
- •1.Генетика- предмет, объект. Методы генетических исследований.
- •2.Роль ядра в передаче наследственной информации
- •3.Кариотип и его видовые особенности
- •4.Митоз, его биологическое значение. Схема митоза.
- •5. Мейоз, его генетическое значение. Схема
- •6. Оогенез (схема) 7. Сперматогенез
- •8.Особенности гибридологического метода Менделя. Виды скрещиваний: реципрокное, возвратное, анализирующее. Схемы скрещиваний. Генотип ,фенотип, символика
- •9 Законы Менделя правило чистоты гамет.
- •10 Аллели , множественный аллелизм
- •11. Взаимодействие аллельных генов. Летальные гены
- •12. Учет врожденных болезней и аномалий. Методы генетического анализа
- •13. Взаимодействие неаллельных генов. Схемы скрещиваний
- •14. Гены-модификаторы, экспрессивность, пенетрантность, плейотропия.
- •15. Сцепленное наследование признаков (полное и неполное). Определение расстояния между генами.
- •16.Соматический (митотический) кроссинговер и факторы, влияющие на кроссинговер. Сущность хромосомной теории наследственности.
- •17. Карты хромосом и метод их построения
- •18. Хромосомное определение пола. Нарушения в развитии пола(интерсексуальность у животных, синдром Клайнфельтера, синдром Тернера, фримартинизм)
- •1 Хромосомное определение пола.
- •19. Наследование признаков сцепленных с полом. Практическое использование сцепленного с полом наследования признаков.
- •20. Бисексуальность организмов. Наследование признаков ограниченных полом.
- •21.Проблема регуляции пола
- •22.Доказательства роли днк в наследственности. Биологическая роль нуклеиновых кислот.
- •23. Строение днк. Ее роль в жизнедеятельности клетки, репликация днк
- •24.Виды рнк, их функции, строение. Генетический код и его свойства
- •25. Синтез белка в клетке
- •26. Строение и размножение бактерий
- •27. Строение и размножение вирусов. Взаимодействие фага с бактериальной клеткой.
- •28. Конъюгация у бактерий
- •29. Трансдукция у бактерий
- •30. Трансформация у бактерий
- •31. Генная инженерия и задачи, которые она решает.
- •32. Клеточная инженерия. Соматическая гибридизация.
- •33. Эмбриогенетическая инженерия. Клонирование эмбрионов млекопитающих.
- •34. Химерные животные. Трансгенные животные.
- •35. Виды изменчивости
- •36. Вариационный ряд и его построение.
- •37. Перечислить основные статистические параметры, характеризующие совокупность и что они показывают
- •38. Ошибки репрезентативности и их применение в биометрии.
- •39. Определение достоверности разности между средними арифметическими двух выборочных совокупностей.
- •40. Коэффициенты корреляции и регрессии
- •41 Вопрос
- •42 Вопрос
- •43 Вопрос
- •44 Вопрос
- •45 Вопрос
- •46 Вопрос
- •47 Вопрос
- •48 Вопрос
- •49 Вопрос
- •50 Вопрос
- •51 Вопрос
- •52 Вопрос
- •53 Вопрос
- •54 Вопрос
- •55 Вопрос
- •56 Вопрос
- •57 Вопрос
- •58 Вопрос
- •59 Вопрос
- •60 Вопрос
- •61 Вопрос
- •62 Вопрос
- •63 Вопрос
- •64 Вопрос
- •65 Вопрос
- •66 Вопрос
13. Взаимодействие неаллельных генов. Схемы скрещиваний
Новообразование. Новообразованием называется такой тип взаимодействия генов, когда при их сочетании в одном организме развивается совершенно новая форма признака. Комплементарное взаимодействие генов. В том случае, когда признак образуется при наличии двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых не имеет самостоятельного фенотипического выражения, гены обозначают как комплементарные. Эпистаз. При этом типе взаимодействия доминантный ген одной пары аллелей, например ген С, подавляет действие другого неаллельного доминантного гена В. При генотипе ССВВ проявляются признаки, обусловленные геном С. Ген, подавляющий развитие другого признака, называется эпистатичным, а подавляемый — гипостатичным.
Полимерия. При полимерии, или полимерном (полигенном) наследовании, на один и тот же признак влияют несколько разных, но сходно действующих неаллельных генов. Каждый из них усиливает развитие признака. Такие однозначно действующие гены называются аддитивными.
14. Гены-модификаторы, экспрессивность, пенетрантность, плейотропия.
Гены-модификаторы. Гены, не проявляющие собственного действия, но усиливающие или ослабляющие эффект действия других генов, называются генами-модификаторами. Под экспрессивностью понимают степень выраженности определенного признака. Внешняя среда и гены-модификаторы могут изменить экспрессию гена, т. е. выражение признака. Изменчивость проявления мутантного гена у разных особей — довольно частое явление. Пенетрантность гена — это доля особей, у которых проявляется ожидаемый фенотип. При полной пенетрантности (100 %) мутантный ген проявляет свое действие у каждой особи. При неполной пенетрантности (меньше 100 %) ген проявляется фенотипически не у всех особей. Экспрессивность и пенетрантность гена в значительной степени зависят от влияния генов-модификаторов и условий развития особей. Плейотропия. Это влияние одного гена на развитие двух и более признаков (множественное действие гена). Явление плейотропии объясняется тем, что гены плейотропного действия контролируют синтез ферментов, которые участвуют в многочисленных обменных процессах в клетке и в организме в целом и тем самым одновременно влияют на проявление и развитие других признаков. Влияние в целом генотипа на развитие признака привело к формированию понятий «генотипическая среда» и «генный баланс». Под генотипической средой понимают комплекс генов организма, в котором происходит действие изучаемого гена. Генный баланс — соотношение и взаимоотношение между собой всех генов, влияющих в той или иной степени на развитие признака.
15. Сцепленное наследование признаков (полное и неполное). Определение расстояния между генами.
Гены, расположенные в одной хромосоме, представляют собой группу сцепления. Сцепление генов — это совместное наследование генов, расположенных в одной и той же хромосоме. Количество групп сцепления соответствует гаплоидному числу хромосом. При полном сцеплении гены, расположенные в одной хромосоме, всегда передаются вместе. Полное сцепление пока установлено только у самцов дрозофилы и самок тутового шелкопряда. При неполном сцеплении гомологичные хромосомы могут обмениваться аллельными генами. Причиной этого является кроссинговер, который, в свою очередь, является результатом того, что при мейозе гомологичные хромосомы конъюгируют и могут обмениваться участками. количество появления новых форм зависит от частоты перекреста, которая определяется по следующей формуле: Частота перекреста = число кроссоверных форм * 100% / общее число потомков. частота перекреста между определенной парой генов — относительно постоянная величина, но различная для разных пар генов. по частоте перекреста можно судить о расстояниях между генами. За единицу измерения перекреста принята его величина, равная 1 %(морганида).Величина перекреста зависит от расстояния между изучаемыми генами. Чем больше отдалены гены друг от друга, тем чаще происходит перекрест; чем ближе они расположены, тем вероятность перекреста меньше.