
- •1.Направленность химических реакций. Изобарно-изотермический потенциал.
- •3.Строение сложных атомов.
- •4.Энергетика химических реакций. Термохимия. Термохимические расчеты.
- •5. Произведение растворимости. Плохо растворимые соли. Ионное произведение н2о. Рн.
- •Окраска индикаторов в различных средах
- •6. Мвс. Валентные возможности атомов. Механизмы образования.
- •7. Модель атома н2 Бора. Недостатки.
- •8.Количественные характеристики гидролиза. Влияние температуры и типа соли на степень гидролиза.
- •9.Гомогенные и гетерогенные катализаторы.
- •10. Уравнение Шредингера. Квантовые числа. Модель атома водорода. Сравнить с моделью Бора.
- •11.Реакции в растворах электролитах.
- •12. Закон Авогадро и следствие из него.
- •13. Эквивалент элемента и соединения. Закон эквивалента.
- •14. Ионное произведение н2о.
- •15. Обратимые и необратимые системы. Химическое равновесие. S,p,d,f-элементы и электроны. Особенности строения d-элементов.
- •16. Расчет alfa через изотермический коэффициент и константа диссоциации слабого электролита.
- •17.Количественные характеристики химической связи. Растворы электролитов. Электролитическая диссоциация. Количественные характеристики диссоциации.
- •18. Скорость химических реакций. Энергия активации. Активированный комплекс.
- •19. Ковалентная связь. Спиновая теория валентности.
- •20. Закон Раули для растворов не электролитов.
- •21. Принцип Ле-Шателье. Ковалентная связь. Мвс. Сигма и Пи-связи. Простая,2ая,3ая связь.
- •23. Свойства растворов. Давление насыщенного пара. Диаграмма р(т ) для воды и раствора. Ммо. Энергетические диаграммы, связывающие и разрыхляющие мо. Сигма и Пи-орбитали.
- •24. Гидролиз растворов Na2s и FeCl3.
- •25.Ммо. Строение 2х атомных молекул элементов 2-го периода. Растворы. Растворение твердого тела. Способы выражения концентрации.
- •26. Смещение равновесия. Принцип Ле-Шателье. Квантовые числа. Атомные орбитали. Строение электронных уровней.
- •27. Ммо. Строение молекулы 1-го периода.
- •28. Влияние температуры и концентрации на скорость реакции.
- •29. Гидролиз. Количественный характер. Влияние различных факторов на гидролиз.
- •30. Катализаторы. Роль катализатора. Поверхностные соединения.
- •31. Сравнение мвс и ммо
- •32. Развитие представлений о строении атома.
- •33. Протекание гомогенной реакции. Энергия активизации. Активированный комплекс. Влияние геометрии соударений. Энергетическая диаграмма.
- •34.Скорость химической реакции. Средняя и мгновенная скорости.
- •35. Растворимость. Влияние т и р на растворимость.
- •36. Общие представления о химической связи. Энергия ионизации. Сродство электролиза. Электроотрицительность.
- •37. Осмотическое давление растворов. Строение сложных атомов(спин,принцип запрета Паули, правило Кличковского,Хунда).
- •38. Кислоты,основания,соли. Причины диссоциации. Роль полярности связи.
Экзаменационные вопросы по химии
1.Направленность химических реакций. Изобарно-изотермический потенциал.
Свободная
энергия Гиббса (или
просто энергия
Гиббса,
или потенциал
Гиббса,
или термодинамический
потенциал в
узком смысле) — это величина,
показывающая изменение энергии в ходе
химической реакции и дающая таким
образом ответ на вопрос о принципиальной
возможности протекания химической
реакции; это термодинамический
потенциал следующего
вида:
где
— внутренняя
энергия,
— давление,
— объём,
—
абсолютная температура,
— энтропия.
G<0 — самопроизвольная реакция;
G=0 — реакция находится в состоянии равновесия;
G>0 — не самопроизвольная реакция (самопроизвольна обратная реакция).
изобарические – при постоянном давлении;
· изохорические – при постоянном объеме;
· изотермические – при постоянной температуре;
· изобарно - изотермические – при постоянном давлении и температуре и т.д.
2.Гидролиз как частный случай ионных реакций. Гидролиз основных типов.
Гидро́лиз — один из видов химических реакций сольволиза, где при взаимодействии веществ с водой происходит разложение исходного вещества с образованием новых соединений. Механизм гидролиза соединений различных классов: соли, углеводы, белки, сложные эфиры, жиры и др. имеет существенные различия.
Гидролиз солей — разновидность реакций гидролиза, обусловленного протеканием реакций ионного обмена в растворах (преимущественно, водных) растворимых солей-электролитов. Движущей силой процесса является взаимодействие ионов с водой, приводящее к образованию слабого электролита в ионном или (реже) молекулярном виде («связывание ионов»).
Различают обратимый и необратимый гидролиз солей[1]:
1. Гидролиз соли слабой кислоты и сильного основания (гидролиз по аниону):
(раствор имеет слабощелочную среду, реакция протекает обратимо, гидролиз по второй ступени протекает в ничтожной степени)
2. Гидролиз соли сильной кислоты и слабого основания (гидролиз по катиону):
(раствор имеет слабокислую среду, реакция протекает обратимо, гидролиз по второй ступени протекает в ничтожной степени)
3. Гидролиз соли слабой кислоты и слабого основания:
(равновесие смещено в сторону продуктов, гидролиз протекает практически полностью, так как оба продукта реакции уходят из зоны реакции в виде осадка или газа).
Соль сильной кислоты и сильного основания не подвергается гидролизу, и раствор нейтрален.
3.Строение сложных атомов.
Открытие сложного строения атома — важнейший этап становления современной физики, наложивший отпечаток на все ее дальнейшее развитие. В процессе создания количественной теории строения атома, позволившей объяснить атомные спектры, были открыты новые законы движения микрочастиц — законы квантовой механики.
4.Энергетика химических реакций. Термохимия. Термохимические расчеты.
Любая реакция сопровождается выделением или поглощением энергии в форме теплоты. В исходных веществах химические связи разрываются, и на это энергия затрачивается (т. е. она при этом поглощается системой), в продуктах же, наоборот, химические связи образуются, и при этом энергия выделяется. Разность между затраченной и выделившейся энергией называется тепловым эффектом химической реакции (обозначается Q). Если затрата энергии выше, чем ее выделение, то тепловой эффект будет отрицательным, или эндо-эффектом (-Q) в противном случае – положительным, или экзо-эффектом (+Q).
Тепловой эффект является внешним признаком реакций, в термохимических уравнениях он указывается после продуктов:
Термохи́мия —
раздел химической
термодинамики,
в задачу которой входит определение и
изучение тепловых
эффектов реакций,
а также установление их взаимосвязей
с различными физико-химическими параметрами.