Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Ekzamen pat anat.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
1.11 Mб
Скачать

40.Кардиомиопатии - определение , патологическая анатомия основных вариантов, осложнения. Кардиомиопатии

      Кардиомиопатии (от греч. kardia сердце, myos мышца, pathos болезнь) группа заболеваний, характеризующихся первичными дистрофическими изменениями миокарда. Эта группа включает различные заболевания некоронарного (некоронарогенные кардиомиопатии) и неревматического (неревматогенные кардиомиопатии) происхождения, разные по этиологии и патогенезу, но сходные клинически. Основное клиническое проявление кардиомиопатий недостаточность сократительной функции миокарда в связи с его дистрофией.

      Среди первичных (идиопатических) кардиомиопатий различают:

      1. гипертрофическую (констриктивную);

      2. дилатационную (конгестивную);

      3. рестриктивную (эндомиокардиальный фиброз).

      Вторичные кардиомиопатии встречаются при:

      1. интоксикациях (алкоголь, этиленгликоль, соли тяжелых металлов, уремия и др.);

      2. инфекциях (вирусные инфекции, тифы, трипаносомоз болезнь Шагаса, трихинеллез и др.);

      3. болезнях обмена наследственного (тезаурисмозы кардиопатический амилоидоз, гликогеноз) и приобретенного (подагра, тиреотоксикоз, гиперпаратиреоз, первичный амилоидоз, авитаминоз, нарушения электролитно-стероидного обмена) характера;

      4. болезнях органов пищеварения (синдром нарушенного всасывания, панкреатит, цирроз печени и др.).

Первичные (идиопатические) кардиомиопатии Гипертрофическая (констриктивная) кардиомиопатия

      Гипертрофическая (констриктивная) кардиомиопатия имеет наслед-ственный характер. Среди морфогенетических гипотез обсуждаются следующие:

      1. повышенная сократимость, возможно обусловленная увеличе-нием чувствительности к катехоламинам, приводит к повреждению кардиомиоцитов, фиброзу и гипертрофии сократительного миокарда;

      2. повышенная сократимость миокарда в эмбриональном периоде (пренатальная фаза) ведет к развитию гиперплазии кардиомиоцитов в определенных отделах миокарда, преимущественно в межжелудочковой перегородке. Гиперплазия кардиомиоцитов сменяется в постнатальной фазе прогрессирующей гипертрофией миокарда;

      3. первичная патология коллагена с нарушением фиброзного скелета миокарда ведет к дезорганизации миофибрилл.

      Гипертрофическая кардиомиопатия может проявляться в виде двух форм: диффузной (идиопатическая гипертрофия миокарда) или локальной (идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз). При первой форме отмечается диффузное утолщение миокарда левого желудочка и межжелудочковой перегородки, правые отделы сердца гипертрофируются редко, размер полостей сердца нормальный или уменьшенный. При микроскопическом исследовании находят хаотичное расположение кардиомиоцитов, особенно в межжелудочковой перегородке. При второй, локальной, форме гипертрофия миокарда охватывает в основном верхние отделы левого желудочка, что ведет к субаортальному сужению (субаортальный мышечный стеноз). При диффузной и локальной формах клапанный аппарат сердца и венечные артерии интактны.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]