- •1. Генетика как наука
- •2. Генетический аппарат прокариотов
- •3. Генетический аппарат вирусов и фагов
- •4.Генетический аппарат эукариотической клетки
- •5.Химический состав, морфология и ультраструктура хромосом на различных стадиях клеточного цикла
- •7.Механизм и энзимология репликации днк.
- •8.Митоз
- •10.Гаметогенез-развитие мужских и женских гамет
- •11. Закономерности моногибридного скрещивания. Законы и правила Менделя. Понятия о генах, аллелях, генотипе и фенотипе.
- •12. Взаимодействие аллельных генов: полное и неполное доминирование, кодоминирование. Примеры.
- •13. Реципрокные, возвратные и анализирующее скрещивания, их значения. Примеры.
- •14. II закон Менделя: закон расщепления гибридов второго поколения и условия его выполнения. Примеры нарушения расщепления.
- •15. Наследование при дигибридном скрещивании. Третий закон Менделя. Цитологические основы независимого наследования признаков.
- •16. Наследование при полигибридных скрещиваниях. Примеры. Комбинативная изменчивость, ее источники и роль в эволюции и селекции.
- •17. Наследование при взаимодействии неаллельных генов: комплементарность и эпистаз.
- •18. Наследование при полимерном взаимодействии генов, кумулятивная и некумулятивная полимерия. Плейотропное действие генов.
- •19. Генетика пола. Типы хромосомного определения пола. Половые признаки. Половой хроматин. Переопределение пола в онтогенезе.
- •20. Наследование признаков, сцепленных с полом.
- •36.Системы скрещивания в селекции растений и животных: инбридинг, линейная селекция, аутбридинг. Гетерозис. Методы отбора.
- •40.Генетические карты хромосом — это схема взаимного расположения и относительных расстояний между генами определенных хромосом, находящихся в одной группе сцепления.
- •41. Цитоплазматическое наследование, его особенности
- •42.Генетика онтогенеза. Регуляция работы генов как механизм дифференциации клеток. Возможные механизмы канцерогенеза.
8.Митоз
Митоз - это способ деления эукариотических клеток, при котором каждая из двух образующихся клеток получает генетический материал, идентичный исходной клетке. Этому делению обязательно предшествует репликация ДНК. как носителя генетической информации, что происходит в период интерфазы.
Клеточный цикл
Период жизни клетки от одного деления до другого (или от деления клетки до ее смерти) называют клеточным циклом. Этот период состоит из интерфазы и митоза. Длительность интерфазы значительно дольше, чем митоза, однако в клетках различных типов протяженность как одного, так и другого варьирует весьма значительно.
Интерфазу подразделяют обычно на три периода:
Gj - пресинтетический, когда клетка увеличивается в размерах, активно синтезирует РНК, белки, развивается система органоидов •леп ки - рибосом, эндоплазматического ретикулума и др. Иногда клетка из периода G; переходит в состояние G0: при этом отмечается дифференцированное развитие цитоплазмагаческих структур, изменение активности части генов, т.е. происходит специализация или дифференциация клетки. Такая клетка определенное время выполняет свои Еункции (эритроциты, например, участвуют в переносе О2 и С02, ней- "эофильные гранулоциты фагоцитируют бактерии и т.д.), а затем отмирает. Делиться эти клетки уже никогда не будут.
Однако в многоклеточном организме всегда сохраняется пул недифференцированных клеток, сохраняющих способность к митозу и шляющихся источником замены отмирающих клеток. Такие клетки ■ступают после G/ -периода в период 5.
5-период (синтетический) характеризуется не только продолжаются синтезом РНК и белков, но и синтезом ДНК - процессом репликации (см. гл.4). Удвоение числа молекул ДНК и соединение их с хро- Жюмными белками приводит к тому, что в конце S-периода каждая мосома оказывается удвоенной, состоящей из двух сестринских шгоматид. Число хромосом в клетке не увеличивается, хроматиды тесин:: сближены и соединены в области центромеры.
G2-период-постсинтетический. Клетка готовится к делению: синтезируются белки микротрубочек, из которых затем собирается ахроматиновое веретено, запасается энергия (АТФ).
Перед началом митоза хромосомы уже удвоены, но находятся в деснирализованном состоянии.
В профазе хромосомы спирализуются, становятся четко выражены сестринские хроматиды. Ядрышко исчезает, ядерная оболочка распадается на фрагменты, хромосомы оказываются в миксогшазме - смеси кариоплазмы и цитоплазмы. Центриоли расходятся к полюсам клетки, начинает формироваться ахроматиновое веретено.
Метафаза: хромосомы выстраиваются в плоскости экватора, образуя метафазную пластинку. Тянущие нити ахрома- тинового веретена связываются с сестринскими хро- матидами в районе центромеры. Как и в профазе, клетка пока имеет 2п, 4с (п - гаплоидное число хромосом, с- число молекул ДНК)
Анафаза начинается синхронно в момент деления центромер.
Сестринские хроматиды становятся уже самостоятельными хромосомами и при участии нитей ахрома- тинового веретена расходятся к полюсам клетки. Клетка имеет 4п. 4с.
Телофаза: хромосомы деспирализуются, формируются ядрышко и ядерная оболочка. Одновременно происходит цитокинез - разделение цитоплазмы. Обе клетки имеют 2п, 2с.
Значение митоза заключается в точной передаче наследственной информации.
9.Мейоз - это два деления, лежащие в основе образования гаплоидных клеток-гамет у животных или спор у высших растений. Первое деление мейоза называют редукционным, так как именно после него образуются гаплоидные клетки (с удвоенными хромосомами!). Во вто- ром - эквационном - делении расходятся сестринские хроматиды (рис 1.6).
Перед первым мейотическим делением происходит репликация
ДНК.
Профаза I - наиболее сложная стадия, подразделяемая на лепто- тену, зиготену, пахитену, диплотену и диакинез.
Лептотена (стадия тонких нитей) - это начало спирализации хромосом.
Зиготена – гомологичные хромосомы начнают сближаться, и к концу зиготены конъюгация завершается. Продолжается спирализация.
Пахитена (стадия толстых нитей). Хромосомы полностью спирализованы, конъюгация максимальна. В этот период отчетливо выявляются биваленты (тетрады) - группы из двух гомологичных хромосом, каждая из них состоит из двух сестринских хроматид. Число бивалентов (тетрад) равно п.
На стадии диплотены биваленты наиболее четкие, но уже начинается отталкивание гомологов и видны хиазмы, которые свидетельствуют о кроссинговере - возможном обмене гомологичных хромосом идентичными участками.
Примечание: Именно на стадии диплотены в овоцитах животных и человека происходит амплификация (множественное увеличение) ядрышек (до 1000 на ядро), а также наблюдается деспирализация некоторых участков хромосом с образованием типа "ламповых щеток". Это свидетельствует об активизации процессов транскрипции, в цитоплазму выбрасывается большое число молекул всех типов РНК, субъединиц рибосом. Процессы эти необходимы, так как начальные этапы развития зиготы происходят под контролем цитоплазматических РНК материнской клетки. Гены отцовской клетки начинают функционировать только со стадии гаструлы.
Диакинез - завершение профазы. Исчезают ядрышки, распадается ядерная оболочка.
Метафаза I. Существенное отлитие от метафазы митоза в том, что тянущие нити ахроматинового веретена присоединяются к центромерам удвоенных хромосом. Таким образом, гомологичные хромосомы, входящие в состав одного бивалента, "ориентированы" на разные полюса клетки.
Анафаза I. К полюсам клетки перемещаются гомологичные хромосомы (удвоенные!)
Телофаза I. Образуется ядерная оболочка, восстанавливается структура ядра. Образуются две клетки, содержащие гаплоидный набор удвоенных хромосом (п, 2с).
После кратковременной интерфазы (или интеркинеза) начинается второе деление мейоза. Это деление напоминает обычный митоз, но ему не предшествует репликация. Происходит расхождение сестринских хроматид, рсплицированных еще перед первым делением. Всего в результате мейоза образуется четыре клетки, каждая имеет In, 1с. Клетки имеют разную комбинацию генетического материала, а поэтому не являются идентичными.
Значение мейоза:
1-осуществляется редукция числа хромосом и образуются гаплоидные клетки. Это необходимо для сохранения постоянного числа хромосом в поколениях организмов, размножающихся половым путем.
2-является источником комбинативной изменчивости. Комбинация генетического материала обеспечивается независимым расхождением негомологичных хромосом, а также возможностью кроссинговера – обмена участками гомологичных хромосом.
