
- •1.Генетика- предмет, объект. Методы генетических исследований.
- •2.Роль ядра в передаче наследственной информации
- •3.Кариотип и его видовые особенности
- •4.Митоз, его биологическое значение. Схема митоза.
- •5. Мейоз, его генетическое значение. Схема
- •6. Оогенез (схема) 7. Сперматогенез
- •8.Особенности гибридологического метода Менделя. Виды скрещиваний: реципрокное, возвратное, анализирующее. Схемы скрещиваний. Генотип ,фенотип, символика
- •9 Законы Менделя правило чистоты гамет.
- •10 Аллели , множественный аллелизм
- •11. Взаимодействие аллельных генов. Летальные гены
- •12. Учет врожденных болезней и аномалий. Методы генетического анализа
- •13. Взаимодействие неаллельных генов. Схемы скрещиваний
- •14. Гены-модификаторы, экспрессивность, пенетрантность, плейотропия.
- •15. Сцепленное наследование признаков (полное и неполное). Определение расстояния между генами.
- •16.Соматический (митотический) кроссинговер и факторы, влияющие на кроссинговер. Сущность хромосомной теории наследственности.
- •17. Карты хромосом и метод их построения
- •18. Хромосомное определение пола. Нарушения в развитии пола(интерсексуальность у животных, синдром Клайнфельтера, синдром Тернера, фримартинизм)
- •1 Хромосомное определение пола.
- •19. Наследование признаков сцепленных с полом. Практическое использование сцепленного с полом наследования признаков.
- •20. Бисексуальность организмов. Наследование признаков ограниченных полом.
- •21.Проблема регуляции пола
- •22.Доказательства роли днк в наследственности. Биологическая роль нуклеиновых кислот.
- •23. Строение днк. Ее роль в жизнедеятельности клетки, репликация днк
- •24.Виды рнк, их функции, строение. Генетический код и его свойства
- •25. Синтез белка в клетке
- •26. Строение и размножение бактерий
- •27. Строение и размножение вирусов. Взаимодействие фага с бактериальной клеткой.
- •28. Конъюгация у бактерий
- •29. Трансдукция у бактерий
- •30. Трансформация у бактерий
- •31. Генная инженерия и задачи, которые она решает.
- •32. Клеточная инженерия. Соматическая гибридизация.
- •33. Эмбриогенетическая инженерия. Клонирование эмбрионов млекопитающих.
- •34. Химерные животные. Трансгенные животные.
- •35. Виды изменчивости
- •36. Вариационный ряд и его построение.
- •37. Перечислить основные статистические параметры, характеризующие совокупность и что они показывают
- •38. Ошибки репрезентативности и их применение в биометрии.
- •39. Определение достоверности разности между средними арифметическими двух выборочных совокупностей.
- •40. Коэффициенты корреляции и регрессии
- •41 Вопрос
- •42 Вопрос
- •43 Вопрос
- •44 Вопрос
- •45 Вопрос
- •46 Вопрос
- •47 Вопрос
- •48 Вопрос
- •49 Вопрос
- •50 Вопрос
- •51 Вопрос
- •52 Вопрос
- •53 Вопрос
- •54 Вопрос
- •55 Вопрос
- •56 Вопрос
- •57 Вопрос
- •58 Вопрос
- •59 Вопрос
- •60 Вопрос
- •61 Вопрос
- •62 Вопрос
- •63 Вопрос
- •64 Вопрос
- •65 Вопрос
- •66 Вопрос
55 Вопрос
Генетические аномалии — это морфофункциональные нарушения в организме животных, возникающие в результате генных и хромосомных мутаций. Генные мутации могут нарушать морфогенез органов и тканей на разных этапах онтогенеза, отсюда столь широкий спектр врожденных аномалий, связанных с изменениями молекулы ДНК. Изменения числа хромосом в клетках или их структуры приводят обычно к прекращению развития эмбриона или рождению особей с тяжелыми пороками развития, нарушению у животных воспроизводительной функции.
Основная роль в этиологии врожденных аномалий принадлежит летальным и сублетальным генам. Генетические аномалии представляют собой признаки, контролируемые одной парой аллельных генов (главных генов по Мазеру). Характерной особенностью наследования для этой категории аномалий является мендельский тип распределения, соответствующий доминантным и рецессивным качественным признакам. Для проявления генетической рецессивиой аномалии достаточно наличия в обеих хромосомах двух одинаковых мутантных генов.
56 Вопрос
У сельскохозяйственных животных известны десятки аномалий, возникновение которых связано с рецессивными или доминантными мутациями генов.
Аномалии у крупного рогатого скота. Биологические особенности данного вида животных — малоплодие и относительная позднеспелость. Корова обычно приносит одного теленка, который достигает половой и физиологической зрелости только к 1,5 года, так что период между первым отелом матери и дочери в среднем составляет 5 лет. Вследствие этого появление в стаде аномального приплода может существенно снижать уровень воспроизводства и интенсивность племенного отбора поголовья. У крупного рогатого скота изучен широкий спектр врожденных аномалий, детерминированных летальными, полулетальными и субвитальными генами. (Укорочение нижней челюсти а, Отсутствие нижней челюсти, «Волчья пасть», «заячья губа» и др., Отсутствие носовых отверстий, Мозговая грыжа, Водянка головного мозга, Уменьшение размеров глазного яблока, Отсутствие глазных яблок и т.д.
Относительная частота отдельных типов аномалий в каждой породе или популяции может быть различной. В костромской породе, по нашим данным, наиболее часто регистрируется генетическая аномалия головы — укорочение челюсти, в ярославской породе — синдактилия, в холмогорской — контрактуры мышц, в черно-пестрой — пупочные грыжи. Особую роль в распространении генетических аномалий как у крупного рогатого скота, так и у животных других видов могут сыграть производители. От каждого производителя при искусственном осеменении в год можно получить сотни и тысячи потомков. Так, от одного быка за рубежом получили 100 тыс. телят. Если такой производитель окажется носителем генной мутации, то она быстро распространится в породе.
Аномалии у свиней. В Международный список летальных дефектов свиней включено 18 генетических аномалий. Основная часть их обусловлена аутосомными рецессивными генами.
( Мозговая грыжа, паралич задних конечностей, отсутствие анального отверстия, волчья пасть и т.д) Наличие кратерных сосков у свиней — один из серьезных дефектов, поскольку поросята не получают от них молока.
Аномалии у овец. У овец описано около 90 врожденных аномалий. По данным Денниса и Лейпольда, большинство известных генетических дефектов у овец обусловлено моногенным аутосомным рецессивным типом наследования. ). Наиболее часто у этого вида животных встречаются черепно-лицевые дефекты, особенно агнатия, а также искривление передних конечностей, микроагнатия, гермафродитизм, крипторхизм, гипос-падиаз, прогнатия, атрезия ануса, микротия, энтропия, тортико-лис, полителия, артрогрипоз.
Аномалии у птиц. Птицы, прежде всего куры, наиболее изучены в отношении генетики аномалий. В Международный список летальных дефектов включено 45 аномалий у кур, 6 у индеек и 3 у уток. Наиболее часто встречаются аномалии клюва (клюв попугая, перекрещивающийся клюв). Частота их, по данным Уильяма и др., составляет 1,1 % потерь при инкубации яиц кур пород белый леггорн и род-айланд. Аномалии клюва часто встречаются и у уток.