
- •8.Особенности предоперационной подготовки больных с нарушением
- •11.Особенности подготовки детей к плановым и экстренным
- •13.Предоперационная подготовка больных с острой кровопотерей. Выбор
- •15.Классификация видов местного обезболивания.
- •27. Местные анестетики ма (новокаин, лидокаин, бупивакаин).
- •1. Анестезия в амбулаторной практике
- •3. Технические трудности
- •2% Случаев, может приводить к сильным постпункционным головным болям.
- •4. Удлинение времени между введением в наркоз и началом операции.
- •5. Неадекватное обезболивание в 17% случаев
- •6. Неврологические осложнения
- •4. Неврологические осложнения
- •1) Ошибочным расположением катетера, в результате чего требуются
- •2) Интраспинальным положением катетера, что чревато непосредственной
- •1. Общая анестезия используется в случаях внутриутробной гипоксии плода или
- •2. Эпидуральная анестезия применяется в случаях, когда для предшествующего
- •25.Ингаляционный наркоз. Определение, ингаляционные анестетики.
- •26.Неингаляционные методы общего обезболивания.
- •28.Проводниковая анестезия.
- •1% Раствор новокаина – 10–15 мл, но можно пользоваться также и 0,5 или
- •0,25% Раствором новокаина.
- •29.Показания к проведению общего и местного обезболивания.
- •31.Фармакодинамика фентанила.
- •32.Фармакодинамика дроперидола.
- •33.Фармакодинамика диазепинов (седуксен и др.).
- •34.Мышечные релаксанты в анестезиологии.
- •35.Нейролептанальгезия. Аспекты применения.
- •36.Регионарные методы анестезии (определение, классификация, показания к
- •1. Любая регионарная анестезия может оказаться неэффективной, что потребует
- •2. Токсичность местных анестетиков: общая, обусловленная резорбтивным или
- •3. Механическое повреждение нервов или спинного мозга:
- •37.Атаралгезия.
- •38.Тотальная внутривенная анестезия.
- •39.Осложнения ингаляционного наркоза.
- •40.Многокомпонентная сбалансированная анестезия.
- •5.Инфузионная терапия. Дополнительные компоненты анестезии:
- •41.Фармакодинамика закиси азота.
- •42.Ингаляционные наркотические вещества (фторотан, изофлюран,
- •43.Осложнения во время проведения наркоза.
- •1) Гипоксии и гиперкапнии, возникших при затянувшейся интубации или
- •2) Передозировки наркотических веществ – барбитуратов, фторотана;
- •3) Применения на фоне фторотана адреналина, повышающего
- •44.Ранние постнаркозные осложнения.
- •45.Фармакодинамика калипсола.
- •46.Фармакодинамика дипривана (пропофола).
- •47.Обезболивание при эндоскопических хирургических вмешательствах.
- •49.Оксибутират натрия и его применение в анестезиологии и
- •50.Клиническая фармакология препаратов барбитуровой кислоты.
- •2 Мг препарата. Раствор готовят непосредственно перед инъекцией.
- •52.Недеполяризующие мышечные релаксанты.
- •1.Недеполяризующие миорелаксанты. К ним относятся тракриум, павулон,
- •0,08 Мг/кг (чаще 0,04 - 0,05 мг/кг). При этих дозах наступает полная релаксация
- •53.Методы контроля объективного состояния больных во время наркоза.
- •54.Контроль эффективности обезболивания и вентиляции.
- •55.Выбор метода вводного наркоза.
- •56.Осложнения эндотрахеального наркоза.
- •1) Повреждение зубов клинком ларингоскопа; 2)повреждение голосовых
- •57.Спинальная анальгезия и анестезия.
- •58.Осложнения эндотрахеального наркоза.
- •59.Обезболивание в послеоперационном периоде.
- •60.Перидуральная и спинальная анестезии.
- •61.Острая дыхательная недостаточность – определение, классификация,
- •1. Обструктивные нарушения
- •1 Степень - неспособность выполнять нагрузки, превышающие
- •11 Степень - ограниченная способность выполнения повседневных
- •111 Степень - появление дн даже в покое (во 11 и 111 ст. Выделяют
- •1. Внелегочные факторы.
- •2. Факторы, поражающие дыхательные функции легких.
- •3. Факторы, поражающие не дыхательные функции легких.
- •62.Сердечно-легочная реанимация (этапы, шаги).
- •1) Первичный реанимационный комплекс (прк), используемый как
- •2) Специализированный реанимационный комплекс (срк), овладение
- •3) Постреанимационная интенсивная терапия (прит), проводимая
- •1) Запрокидывание головы);
- •2) Выдвижение нижней челюсти вперед;
- •3) Открывание рта.
- •1) О2, медикаменты и жидкости
- •2) Экг диагностика вида остановки
- •3) Электроимпульсная терапия (чаще дефибрилляция, реже
- •1)Оценка состояния. Диагностика и при возможности лечение, причины
- •2)Восстановление сознания. Мероприятия направленные на
- •3)Коррекция недостаточности функции органов. Собственно длительное
- •4% Соде в 2 мл содержится около I ммоля. В 8% соде в I мл - I ммоль.
- •500 Мл крови универсального донора. I (0) Rh "- ". Используют быструю
- •1. Вены. Наиболее часто используемой веной является вена локтевого
- •2. Эндотрахеально можно вводить лидокаин, адреналин, налоксон,
- •3. Внутрисердечное введение в настоящий момент практически не
- •4. Внутрикостный доступ используется в педиатрии при
- •1. Полное восстановление (возможно при немедленном начале
- •2. Энцефалопатия различной степени тяжести и различного характера.
- •3. Декортикация или апалический синдром. Новая кора наиболее
- •4.Смерть мозга - состояние, когда в результате гипоксического эпизода
- •63.Клиническая смерть. Определение, механизмы остановки кровообращения,
- •30. Остановка кровообращения (ок) – основные этиологические
- •1.Кардиогенной природы – ибс (инфаркт миокарда, нарушение ритма,
- •2.Не кардиогенной природы:
- •64.Острый инфаркт миокарда. Диагностика и лечение.
- •65.Острые коронарные синдромы. Современная тактика лечения.
- •90 Мм рт. Ст. И при отсутствии брадикардии (чсс менее 50 ударов в минуту) в
- •300 Мг, поддерживающая доза препарата составляет 75 мг в сутки.
- •20%, Наряду с которыми результаты метаанализа 20 исследований
- •66.Нестабильная стенокардия – диагностика, интенсивная терапия.
- •300 Мг); первую дозу следует разжевать с целью быстрого всасывания в
- •1. Пропраналол (индерал, обзидан, анаприлин) в/ венно медленно (в течение 2
- •2. Метопролол (беталок, спесикор) в/венно медленно по 5 мг с интервалом 5
- •3. Атенолол в/венно медленно в течение 5 мин., 2 дозы по 5 мг, с интервалом 5
- •67.Фибрилляция желудочков. Клиника, диагностика, лечение.
- •70.Постреанимационная болезнь – клиника, лечение.
- •4 Стадии:
- •2 Варианта течения: благоприятный – пациент приходит в сознание,
- •1. Лечение основного заболевания или патологического состояния,
- •2. Патогенетическая и симптоматическая терапия, состоящая из следующих
- •100/70 Мм.Р.С. Требует прекращения введения препаратов). В менее тяжелых
- •15 Минут (на курс 10-15 таблеток);
- •300 Или 150 мл 5% р-ра глюкозы, вводить в/в капельно 80-100 капель в минуту.
- •20 Мл изотонического р-ра хлорида натрия. Через 4-6 часов возможно
- •1) При нормальном ад:
- •2) При арт. ГипеРт.
- •72.Острая левожелудочковая недостаточность. Клиника, интенсивная
- •73.Гипертонический криз. Методы интенсивной терапии.
- •74.Инсульт (ишемический и геморрагический). Различия в тактике
- •3. Исследовать кровь на групповую принадлежность по эритроцитарным
- •4. Далее проводить терапию в соответствии со схемой 1 или, если в
- •2 И препараты факторов свертывания крови или свежезамороженную плазму.
- •78.Алгоритм оказания помощи при синдроме Мендельсона.
- •2. Проведение ивл, используя гипервентиляцию (мод — 15—20 л) с
- •79.Кардиогенный шок. Этиопатогенез, клиника, интенсивная терапия.
- •80.Анафилактический шок.
- •3. Анафилактический шок
- •50 Лет; реже у детей и пожилых людей, что вероятно связано с уровнем
- •4 Стадия - высвобождающие медиаторы формируют патофизиологическую
- •82.Интенсивная терапия при утоплении, удушении.
- •83. Клиника и диагностика сепсиса.
- •84.Септический шок. Определение, патогенез, клиника, интенсивная терапия.
- •1. Коррекция гемодинамики в основе которой лежит массивная
- •2. Нормализация дыхания. Из-за ранних ателектазов и интерстициального
- •3. Борьба с двс.
- •4. Антибактериальная и специфическая терапия:
- •5. Борьба с эндотоксикозом Экстракорпоральная детоксикация (гемосорбция,
- •6. Ликвидация очага инфекции предполагает срочное оперативное
- •85.Методы оксигенотерапии.
- •88.Принципы лечения двс-синдрома.
- •7. Профилактика опн (поднятие ад систолического выше 70 мм рт ст,
- •89.Парентеральное питание. Определение, расчет калоража, методика
- •90.Особенности дренирования магистральных сосудов.
- •91.Общие принципы лечения отравлений.
- •92.Методы экстракорпоральной детоксикации.
- •93.Гемодиализ в комплексе лечения отравлений. Принцип метода,
- •94.Перитонеальный диализ. Принцип метода, показания к применению.
- •37° Диализирующего раствора или стерилизованного фильтрацией воздуха.
- •3 См от места, где был установлен предыдущий катетер.
- •12 Л жидкости). В зависимости от способа п. Д. И типа аппаратуры
- •10 Ч (итого 40 ч в неделю). Диализирующий раствор обменивается порциями
- •95.Экстракорпоральная гемосорбция. Возможности в лечении экзо и
- •96.Энтеросорбция. Аспекты применения.
- •1. Пути введения:
- •2. Время назначения энтеросорбентов – за 1 ч до еды или через 2 ч после еды.
- •97.Форсированный осмотический диурез. Показания к применению. Методика
- •98.Отравления грибами. Клиника, диагностика, лечение.
- •30 Мин и исчезают в течение 12 ч. При выраженных проявлениях
- •99.Отравление бледной поганкой.
- •100.Отравление угарным газом.
- •101.Принципы интенсивной терапии сепсиса.
- •102.Отравления кислотами и щелочами.
- •104.Алкогольная кома.
- •105.Острые отравления. Экзотоксический шок.
- •1. Критическое состояние для возникновения шока (предшок);
- •2. Начальный шок;
- •3. Развитый шок.
- •3. Заболевания печени.
- •4. Заболевания органов дыхания.
- •5. Заболевания желудочно-кишечного тракта.
- •6. Заболевания почек.
- •7. Ревматические болезни.
- •8. Сахарный диабет.
- •1. Дискретная методика (гравитационный, центрифужный,
- •2. Фильтрационный (мембранный) плазмаферез
- •107.Терапия острых отравлений фос.
- •1. Стадия возбуждения (легкая степень интоксикации).
- •2. Стадия гиперкинезов и судорог ( интоксикации средней тяжестии -
- •3. Стадия параличей ( крайне тяжелая форма отравления).
- •113.Интенсивная терапия острых отравлений метанолом.
- •114.Терапия при укусах змей и насекомых.
- •1. Нейро-токсические (курареподобные), вызывающие паралич двигательной
- •2. Преимущественно геморрагического, свертывающего кровь и местного
- •3. Яды, обладающие как нейротоксическим, так и геморрагическим,
- •115.Методы промывания желудка при острых отравлениях.
- •II Промыва́ние желу́дка
- •116.Основные патологические синдромы при острых отравлениях.
- •117.Возможности антидотной терапии в комплексе лечения острых
- •119.Пути введения медикаментов и растворов в организм.
- •40% Раствора фенитоина натрия в пропиленгликоле с pH 12 происходит
- •120.Сепсис в реанимационных стационарах. Определение,
50 Лет; реже у детей и пожилых людей, что вероятно связано с уровнем
активности иммунной системы. Количество антигена при этом не имеет
значения, анафилактический шок наступает в течение нескольких секунд
после введения антигена в/в, от нескольких минут до часа после п/к, в/м
инъекции, после приема внутрь.
Аллергены, наиболее часто приводящими к развитию анафилактического
шока:
- лекарственные средства: антибиотики (пенициллин), местные анестетики
(прокаин), иодсодержащие соединения (контрастные вещества);
- чужеродные белки: вакцины, сыворотки, стрептокиназа, яды насекомых
(пчел, ос), змеиный яд.
Для детей наиболее характерны анафилактические реакции на
антибиотики и препараты крови (вакцины, гамма-глобулин, сыворотки).
Выделяют формы:
1. Молниеносная - характеризуется картиной острой неэффективности сердца с
явлением малого выброса в течение 1-2 минут. Требует реанимации сразу.
2. Тяжелая - в течение 5-7 минут предвестники, затем нарушение
гемодинамики, но не столь стремительно.
3. Средней тяжести - клиническая картина растягивается до 30 минут,
появляется папулезная сыпь на коже, а затем могут быть гемодинамические
расстройства.
4. Легкая степень - соответствует клинике анафилактической реакции (чувство
жара, покраснение кожи, шум в ушах, зуд кожи и слизистых, чихание,
кашель, боли в животе).
Различают реакции немедленного и замедленного типа. К реакциям
немедленного типа относятся острые анафилактические реакции (тип I),
цитотоксические и цитолитические реакции (тип II) или отсроченная
реакция Артюса, т.е. форма сывороточной болезни (тип III).
Анафилактические реакции могут протекать как выраженные местные,
легкие, общие и тяжелые - общие с анафилактическим шоком, могут
наступать каждая отдельно или следовать друг за другом. Количество
антигена при этом не имеет значения, анафилактический шок наступает в
течение нескольких секунд после введения антигена в/в, от нескольких минут
до часа после п/к, в/м инъекции, после приема внутрь.
Анафилактоидные реакции отличаются от анафилактических отсутствием
антител, но не клиническими проявлениями. Дифференцировать их
невозможно. Они возникают вследствие стимуляции гуморального или
клеточного иммунитета.
Аллергенами, наиболее часто приводящими к развитию анафилактического
или анафилактоидного шока, являются:
- лекарственные средства: антибиотики (пенициллин, стептомицин),
сульфаниламиды, местные анестетики (прокаин), иодсодержащие соединения
(контрастные вещества), антипиретики, гепарин, плазмозаменители
(декстраны, желатин);
- чужеродные белки: вакцины, антисыворотки, донорская кровь, фракции
плазмы, экстракты органов (инсулин, свежие клетки), стрептокиназа и
аспарагиназа, экстракты аллергенов, яды насекомых (пчел, ос), змеиный яд.
В патогенезе анафилактического шока выделяют следующие стадии:
1. Сенсебилизации.
2. Иммунокинетическая.
3. Патохимическая.
4. Патофизиологическая.
В 1 стадии образуются антитела к антигену и только при повторном
введении антигена происходит цитохимическая реакция дегрануляции
тучной клетки (базофила) с выделением медиаторов (гистамин, серотонин). В
основе этого лежит образование комплекса аллергена с двумя молекулами
IgE, что ведет к падению уровня цАМФ и повышению проницаемости для
ионов СА++ ведет к дестабилизации тучных клеток и базофилов (2 стадия).
Биологически активные вещества при реакции антеген-антитело:
гистаимин, медленно реагирующее вещество анафилаксин (МРВ-А),
эозинофильный хемотактический фактор анафилаксии, фактор,
активирующий тромбоциты, простагландины.
В 3 стадии биологически активные вещества (катехоламины, простоноиды,
гистамин, брадикинин, ацетилхолин, глюкокортикоиды и др.) модулирую
процесс высвобождения медиаторов, делают этот процесс цепным за счет
усиления синтеза простагландинов.