которых в дальнейшем идет на образование нейральных структур, а остальные 3/4 - на структуры эпидермиса.

В [21, Л-3] дана трёхмерная развёртка позиций а.к.: в линейной последовательности а.к. (-55 а.к. - первое из-мерение) в 36 повторах этих 55-ок (-2-ое измерение) и в 14-ти гомологичных генах разных таксонов -вирусов, мыши, крысы, коровы и человека, (-3-ье измерение и третья , эволюционная, временная ось, тогда как второе измерение, вторая ось имеет уже расширенную до 58-ми позиций рамку (-отметим, что здесь одна позиция с фла-нга, возможно, пассивная, лишняя, а может быть - кодо-вая.). В [12, Л-1] дано полное описание структурного разбиения всех 36 повторов и это разбиение полностью согласуются со следствиями из ДМЯ.

2. В работе [8, Л-3] получено 13 полных повторов в Y-хромосоме человека, определяющей пол. С ними мы связываем выделенность 13-ой недели беременности женщины. А- именно: на этой неделе начинается половая дифференциация эмбриона человека. Не исключено, что с этими повторами связана и окончательная фиксация диморфизма человека на 13 -21 -ом годах.

3. В работах [12,22, л-1;25,л-3] рассмотрены отдельно а) глотка нематоды, возникающая благодаря 57 делениям; б) нервная система асцидии [12, л-1;21,л-2;26, л-3] (-возникает также

-101-

после 57 делений, протекающих за 13,5 часов; в) лен-точный червь, имеющий на стадии преонкосферы 60 ядер, редуцирующихся в 56 клеток - сравни "нашу" редукцию длины гомеобокса с 61-й позиции к 57 (мак-симум) [26, Л-3]; г) сравнение 5-ти гомеодоменов (-с 56-ю позициями) у львиного зева, человека, дрожжей и арабидопсиса - 12 позиций со 100% совпадением и 6 - с 80% -м [27, Л-3].

Итак. Условно-конечным результатом как развёрты-вания эпигенетической информации яйцеклетки, - тоже, быть может, каскадной-, так и каскадной реализации линейной программы ДНК, является фенотипическое или морфогенетическое выражение системно замкнутого множества клеток, прошедшего клональный отбор клеточной средой, или "экологической нишей " для клеток зародышевого пути, называемой "организмом" (-по Бассу [12, Л-1]).

Рассматривая определённое положение клетки в прос-транстве и её состояние во времени как фазы диффе-ренцировки, можно принять, что ДМЯ применима непо-средственно к морфогенезу и к его динамике, поскольку рецепторные возможности внешней поверхности клетки позволяют ей "помнить" и функционально "отслежи-вать" все контакты с минуемыми соседними клетками на её пути к финальной закладке.

Приведённые здесь примеры связей данных опытов и выводов из основного варианта диофантовой моделироста и дифференцировки (-ДМЯ) открывают большие возможности не только по осмысленному упорядочива-нию огромного массива данных по онто-фило-генезу всех таксонов живого мира, но и для целенаправленного планирования дальнейших исследований.

-102-

Вырисовывающаяся схема связей между моделью и опытом даст возможность предсказывать функци-ональную роль и количественные временные и струк-турные "последействия" особенностей тонкой органи-зации ДНК не только на молекулярном уровне, но и на всех вышележащих уровнях организации. Из приве-денных данных и их следствий можно сделать вывод, что последовательный каскадный запуск "по вертикали" генов все более низкого уровня с помощью фик-сированного числа повторов, каждый из которых "мар-кирует, метит" временные такты своего (и, может быть, вышележащего уровня), определяя тонкую простран-ственную функциональную дифференцировку сегментов, клонов и эклонов, отдельных клеток по горизонтали, полностью подчиняется числовым закономерностям диофантовой модели-ядра.

Из всего вышесказанного вытекает еще очень ценное следствие. Поскольку онтогенез является уплотнённым во времени процессом филогенеза и содержит запись его истории, постольку гомеобоксы нынешних организмов содержат в эпигенетическом смысле, -вместе со своей средой, иначе,- достаточно полную информацию о всём своем прошлом, начиная с одноклеточных предшест-венников. Поскольку в силу этого нейроны, мозговые структуры так же несут всю полноту информации о сво-их рецепторных предшественниках - гликопротеидах - на поверхностях одноклеточных, поскольку всем воз-можным разным "языковым сайтом" мозга отвечают конкретные разные реализации живого языка человека, то постольку всем этим сайтам отвечают свои тонкие, взаимосоотносимые варианты гомеобоксов, постольку все эти варианты могут нести одновременно, быть может, не только в потенции, всю информацию о всех

-103-

когда-либо существовавших языках, и, более того, всю информацию о прошлом.

Экстраполируя этот вывод с молекулярного (-ДНК) на атомарный (-Н, О, С, N, ... и др. атомов ) уровень, можно уже сейчас ставить вопрос о закономерностях тонкой структуры "прирельефного" слоя электронной повер-хности (самой геометрии пространства) этих атомов, позволяющей реализовываться органике в структуры ДМЯ. Возможно, непосредственно коды ДМЯ присутствуют, определяют тонкие рельефы атомов (-энергия электронных уровней в зависимости от целочисленного значения главного квантового числа обратно пропорциональна квадрату этого числа ! )