
- •А.Н. Пырко сборник задач и контрольные задания по аналитической химии
- •Введение
- •1. Классификация методов анализа
- •2. Метрологические характеристики методов анализа
- •3. Закон эквивалентов
- •4. Свойства растворов
- •4.1 Способы выражения концентрации растворов
- •4.2 Связь различных способов выражения концентрации растворов
- •4.3 Ионная сила и рН растворов
- •4.4 Расчет рН растворов разных электролитов
- •4.5 Решение типовых задач
- •4.6 Задачи для самостоятельного решения
- •5. Гравиметрический (весовой) метод анализа
- •5.1 Основные этапы гравиметрического анализа
- •5.2 Основные требования к осаждаемой и гравиметрической форме
- •5.3 Основные требования к осаждению кристаллических осадков
- •5.4 Общая характеристика метода
- •5.5 Решение типовых задач
- •5.6 Задачи для самостоятельного решения
- •6. Титриметрический (объемный) метод анализа
- •6.1 Общая характеристика метода
- •6.2 Растворы в титриметрическом анализе
- •6.3 Решение типовых задач
- •6.4 Задачи для самостоятельного решения
- •6.5 Реакции в титриметрическом анализе
- •6.6 Процесс и способы титрования
- •6.7 Общие сведения о кривых титрования
- •6.8 Расчет концентрации веществ на различных участках кривых титрования
- •7. Кислотно-основное титрование (метод нейтрализации) 7.1 Общая характеристика метода
- •7.2 Индикаторы кислотно-основного титрования
- •7.3 Логарифмические кривые кислотно-основного титрования
- •7.4 Титрование слабой кислоты сильным основанием
- •7.5 Титрование смеси кислот (оснований)
- •7.6 Расчет рН раствора в различные моменты титрования
- •7.7 Выбор индикатора титрования
- •7.8 Решение типовых задач
- •7.9 Задачи для самостоятельного решения
- •8. Методы окислительно-восстановительного титрования
- •8.1 Расчет фактора и числа эквивалентности веществ, участвующих в овр
- •8.2 Кривые окислительно-восстановительного титрования
- •8.3 Способы фиксирования конечной точки титрования (к. Т. Т.)
- •8.4 Перманганатометрия
- •8.5 Аналитические возможности метода перманганатометрии
- •8.6 Иодометрия
- •8.7 Приготовление и стандартизация рабочих растворов i2 и Na2s2o3
- •8.8 Условия проведения и аналитические возможности метода
- •8.9 Решение типовых задач
- •8.10 Задачи для самостоятельного решения
- •9. Комплексонометрия
- •9.1 Общая характеристика метода
- •9.3 Кривые комплексонометрии и способы установления конечной точки титрования (к. Т. Т.)
- •9.4 Условия проведения комплексонометрического титрования
- •9.5 Решение типовых задач
- •9.6 Задачи для самостоятельного решения
- •10. Электрохимические методы анализа
- •10.1 Классификация электрохимических методов
- •10.2 Основные электрохимические методы
- •10.3 Решение типовых задач
- •10.4 Задачи для самостоятельного решения
- •11. Хроматографические методы
- •11.1 Механизмы хроматографического разделения
- •12. Спектроскопия
- •12.1 Поглощение в уф- и видимой областях
- •12.2 Люминесценция
- •12.3 Инфракрасная (ик) спектроскопия
- •12.4 Ядерный магнитный резонанс (ямр)
- •12.5 Масс-спектрометрия (мс)
- •Химические сенсоры
- •12.6 Решение типовых задач
- •12.7 Задачи для самостоятельного решения
- •13. Аналитическая проба
- •Отбор проб веществ разного агрегатного состояния
- •Получение лабораторной пробы
- •Разложение пробы
- •Дополнение
- •Аналитическая химия (Вопросы к сдаче зачета)
- •Варианты контрольных работ
- •Содержание
12.6 Решение типовых задач
Рассчитать молярную концентрацию тирозина в растворе, если известно, что плотность поглощения (D) электромагнитного излучения с длиной волны λмакс. = 275 нм такого раствора в кювете толщиной l =10 см составляет 13.4, а молярный коэффициент поглощения ε = 13400 л /(моль . см).
Решение:
Уравнение Бугера –Ламберта –Бера:
D = ε . CM . l, откуда CM = D/(ε . l ) = 13.4/(13400 . 10) = 10-4 моль/л.
2. Оптическая плотность (D) этанольного раствора ретинола (М = 286,5 г/моль с концентрацией вещества СМ = 8,57 . 10-6 моль/л, находящегося в кювете с толщиной слоя
l = 1 см, при λмакс. = 325 нм равна 0,450. Рассчитать энергию, соответствующую λмакс. поглощения ретинола, а также молярный коэффициент поглощения при максимуме поглощения.
Решение:
Энергия одного фотона (E) связана с частотой (ν) колебаний электромагнитного излучения соотношением: E = hν ,где h постоянная Планка, равная 6,62 · 10-34 Дж · сек.
В тоже время частота связана с длиной волны (λ) уравнением:
ν = c/λ
Объединяем эти два уранения и получаем: Е = h . c/λ, где с – скорость света, равная
3 . 108м/сек. При переходе в возбужденное состояние молекулы ретинола, путем поглощения одного фотона электромагнитного излучения с λмакс. = 325 нм, энергия перехода составит:
∆Е = h . c/λмакс. = 6,62 . 10-34 Дж . сек . 3 . 108м/сек /(325 . 10-9м) = 6,1 . 10-19 Дж или в эВ (1Дж = 6,24 . 1018эВ) ∆Е = 3,8 эВ. Энергия, которую поглотит один моль молекул ретинола будет равна произведению энергии перехода одной молекулы на число Авогадро (NA = 6,02 . 1023): ∆Е = 6,1 . 10-19 . 6,02 . 1023 = 3,67 . 105 Дж/моль = 3,67 . 102 Кдж/моль.
Уравнение Бугера –Ламберта –Бера:
D = ε . CM . l , откуда ε = D/(CM . l) = 0,450/(8,57 . 10-6 . 1 ) = 5,25 . 104 л/(моль . см).
3. Оптическая плотность (D) раствора лекарственного средства тиабендазола в 0,1 М HCl с концентрацией 4,00 мкг/мл, находящегося в кювете толщиной 1 см при λмакс. = 302 нм равно 0,490. Определить энергию перехода и молярный коэффициент поглощения (ε). Молярная масса тиабендазола равна 201,3 г/мл
Решение:
Энергию перехода, соответствующую максимуму поглощения рассчитаем путем аналогичным использованному в предыдущей задаче:
∆Е = h . c/λмакс. = 6,62 . 10-34 Дж . сек . 3 . 108м/сек /(302 . 10-9м) = 6,6 . 10-19 Дж или в эВ
∆Е = 4,1 эВ. Энергия, которую поглотит один моль молекул тиабендазола: ∆Е = 6,6 . 10-19 . 6,02 . 1023 = 3,95 . 105 Дж/моль = 3,95 . 102 Кдж/моль.
Для того, чтобы
использовать закон Бугера – Ламберта
– Бера, рассчитаем молярную концентрацию
тиабендазола в растворе: CM
=
.
Тогда:
ε = D/(CM . l) = 0,490/(2 . 10-5 . 1) = 0,245 . 105 л/(моль . см).
4. Плотность поглощения оптического спектра раствора смеси двух веществ при длине волны излучения λ равна 5,0 (D) , а при частоте λ* – 5,5 (D*) . Определить концентрации обоих веществ (СМ1 и СМ2) в растворе, если известно, что молярные коэффициенты поглощения первого и второго вещества при длине волны λ равны 104 (ελ1) и 2·104 (ελ2), а при длине волны λ* - 2,5·104 (ε*λ1) и 1,5·104 (ε*λ2) соответственно. Толщина кюветы (l), используемой для записи спектра равна 1 см.
Решение:
Уравнение Бугера –Ламберта –Бера:
D = ε . CM . l.
Так как, величина оптической плотности спектра поглощения раствора cмеси веществ равна сумме плотностей поглощения всех веществ, составим два уравнения, соответствующие величинам суммарных оптических плотностей для обоих длин волн спектра:
D = D1 + D2 = СМ1· ελ1·ℓ + СМ2· ελ2·ℓ = 5,0 (для λ)
D* = D*1 + D*2 = СМ1· ε*λ1·ℓ + СМ2· ε*λ2·ℓ = 5,0 (для λ*).
Обозначим: СМ1 = х , СМ2 =у и, с учетом того, что толщина кюветы (ℓ) равна единице получим:
D = D1 + D2 = х·ελ1 + у·ελ2 = 5,0 (для λ)
D* = D*1 + D*2 = х·ε*λ1 + у·ε*λ2 = 5,0 (для λ*).
Подставляем числовые значения молярных коэффициентов поглощения:
D = D1 + D2 = х·104 + у·2·104 = 5,0 (для λ)
D* = D*1 + D*2 = х·2,5·104 + у·1,5·104 = 5,0 (для λ*)
Решаем систему двух линейных уравнений с двумя неизвестными.
Из первого уравнения находим х:
х = 5·10-4 – 2у,
подставляем это выражение во второе уравнение и решаем его относительно у.
Ответ: СМ1 (х) = 104 моль/л, СМ2 (у) = 2·104 моль/л.