
- •Залізодефіцитна анемія
- •Гіпопластична анемія.
- •Залізодефіцитна анемія.
- •Гіпопластична анемія Фанконі.
- •Залізодефіцитна анемія
- •Залізодефіцитна анемія.
- •Гіпопластична анемія.
- •Гострий лейкоз.
- •Гемолітична анемія.
- •Гіпопластична анемія.
- •Природжена|уроджена,вроджена| гіпопластична анемія Фанконі.
- •Залізодефіцитна анемія.
- •B. Анемія Дамешека.
- •Сепсис.
- •Ізоіммунна тромбоцитопенічна пурпура новонароджених.
- •Сепсис.
- •Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура.
- •Тромбоцитопенія.
- •Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура.
- •Залізодефіцитна анемія.
- •Гіпопластична анемія.
- •Лейкоз.
- •Сепсис.
- •Токсоплазмоз.
- •Сепсис.
- •*Лейкоз.
- •Лейкоз.
- •B. Анемия Дамешека.
- •Сепсис.
- •Лейкоз.
- •Изоиммунная тромбоцитопеническая пурпура новорожденных.
- •Сепсис.
- •Сепсис.
- •Сепсис.
- •1. Терапевтичний профіль (1 частина)
Лейкоз.
Сепсис.
*Гипопластическая анемия Фанкони
Системная красная волчанка.
Токсоплазмоз.
13.Ребенок 4 лет, поступил с жалобами на носовые кровотечения, слабость, ребенок имеет аномалии развития (крипторхизм, гипертелоризм). Объективно на коже экхимозные высыпания. В анализе крови: эр.:2,3 х 1012 /л, Hb: 54 г/л, ц.п.0,8, риетикулоциты -0, тромбоциты 50 х 109 /л, лейк.: 2,8 х 109 /л, э.:1, п.:3, с.:30, л.: 62, м.:4, СОЭ: 76 мм/ч. Какой необходимо провести дополнительный метод обследования для уточнения диагноза?
*Стернальная пункция.
Коагулограмма.
Ретракция кровяного сгустка.
Время свертывания по Ли – Уайту.
Время длительности кровотечения по Дюке.
14. Ребенку 10 лет, жалобы на повышение температуры тела, боль в горле, носовые кровотечения. Болеет в течение 2 недель. При обследовании выявлены изменения со стороны анализа крови эр. 1.7 х 1012 /л, Hb: 60 г/л, ц.п.: 0,9, тромбоциты: 80 х 109 /л, ретикулоциты: 2 0 /00 , лейк: 4 х 109 /л, э.: 10, п.: 12, бласты: 14, с.:9, л.:50, м.:5, СОЭ: 45 мм/ч. Ваш предварительный диагноз?
Гипопластическая анемия.
Сепсис.
Инфекционный мононуклеоз.
*Лейкоз.
Дифтерия.
Ребенку 6 лет. Поступил с жалобами на повышение температуры тела, кашель, насморк, петехиальные экхимозы на коже. Улучшения от проведенного лечения не было. Объективно: определялось увеличение лимфатических узлов всех групп, гепатоспленомегалия. Какие дополнительные методы исследования необходимо провести для постановки окончательного диагноза?
Общий анализ крови.
Кровь на LE – клетки.
Острофазовые показатели.
*Стернальная пункция.
Печеночные пробы.
Ребенку 2 года, поступил в отделение с жалобами на носовые кровотечения, вялость, слабость, петехиальную сыпь на коже. В анализе крови: эр.:2.3 х 1012 /л, Hb: 84 г/л, ц.п.: 0,85, ретикулоциты: 0, тромбоциты: 50, лейк.: 2,5 х 109 /л, э.:1, п.:1, с.:9, л.:81, м.:8, СОЭ: 60 мм/ч. Ваш предварительный диагноз?
A. *Врожденная гипопластическая анемия Дамешека.
Врожденная гипопластическая анемия Фанкони.
Железодефицитная анемия.
Лейкоз.
Анемия Дайемонда – Блекфена.
17. Ребенок 8 месячного возраста поступил с жалобами на вялость, адинамию, петехиальные геморрагические высыпания по всему телу. Из анамнеза известно, что ребенку регулярно дают цитрусовые. В общем анализе крови: эр.: 3,5 х 1012 /л, Hb: 110 г/л, ретикулоциты: 2 0/00, тромб.: 90 х 109 /л лейк.:8,5 х 109 /л, э.:2, п.:3, с.:40, л.:53, м.:7, СОЭ 12 мм/ч. Какие исследования необходимы для постановки окончательного диагноза?
Определение осмотической резистентности эритроцитов.
Время свертывания по Ли – Уайту.
Определение билирубина.
Определение VIII фактора свертывания.
*Ретракция кровяного сгустка.
18. Новорожденный 5 суток жизни, отмечаются обильные геморрагии, петехии, экхимозы, кровотечение из пупочного остатака, кефалогематома. В общем анализе крови тромб.: 30 х 109/л. При обследовании имеет место иммунный конфликт, обусловленный наличием у плода тромбоцитарного антигена PL. Ваш диагноз?
Трансиммунная тромбоцитопеническая пурпура.
*Изоиммунная тромбоцитопеническая пурпура.
Синдром Мошковица.
Синдром Эванса – Фишера.
Недостаточность витамина К.
19. У недоношенного ребенка при рождении отмечается кровоточивость из пупочной ранки. В коагулограмме снижение протромбина, фибриногена, витамина К. Какой предварительный диагноз?
*Геморрагическая болезнь новорожденного.
Гемолитическая болезнь новорожденного по резус-фактору.
ДВС-синдром.
Изоиммунная тромбоцитопеническая пурпура.
Трансиммунная тромбоцитопеническая пурпура.
20. У новорожденного ребенка жалобы на кровоточивость, желтушное окрашивание кожи, спленомегалию. Из анамнеза известно, что мать страдает гепатитом В. Общий билирубин 210 мкмоль/л, прямой - 180 мкмоль/л, АЛТ - 2,5 мкмоль/л, АСТ - 1,2 мкмоль/л, тимоловая проба 7,0 Ед. Ваш диагноз?
ГБН.
Частичная атрезия желчевыводящих путей.
Геморрагическая болезнь новорожденных.
*Врожденный фетальный гепатит.
ДВС – синдром.
21. Ребенку 3 года. Поступил с жалобами на слабость, вялость, шум в ушах, повышенную кровоточивость из десен, екхимозы на коже. В анализе крови: эр. 1,2 х 1012 /л, Hb: 60 г/л, ретикулоциты: 0 , тромб.: 350 х 109 /л лейк.:8,0 х 109 /л, э.:3, б.:1, п.:4, с.:43, л.:44, м.:5, СОЭ 35 мм/ч.. Ваш предварительный диагноз?
A.. Сепсис