
- •1. Понятие хроматографии. Основные цели и задачи.
- •2. Классификация хроматографических методов.
- •3. Элюентная хроматография.
- •4. Вытеснительная хроматография.
- •5. Фронтальная хроматография.
- •6. Хроматограмма. Основные характеристики хроматографического пика.
- •7. Основные характеристики удерживания и разделения компонентов на хроматограмме.
- •8. Основные закономерности сорбционных процессов. Фактор емкости и коэффициент извлечения.
- •9. Основные факторы размывания хроматографического пика.
- •10. Теория теоретических тарелок. Расчет вэтт и количества теоретических тарелок по хроматограмме.
- •11. Оценка эффективности и селективности хроматографической колонки.
- •12. Степень разделения компонентов и ее связь с параметрами хроматографической колонки.
- •13. Уравнение Ван-Деемтера для насадочной колонки.
- •14. Уравнение Голея для капиллярной колонки.
- •15. Определение оптимального значения скорости подвижной фазы.
- •16. Влияние температуры на размывание хроматографического пика.
- •17.Разделение компонентов в изотермическом режиме и режиме программирования температуры
- •18. Газовая хроматография. Общие понятия.
- •19. Общая схема газо-жидкостного хроматографа.
- •20.Хроматографические колонки применяемые в гжх.
- •21. Методика заполнения насадочной колонки для гжх.
- •22. Основные характеристики подвижной фазы.
- •23. Общие требования к устройствам ввода пробы в гжх
- •24 Ввод газообразных и твердых проб в гжх.
- •Ввод пробы
- •25. Ввод жидких проб в гжх
- •26. Детекторы в гжх, основные требования.
- •27. Интегральные и дифференциальные детекторы.
- •28. Потоковые и концентрационные детекторы
- •29.Характеристики детекторов (чувствительность, порог чувствительности)
- •30. Линейность, селективность детекторов
- •31.Общее устройство и принципиальная электрическая схема катарометра
- •32.Типы термочувствительных ячеек и элементов детектора по теплопроводности
- •33. Детектор по плотности.
- •34. Пламенно-фотометрический детектор
- •35. Вольтамперная характеристика ионизационных детекторов
- •36. Пламенно-ионизационный детектор
- •37. Детектор электронного захвата
- •38.Термоионный детектор. Гелиевый детектор
- •39. Фотоионизационный детектор
- •40. Газоадсорбционная хроматография. Силы взаимодействия сорбата и сорбента.
- •41.Класификация разделяемых веществ и сорбентов в газоадсорбционной хроматографии.
- •42. Газожидкостная храмотография. Требования к неподвижной фазе.
- •43.Классификация жидких фаз. Основные представления.
- •44. Классификация жидких фаз по величине относительно полярности.
- •45. Влияние количества жидкой фазы и толщины пленки на эффективность колонки.
- •46. Жидкостная хроматография. Общие положения.
- •47. Адсорбционная жидкостная хроматография.
- •48. Распределительная жидкостная хроматография.
- •49. Ионообменная, ионная, ион-парная хроматография.
- •50. Эксклюзионная хроматография.
- •51. Классифицируйте методы тонкослойной и бумажной хроматографии. Основные достоинства и недостатки.
- •53. Сверхкритическая флюидная хроматография.
- •54. Схема и принцип действия жидкостного хроматографа. Хроматографические колонки
- •55.Рефрактометрические детекторы
- •56.Фотометрические детекторы
- •57.Флуоресцентные детекторы
- •58.Электрохим., кондуктометр. И вольтамперометр. Детекторы
- •59. Качественный анализ в хроматографии. Основные цели и задачи,методы
- •60. Идентификация компонентов с использованием индексов удерживания Ковача.
- •61.Количественный анализ в хроматографии. Параметры пика используемые для количественного анализа.
- •62.Методы триангуляции. Измерение количественных параметров пиков различного разрешения.
- •63. Метод абсолютной калибровки и внутреннего стандарта
- •64. Методы нормирования площадей
- •65. Какие электрокинетические явления лежат в основе метода капиллярного электрофореза?
- •66.Общее устройство систем капиллярного электрофореза. Основные ограничения метода.
- •67.Какова эффективность разделения методом капиллярного электрофореза (число теоретических тарелок) и за счет какого фактора она в основном достигается?
- •68.В чем заключается явление стекинга и какова его физическая природа?
- •69.Каков физический смысл критической концентрации мицеллообразования (ккм)?
- •70.Каково строение мицеллы и ее собственного двойного электрического слоя (дэс)?
16. Влияние температуры на размывание хроматографического пика.
Эффективность колонки, которая является мерой размывания хроматографической полосы, выражают обычно через высоту, эквивалентную теоретической тарелке.
Высота тарелки является функцией большого числа переменных, входящих в уравнение Ван-Деемтера, многие из которых зависят от температуры; вследствие этого высота тарелки меняется с температурой сложным образом.
Наиболее существенное влияние изменение температуры оказывает на величины коэффициентов диффузии разделяемых соединений в газе-носителе и в неподвижной жидкой фазе.
Установлено, что коэффициенты диффузии разделяемых соединений в газовой фазе пропорциональны температуре в степени 1.8. Так, при повышении температуры с 25 до 150 оС коэффициенты диффузии возрастают в 2 раза, а при повышении температуры до 310 оС – в 4 раза.
Таким образом, при работе с постоянными давлениями на входе и на выходе из колонки изменение скорости потока газа-носителя пропорционально изменению температуры колонки в степени 0.7.
Именно поэтому слагаемое в уравнении Ван-Деемтера увеличивается с ростом температуры колонки в степени 2.5.
В коэффициенте С уравнения Ван-Деемтеравсе три параметра k, df, Dlзависят от температуры.
Наименьшим является изменение с температурой величины df2, отражающее влияние коэффициента термического расширения жидкости. Так, например, для динонилфталата при повышении температуры от 0 до 150 оС df2 увеличивается на 20 %.
Коэффициент емкости колонки k быстро уменьшается с повышением температуры. Численное значение сомножителя сначала растет, поскольку при низких температурах k имеют высокие численные значения, проходит через максимум при k = 1, а затем при дальнейшем повышении температуры уменьшается.
Поскольку при оптимальном хроматографическом режиме значение k обычно несколько больше единицы, в большинстве случаев повышение температуры колонки будет вызывать увеличение численного значения этого сомножителя.
Наконец, коэффициенты диффузии разделяемых соединений в неподвижной жидкой фазе Dl быстро увеличиваются с повышением температуры. Коэффициенты диффузии разделяемых соединений в наиболее распространенных неподвижных жидких фазах увеличиваются с повышением температуры; логарифм коэффициента диффузии линейно связан с обратным значением абсолютной температуры.
Таким
образом, с повышением температуры
колонки численное значение df
слегка возрастает, численное значение
– сильно уменьшается, а численное
значение
– либо увеличивается, либо уменьшается
в зависимости от величины k.
Р
ис.
23.
Влияние температуры колонки на высоту,
эквивалентную теоретической тарелке
Следовательно, с ростом температуры эффективность колонки должна улучшаться (высота, эквивалентная теоретической тарелке уменьшается), однако при любой постоянной температуре невозможно выбрать скорость потока газа-носителя такой, чтобы обеспечить максимальную эффективность колонки для всех разделяемых веществ, различающихся температурами кипения.