
- •1.Направленность химических реакций. Изобарно-изотермический потенциал.
- •3.Строение сложных атомов.
- •4.Энергетика химических реакций. Термохимия. Термохимические расчеты.
- •5. Произведение растворимости. Плохо растворимые соли. Ионное произведение н2о. Рн.
- •Окраска индикаторов в различных средах
- •6. Мвс. Валентные возможности атомов. Механизмы образования.
- •7. Модель атома н2 Бора. Недостатки.
- •8.Количественные характеристики гидролиза. Влияние температуры и типа соли на степень гидролиза.
- •9.Гомогенные и гетерогенные катализаторы.
- •10. Уравнение Шредингера. Квантовые числа. Модель атома водорода. Сравнить с моделью Бора.
- •11.Реакции в растворах электролитах.
- •12. Закон Авогадро и следствие из него.
- •13. Эквивалент элемента и соединения. Закон эквивалента.
- •14. Ионное произведение н2о.
- •15. Обратимые и необратимые системы. Химическое равновесие. S,p,d,f-элементы и электроны. Особенности строения d-элементов.
- •16. Расчет alfa через изотермический коэффициент и константа диссоциации слабого электролита.
- •17.Количественные характеристики химической связи. Растворы электролитов. Электролитическая диссоциация. Количественные характеристики диссоциации.
- •18. Скорость химических реакций. Энергия активации. Активированный комплекс.
- •19. Ковалентная связь. Спиновая теория валентности.
- •20. Закон Раули для растворов не электролитов.
- •21. Принцип Ле-Шателье. Ковалентная связь. Мвс. Сигма и Пи-связи. Простая,2ая,3ая связь.
- •23. Свойства растворов. Давление насыщенного пара. Диаграмма р(т ) для воды и раствора. Ммо. Энергетические диаграммы, связывающие и разрыхляющие мо. Сигма и Пи-орбитали.
- •24. Гидролиз растворов Na2s и FeCl3.
- •25.Ммо. Строение 2х атомных молекул элементов 2-го периода. Растворы. Растворение твердого тела. Способы выражения концентрации.
- •26. Смещение равновесия. Принцип Ле-Шателье. Квантовые числа. Атомные орбитали. Строение электронных уровней.
- •27. Ммо. Строение молекулы 1-го периода.
- •28. Влияние температуры и концентрации на скорость реакции.
- •29. Гидролиз. Количественный характер. Влияние различных факторов на гидролиз.
- •30. Катализаторы. Роль катализатора. Поверхностные соединения.
- •31. Сравнение мвс и ммо
- •32. Развитие представлений о строении атома.
- •33. Протекание гомогенной реакции. Энергия активизации. Активированный комплекс. Влияние геометрии соударений. Энергетическая диаграмма.
- •34.Скорость химической реакции. Средняя и мгновенная скорости.
- •35. Растворимость. Влияние т и р на растворимость.
- •36. Общие представления о химической связи. Энергия ионизации. Сродство электролиза. Электроотрицительность.
- •37. Осмотическое давление растворов. Строение сложных атомов(спин,принцип запрета Паули, правило Кличковского,Хунда).
- •38. Кислоты,основания,соли. Причины диссоциации. Роль полярности связи.
16. Расчет alfa через изотермический коэффициент и константа диссоциации слабого электролита.
17.Количественные характеристики химической связи. Растворы электролитов. Электролитическая диссоциация. Количественные характеристики диссоциации.
Химическая связь характеризуется рядом параметров. Чаще всего говорят об ее энергии и длине. Если молекула состоит из трех и более атомов, то к перечисленным параметрам добавляют еще один — валентные углы.
ЭНЕРГИЕЙ СВЯЗИ называют ту энергию, которую необходимо затратить для ее разрыва. При этом молекула должна находиться в основном (невозбужденном) состоянии и при 0оК. Эта величина определяет прочность связи. Чем больше энергия, затрачиваемая на разрыв связи, тем прочнее связь. ДЛИНОЙ СВЯЗИ называют среднее расстояние между ядрами, отвечающее минимуму энергии системы. ВАЛЕНТНЫЕ УГЛЫ. Это углы между связями в молекуле. Их схематически можно представить как углы между прямыми линиями, соединяющими ядра атомов в молекуле. Эти воображаемые прямые, проведенные через два ядра, называют линиями связи.
Электролиты – вещества, которые при растворении подвергаются диссоциации на ионы. В результате раствор приобретает способность проводить электрический ток, т.к. в нем появляются подвижные носители электрического заряда. Например, при растворении в воде уксусная кислота диссоциирует на ион водорода и ацетат-ион:
CH3COOH
H+ +
CH3COO–
Электролитическая диссоциация — процесс распада электролита на ионы при его растворении или плавлении.
Количественная характеристика диссоциации электролитов называется степенью диссоциации (обозначение α); для веществ-электролитов всегда больше нуля (α = 0 в случае неэлектролитов). Степень диссоциации может выражаться как в долях от 1, так и в процентах.
Для сильных электролитов в водном растворе по определению α = 1: диссоциация таких электролитов протекаетнеобратимо (до конца), и степень превращения растворенного вещества в ионы полная. Для слабых электролитов степень диссоциации (отношение молярной концентрации продиссоциировавшего вещества cд к общей концентрации вещества cB в растворе):
α = cд / cB
всегда меньше единицы, но больше нуля (0 < α < 1).
18. Скорость химических реакций. Энергия активации. Активированный комплекс.
Скорость химической реакции — изменение количества одного из реагирующих веществ за единицу времени в единице реакционного пространства. Является ключевым понятиемхимической кинетики. Скорость химической реакции — величина всегда положительная, поэтому, если она определяется по исходному веществу (концентрация которого убывает в процессе реакции), то полученное значение умножается на −1.
Например
для реакции:
выражение
для скорости будет выглядеть так:
.
Энергия активации — минимальное количество энергии, которое требуется сообщить системе (в химии выражается в джоуляхна моль), чтобы произошла реакция. Термин введён Сванте Августом Аррениусом в 1889. Типичное обозначение энергии реакции Ea.
Активированный Комплекс - в химии - то же, что переходное состояние. Активированный комплекс, группировка атомов в решающий момент элементарного акта химической реакции. Понятием об активированном комплексе широко пользуются в теории скоростей химических реакций.