
- •1.Направленность химических реакций. Изобарно-изотермический потенциал.
- •3.Строение сложных атомов.
- •4.Энергетика химических реакций. Термохимия. Термохимические расчеты.
- •5. Произведение растворимости. Плохо растворимые соли. Ионное произведение н2о. Рн.
- •Окраска индикаторов в различных средах
- •6. Мвс. Валентные возможности атомов. Механизмы образования.
- •7. Модель атома н2 Бора. Недостатки.
- •8.Количественные характеристики гидролиза. Влияние температуры и типа соли на степень гидролиза.
- •9.Гомогенные и гетерогенные катализаторы.
- •10. Уравнение Шредингера. Квантовые числа. Модель атома водорода. Сравнить с моделью Бора.
- •11.Реакции в растворах электролитах.
- •12. Закон Авогадро и следствие из него.
- •13. Эквивалент элемента и соединения. Закон эквивалента.
- •14. Ионное произведение н2о.
- •15. Обратимые и необратимые системы. Химическое равновесие. S,p,d,f-элементы и электроны. Особенности строения d-элементов.
- •16. Расчет alfa через изотермический коэффициент и константа диссоциации слабого электролита.
- •17.Количественные характеристики химической связи. Растворы электролитов. Электролитическая диссоциация. Количественные характеристики диссоциации.
- •18. Скорость химических реакций. Энергия активации. Активированный комплекс.
- •19. Ковалентная связь. Спиновая теория валентности.
- •20. Закон Раули для растворов не электролитов.
- •21. Принцип Ле-Шателье. Ковалентная связь. Мвс. Сигма и Пи-связи. Простая,2ая,3ая связь.
- •23. Свойства растворов. Давление насыщенного пара. Диаграмма р(т ) для воды и раствора. Ммо. Энергетические диаграммы, связывающие и разрыхляющие мо. Сигма и Пи-орбитали.
- •24. Гидролиз растворов Na2s и FeCl3.
- •25.Ммо. Строение 2х атомных молекул элементов 2-го периода. Растворы. Растворение твердого тела. Способы выражения концентрации.
- •26. Смещение равновесия. Принцип Ле-Шателье. Квантовые числа. Атомные орбитали. Строение электронных уровней.
- •27. Ммо. Строение молекулы 1-го периода.
- •28. Влияние температуры и концентрации на скорость реакции.
- •29. Гидролиз. Количественный характер. Влияние различных факторов на гидролиз.
- •30. Катализаторы. Роль катализатора. Поверхностные соединения.
- •31. Сравнение мвс и ммо
- •32. Развитие представлений о строении атома.
- •33. Протекание гомогенной реакции. Энергия активизации. Активированный комплекс. Влияние геометрии соударений. Энергетическая диаграмма.
- •34.Скорость химической реакции. Средняя и мгновенная скорости.
- •35. Растворимость. Влияние т и р на растворимость.
- •36. Общие представления о химической связи. Энергия ионизации. Сродство электролиза. Электроотрицительность.
- •37. Осмотическое давление растворов. Строение сложных атомов(спин,принцип запрета Паули, правило Кличковского,Хунда).
- •38. Кислоты,основания,соли. Причины диссоциации. Роль полярности связи.
6. Мвс. Валентные возможности атомов. Механизмы образования.
Метод валентных связей (МВС) иначе называют теорией локализованных электронных пар, поскольку в основе метода лежит предположение, что химическая связь между двумя атомами осуществляется с помощью одной или нескольких электронных пар, которые локализованы преимущественно между ними. В отличие от ММО, в котором простейшая химическая связь может быть как двух-, так и многоцентровой, в МВС она всегда двухэлектронная и обязательно двухцентровая. Число элементарных химических связей, которые способен образовывать атом или ион, равно его валентности.
Для объяснения свойств химической связи в настоящее время применяют разнообразные приближенные теории, часто сильно отличающиеся друг от друга. Из методов квантовой химии наиболее известны два подхода к расчету молекулярных систем- метод валентных связей (МВС) и метод молекулярных орбиталей (ММО).
Впервые метод валентных связей был применен немецкими учеными в 1927 г. Гейтлером В. и Лондоном Ф. для рассмотрения образования молекулы Н2. Они рассмотрели систему из двух атомов водорода находящихся на большом расстоянии друг от друга. При этом электрон взаимодействовал только со своим ядром. При сближении атомов происходило притяжение ядер с электронами и отталкивание электронов и атомов. В результате взаимодействия ядер и электронов получается зависимость потенциальной энергии Е системы от расстояния r между ядрами этих атомов.
Валентность - это способность атома образовывать химические связи с другим атомом за счет неспаренных электронов в основном или в возбужденном состоянии.
7. Модель атома н2 Бора. Недостатки.
Бо́ровская моде́ль а́тома (Моде́ль Бо́ра) — полуклассическая модель атома, предложенная Нильсом Бором в 1913 г. За основу он взял планетарную модель атома, выдвинутую Резерфордом.
Однако,
с точки зрения классической электродинамики,
электрон в модели Резерфорда, двигаясь
вокруг ядра, должен был бы излучать непрерывно
и очень быстро, потеряв энергию, упасть
на ядро. Чтобы преодолеть эту проблему
Бор ввел допущение, суть которого
заключается в том, что электроны в атоме
могут двигаться только по определенным
(стационарным) орбитам, находясь на
которых они не излучают, а излучение
или поглощение происходит только в
момент перехода с одной орбиты на другую.
Причем стационарными являются лишь те
орбиты, при движении по которым момент
количества движения электрона равен
целому числу постоянных
Планка[1]:
.
Достоинства теории Бора[править]
Объяснила дискретность энергетических состояний водородоподобных атомов.
Теория Бора подошла к объяснению внутриатомных процессов с принципиально новых позиций, стала первой полуквантовой теорией атома.
Эвристическое значение теории Бора состоит в смелом предположении о существовании стационарных состояний и скачкообразных переходов между ними. Эти положения позднее были распространены и на другие микросистемы.
Недостатки теории Бора[править]
Не смогла объяснить интенсивность спектральных линий.
Справедлива только для водородоподобных атомов и не работает для атомов, следующих за ним в таблице Менделеева.
Теория Бора логически противоречива: не является ни классической, ни квантовой. В системе двух уравнений, лежащих в её основе, одно — уравнение движения электрона — классическое, другое — уравнение квантования орбит — квантовое.
Теория Бора являлась недостаточно последовательной и общей. Поэтому она в дальнейшем была заменена современной квантовой механикой, основанной на более общих и непротиворечивых исходных положениях. Сейчас известно, что постулаты Бора являются следствиями более общих квантовых законов. Но правила квантования широко используются и в наши дни как приближенные соотношения: их точность часто бывает очень высокой.
Согласно
теории Бора энергия электрона в
атоме водорода,
находящегося на n-м энергетическом
уровне, равна: