
- •1.Генетика- предмет, объект. Методы генетических исследований.
- •2.Роль ядра в передаче наследственной информации
- •3.Кариотип и его видовые особенности
- •4.Митоз, его биологическое значение. Схема митоза.
- •5. Мейоз, его генетическое значение. Схема
- •6. Оогенез (схема) 7. Сперматогенез
- •8.Особенности гибридологического метода Менделя. Виды скрещиваний: реципрокное, возвратное, анализирующее. Схемы скрещиваний. Генотип ,фенотип, символика
- •9 Законы Менделя правило чистоты гамет.
- •10 Аллели , множественный аллелизм
- •11. Взаимодействие аллельных генов. Летальные гены
- •12. Учет врожденных болезней и аномалий. Методы генетического анализа
- •13. Взаимодействие неаллельных генов. Схемы скрещиваний
- •14. Гены-модификаторы, экспрессивность, пенетрантность, плейотропия.
- •15. Сцепленное наследование признаков (полное и неполное). Определение расстояния между генами.
- •16.Соматический (митотический) кроссинговер и факторы, влияющие на кроссинговер. Сущность хромосомной теории наследственности.
- •17. Карты хромосом и метод их построения
- •18. Хромосомное определение пола. Нарушения в развитии пола(интерсексуальность у животных, синдром Клайнфельтера, синдром Тернера, фримартинизм)
- •1 Хромосомное определение пола.
- •19. Наследование признаков сцепленных с полом. Практическое использование сцепленного с полом наследования признаков.
- •20. Бисексуальность организмов. Наследование признаков ограниченных полом.
- •21.Проблема регуляции пола
- •22.Доказательства роли днк в наследственности. Биологическая роль нуклеиновых кислот.
- •23. Строение днк. Ее роль в жизнедеятельности клетки, репликация днк
- •24.Виды рнк, их функции, строение. Генетический код и его свойства
- •25. Синтез белка в клетке
- •26. Строение и размножение бактерий
- •27. Строение и размножение вирусов. Взаимодействие фага с бактериальной клеткой.
- •28. Конъюгация у бактерий
- •29. Трансдукция у бактерий
- •30. Трансформация у бактерий
- •31. Генная инженерия и задачи, которые она решает.
- •32. Клеточная инженерия. Соматическая гибридизация.
- •33. Эмбриогенетическая инженерия. Клонирование эмбрионов млекопитающих.
- •34. Химерные животные. Трансгенные животные.
- •35. Виды изменчивости
- •36. Вариационный ряд и его построение.
- •37. Перечислить основные статистические параметры, характеризующие совокупность и что они показывают
- •38. Ошибки репрезентативности и их применение в биометрии.
- •39. Определение достоверности разности между средними арифметическими двух выборочных совокупностей.
- •40. Коэффициенты корреляции и регрессии
- •41 Вопрос
- •42 Вопрос
- •43 Вопрос
- •44 Вопрос
- •45 Вопрос
- •46 Вопрос
- •47 Вопрос
- •48 Вопрос
- •49 Вопрос
- •50 Вопрос
- •51 Вопрос
- •52 Вопрос
- •53 Вопрос
- •54 Вопрос
- •55 Вопрос
- •56 Вопрос
- •57 Вопрос
- •58 Вопрос
- •59 Вопрос
- •60 Вопрос
- •61 Вопрос
- •62 Вопрос
- •63 Вопрос
- •64 Вопрос
- •65 Вопрос
- •66 Вопрос
25. Синтез белка в клетке
Наследственность реализуется в процессе биосинтеза белка. Синтез ферментов и других белков, необходимых для жизнедеятельности и развития организмов, происходит в основном на первой стадии интерфазы, до начала репликации ДНК.
Этапы синтеза белка (биосинтез):
1.Транскрипция (в ядре)
2.Процессинг (сплайсинг) в ядре
3.Трансляция (в цитоплазме)
Транскрипция-процесс копирования нуклеотидной последовательности с ДНК на матричную РНК. Процессинг- процесс созревания матричной РНК.В процессе транскрипции синтезируется проматричная РНК. Ферменты рестриктазы удаляют интроны из проматричной РНК, а ферменты лигазы соединяют в той же последовательности экзоны- участки, которые кодируют последовательность аминокислот в белке. В результате зрелая матричная РНК намного короче. Этот процесс получил название сплайсинга. Трансляция-процесс перевода нуклеотидной последовательности матричной РНК в аминокислотную последовательность белка. Она состоит из двух периодов:
А) Активирование аминокислот
- аминокислоты прикрепляются к тРНК при помощи ферментов
- тРНК доставляет аминокислоты к рибосомам
Б) Синтез белковой молекулы
- инициация-начало синтеза белковой молекулы
- эллонгация- рост полипептидной цепи
- терминация - окончание синтеза полипептидной цепи
26. Строение и размножение бактерий
Клетки бактерий окружены оболочкой, внутри которой находятся цитоплазма, ядерный аппарат, рибосомы, ферменты и другие включения. у них отсутствуют митохондрии, аппарат Гольджи и эндоплазматическая сеть. В центральной части цитоплазмы бактерий расположены ядерный аппарат — нуклеоид и плазмиды. Ядро прокариот называется нуклеоидом. Кроме нуклеоида в цитоплазме большинства бактерий содержатся плазмиды. Плазмиды представляют собой кольцевые молекулы ДНК, обладают свойствами репликона — могут реплицироваться с помощью ферментов клетки бактерии независимо от основной хромосомы. Плазмида включает последовательность из одного или нескольких генов.. Плазмиды реплицируются в цитоплазме автономно и передаются при делении дочерним клеткам. При размножении клетки бактерии наиболее ответственным является процесс воспроизведения нуклеоида. В нуклеоиде ДНК суперспирализована и плотно уложена. один конец ДНК прикреплен к клеточной мембране. Связь с клеточной мембраной необходима как для процесса репликации ДНК, так и для четкого разделения вновь образовавшихся дочерних молекул ДНК. В репликации участвуют ферменты гДНК-полимеразы. Непрерывная репликация идет только на одной из комплементарных цепей. Она называется лидирующей. На второй цепи г (запаздывающей) синтез ДНК идет на коротких фрагментах Оказаки. Каждый фрагмент инициируется коротким полирибонуклеотидом. Эти РНК служат затравкой для дальнейшего роста цепи ДНК. Затем РНК удаляется, брешь заполняется при помощи ДНК-полимеразы и фрагменты Оказаки соединяются при помощи ферментов лигаз. К моменту завершения цикла репликации ДНК точки прикрепления дочерних ДНК отодвигаются благодаря активному росту участка бактериальной мембраны между ними. В результате сложного комплекса процессов образуется межклеточная Перегородка. В период репликации ДНК и образования перегородки клетка непрерывно растет, идет формирование рибосом и других соединений. На определенной стадии дочерние клетки отделяются друг от друга. Каждая дочерняя клетка имеет такой же набор генетической информации, какой был в исходной бактериальной клетке.