6.0. Архитектура каскадной реализации линейной программы днк. Гомеобокс, домены и повторы, кинезины, их связь с
диофантовой моделью роста и
дифференцировки.
Открытие сложной, дробимой структуры гена, изу-чение нестабильных генетических элементов, транспо-зонов, интронов, спейсеров и энхансеров и т.п. элемен-тов гена [16, Л-3], наличие сложного процессинга иРНК у эукариотов и, наконец, прояснение универсальной роли гомеобокса - организатора-архитектора развития чуть ли не всех таксонов животного мира [15, Л-3] породила лавину экспериментального материала по расшифровке нуклеотидных и аминокислотных [-а.к.] последовательностей, мотивов, участков генов и отве-чающих им белковых факторов развития, многие из которых используются весьма экономным многовари-антным способом [17, Л-3].
В [21, Л-1] на основе наиболее информативных 30-ти статей сформулирована первая схема количественных связей ДМЯ с реальным и универсальным гомеодоме-ном (- по 84 известным тогда [19, Л-3] его реализациям) с численностью и функциями его доменов и с их ролью в онтогенезе одноклеточных и многоклеточных животных. Собственно, там мы провели важное первоначальное упорядочение совпадений данных опыта с теорией, необходимое в будущем для канонизированной формы такой схемы, её архитектуры, или законченного архи-тектурного ансамбля схем.
-94-
Эти схемы могут быть названы "каскадными", пос-кольку в ДМЯ существуют несколько положений или аксиом, которые помогают связывать количественно соседние иерархические уровни организации.
А. Давно
используемое положение - "один пептид,
один белок
один
фактор - одно событие" - лежит в основе
одного из важных положений (-А-положение)
ДМЯ : это отождествление, используемое
в обе стороны - вверх и вниз по иерархии,
- индуцирует перенос многих числовых
динамических или временных особенностей
на структурно-функциональный уровень
: на s-ом вре-менном шаге должно возникнуть
s разных структур (сортов клеток, белков),
которые в свою очередь инду-цируют
события во времени.
Б. Каждая из s
стадий развития может быть разбита
также на s подинтервалов:
ts
=
ti
s , так
же как и
В. Числа bs,
или блоки, клоны клеток разбиваются на
более мелкие единицы: bs
=
si
. При этом модель мо-жет формулироваться
и на клеточном, и на блочнокле-точном
или блочно-программном, а также на
молеку-лярном, "ящичном" или доменном
уровнях.
Г. Основные временные кванты o также могут быть размельчены или укрупнены в необходимое число раз.
Итак. Наше схема носит вынужденно феноменологи-ческий характер из-за отсутствия многих звеньев в тео-рии и опыте. Выстраивая схему каскадного запуска син-теза белков всё более низкого и детального уровня регу-ляции событиями [17, Л-3], учитывая многовариантный с расщеплением, синтез пептидов, мы оперируем при этом численностями отдельных клонов и а.к. с учетом их, например, полярного или заряженного характера [19,18, Л-3].
-95-