1. В каждой 4-ке из всех 9-к в 36-ке и в каждой 4-ке из16-ки есть хотя бы одна консервативная позиция. В последней (-42) четверке в 94 их две.

2. В 16-ке находится целых 11 консервативных позиций, что в 2,5 раза по удельному весу больше, чем в соседней части из 36 позиций.

3. Две четверки из 16-ки -42,3 - выделены тем, что целиком состоят из 8-ми консервативных позиции, в 1-й - одна, в 4-й - две консервативные позиции.

4. Наибольшей в среднем вариабильностью в рассматриваемой 55-ке обладают четыре позиции, они все приходятся на последние девятые позиции во всех 4-ёх 9(9₁,9₂,9₃,9₄) -ах из 36-ки. Это nn 12(-9₁), , 21 (-9₂], 30 (-9₃), 39 (-9₄ )_, в которых находятся незаряженные а.к. : L, N, I, T. Они в сумме переходят в 30,15, 40,41 раз в другие а.к., среди которых соответственно 7,5,11,5 заряженных а.к., что отвечает в среднем 22,2% - 28% из всех 126 замен). По числу заменяемых а.к. на разные а.к. эти позиции выделяются ещё резче. Выделение указанных 4-ех позиций (-9-ых позиций в 4-ех 9-ках) еще более рельефно при сравнении с консервативностью их соседей слева и справа (-по три позиции). Эти и другие особенности, как показано нами в [21, Л-1], позволяют утверждать, что сдвиг всех отсчетов (-в 83-х доменах) как целого выб-ранной 55-ки вправо или влево на 1,2,3 позиции в сред-нем невозможен, ибо при этом выделенность 9-х позиций в 4-ёх девятках 36-ки теряется.

Эти результаты означает, что все самые важные следс-твия из ДМЯ находят своё высоко достоверное подтвер-ждение на молекулярном уровне, на 83-х гомеодоменах и гомеобоксах самых крупных таксонов –

-98-

нематодах, кишечнополостных, насекомых, позвоноч-ных, млекопитающих.

Завершая этот пункт, приведём, сделанные нами в [21, Л-1] сильные предсказания. Первое. То что белки SW16 и сdс -10 (-и соответствующие им белки С.elegans) имеют 849 общих а.к. позиций, означают, что длительность 1-й личиночной стадии этой нематоды должна быть равна 849 минутам (-опыт даёт величину в 850 мин. [8, Л-1]). Добавим, что ген сdc-10 - ген чайного гриба . а ген SW-16 - дрозофилы. Второе. А.к. последовательность из 788 позиций циркадного [опять ! ] гена frg нейроспоры (-561 стр. [20, Л-3]) и аналогичный белок нематоды оп-ределяют - по нашему мнению - с точностью до "-4" минут - время последнего деления 784 0,5 мин, а так же число клеток и событий к этому моменту времени - 784 события, включая акт оплодотворения, перед вы-луплением гермафродита. (См. также наше замечание о числе белков слизневика.).

6.2. Циклины и кинезины в

кинетопластах

Кинетопласты непосредственно участвуют в делении клеток, отвечают за момент наступления этого события. Давно известно, что длительностью синхронного дроб-ления (-за величину s₀ - у нас в ДМЯ) заведуют циклины или РСNА-домены, а за расхождение хромосом в ходе митоза и мейоза - кинезины. Поэтому для нас весьма ва-жен факт из [21, Л-3] численного совпадения количества а.к. (-13 а.к.) в А-циклине у пяти генов в двух разных об-ластях, в 10 гомеодоменах, и их функционирование в те-чение именно 13 синхронных циклов в первые два часа

-99-

развития дрозофилы. При этом домены соответственно (-для clаm) находились в позициях 196 208 и 249 261, а степень сходства составила по 102 идентичных позиций из 130, или 78,5%. Совпадение чисел 13 а.к. и 13 синх-ронных циклов может быть причинно обусловленным и .... независимым. Но в каждом из вариантов отдельно эти числа имеют прямое отношение к ДМЯ хотя бы каждое на своём иерархическом уровне и, очевидно, требуют прозрачной причинно-следственной связи либо во временном, либо в структурном аспекте со всеми дру-гими особенностями на 5, 8, 12-13 - 20,21 - ых шагах или стадиях во времени, или на структурном уровне.

К этому вопросу относятся случаи: [22-а), 23-б) , Л-3]:

а) 5 доменов из кинетопластов, обеспечивающих переход из фазы G₂ в М-фазу с помощью продукта Сut 7⁺ у деля-щихся дрожжей на 129,5 ( 3%) минуте ( _o =10 мин.?). Причём, в 4-х из 5-ти (без гена сlаret) гомеодоменах есть в точности 13 позиций подряд с полностью совпадающими а.к., начиная с позиции 361 в Сut 7⁺ - гене.

б) 13 пар оснований - ORI-последовательность - в мини-циклах ДНК кинетопласта ( кДНК) 13-ти штаммов трипаносомы из разных - географических районов Земли (-эти именно 13 районов - не "наши" 13 !!, здесь это число возникло случайно но .... , а если их больше вообще нет?) кореллируют с 13-ю витками кДНК консервативных фрагментов максициклов (-130 пар оснований при 10 основаниях в одном витке).

* * *

-100-