Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Билет-31.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
131.58 Кб
Скачать

Патогенез

  • В организм человека при укусе вирус поступает путем инокуляции со слюной клеща, а при алиментарном заражении — через слизистую желудочно-кишечного тракта.

  • Далее вирус попадает в кровяное русло и вызывает первичную вирусемию с размножением и накоплением возбудителя в клетках макрофагально-фагоцитарной системы внутренних органов.

  • Из очагов накопления вирус повторно поступает в кровь, вызывая вторую волну вирусемии, следствием которой является проникновение возбудителя в центральную нервную систему и размножение его в нервных клетках с развитием деструктивного процесса.

  • Особенно часто повреждаются крупные двигательные нейроны спинного мозга и ствол головного мозга, реже процесс распространяется на зрительные бугры, мозжечок.

  • Кроме того, развиваются воспалительно-дегенеративные изменения в корешках периферических нервов, поражаются мозговые оболочки, сосудистые сплетения желудочков мозга, черепные нервы.

  • Распространение вирусов в организме происходит:

  • Гематогенным путем

  • Лимфогенным путем

  • Невральным путем (центро-стремительное распространение через обонятельный тракт)

  • Вирусемия при КЭ имеет двухволновый характер: кратковременная первичная виру-семия, а затем повторная (в конце инкубационного периода), совпа-дающая по времени с размножением вируса во внутренних органах и появлением его в ЦНС.

  • Вирусоносительство может быть различным по своим проявлениям и последствиям:

1) латентная инфекция - вирус интегрирован с клеткой или существует в дефектной форме;

2) персистентная инфекция – вирус репродуцируется, но не вызывает клинических проявлений;

3) хроническая инфекция – вирус репродуцируется и вызывает клинические проявления с рецидивирующим или регрессирующим течением;

4) медленная инфекция - вирус репродуцируется после длительного инкубационного периода, вызывая клинические проявления с неуклонным прогрессированием, приводящим к смерти.

Клиника

  • В зависимости от преимущественной локализации воспалительно-дегенеративных изменений заболевание подразделяется на две основные группы:

  • клещевой энцефалит с наличием общетоксических, менингеальных проявлений;

  • клещевой энцефалит с симптомами локальных поражений нервной системы.

Клинические формы

1. Инаппаратная, выявляемая специфическими лабораторными методами у жителей природных очагов болезни;

2. Лихорадочная;

3. Менингеальная;

4. Очаговая (менингоэнцефалитическая, менингоэнцефалополиомиелитическая, полиэнцефаломиелитическая, полиомиелитическая, полирадикулоневритическая, гемиплегическая и др.),

5. Микст-инфекция — сочетание клещевого энцефалита с другими инфекциями, преимущественно с боррелиозом.

  • При клинически выраженных формах болезни после инкубационного периода (от 3 до 25 дней, чаще 7-14 дней)

  • Остро повышается температура тела, появляется нарастающая, мучительная головная боль разлитого характера или локализующаяся в лобно-височных областях,

  • сильные боли в мышцах рук и ног, пояснице и в суставах.

  • С первых дней отмечается повторная, иногда неукротимая рвота.

  • Лихорадка и другие симптомы заболевания продолжаются около 1-30 дней, но чаще — 6-7 дней.

  • Затем температура тела снижается до нормального или субфебрильного уровня и спустя 5-10 дней повышается вновь — вторая волна.

  • Двухволновая температурная кривая является характерной для клещевого энцефалита и отмечается у 40-60% больных.

  • Продолжительность второй лихорадочной волны составляет от 2 до 15 дней.

  • Вместе с тем наблюдаются больные, у которых признаки очагового поражения нервной системы возникают с первых дней болезни.

  • В разгар заболевания лицо гиперемировано, склеры инъецированы, возможно появление розеолезной сыпи, герпетических высыпаний на слизистых.

  • Изменения сердечно-сосудистой системы проявляются брадикардией, иногда аритмией, глухостью сердечных тонов, снижением артериально­го давления.

  • Отмечаются одышка, нарушения ритма дыхания, присоединения бронхитов, пневмоний.

  • Живот вздут, стул чаще задержан.

  • Размеры печени и селезенки у большинства больных не увеличены.

  • Лихорадочная форма характеризуется общетоксическими симптомами разной степени выраженности и отсутствием признаков поражения нервной системы.

  • Эта форма составляет примерно 1/3 от общего числа заболеваний КЭ.

  • Лихорадочный период длится от нескольких часов до нескольких суток (в среднем 3-5 дней).

  • Начало – острое.

  • Характерен внезапный подъем температуры до 38-390С, сопровождается слабостью, головной болью, тошнотой.

  • Менингеальная форма.

  • Заболевание проявляется лихорадкой, общеинфекционными и менингеальными симптомами:

  • ригидность затылочных мышц, симптом Кернига, Брудзинского и др.

  • Возникает интенсивная головная боль, светобоязнь, гиперестезия, повторная рвота.

  • При двухволновом течении КЭ менингеальные явления могут возникать на 2-3-й день второй волны лихорадки.

  • Ликвор прозрачный, слегка опалесцирующий, давление его повышено (200-350 мм вод. ст.)

При лабораторном исследовании ЦСЖ выявляется умеренный лимфоцитарный плеоцитоз (100-600 клеток в 1 мкл).

Повышение белка непостоянно и не превышает 1-2 г/л.

  • Патологические изменения в ликворе держатся около 2-4х недель.

  • Менингеальная форма клещевого энцефалита отличается доброкачественным течением и завершается, как правило, выздоровлением.

  • Очаговые формы.

  • На фоне лихорадки, головных болей, рвоты, менингеального синдрома появляются признаки очагового поражения нервной системы, на 1-4-й день — при одноволновом течении, а при двухволновом — на 1-3 день второй лихорадочной волны.

  • Для всех клинических форм, кроме гемиплегической, характерно наличие признаков сочетанного поражения периферических мотонейронов на уровне переднего рога с различно -выраженными по интенсивности проводниковыми нарушениями.

  • А) Менингоэнцефалитическая форма.

  • На фоне внезапного подъема температуры появляется тошнота, рвота, сильная головная боль.

  • Больной быстро впадает в бессознательное состояние.

  • В этом периоде нередко наблюдается развитие эпилептических генерализованных, реже фокальных припадков, иногда группирующихся и дающих картину эпилептического статуса.

  • Нередко развивается общее психомоторное беспокойство, состояние аффекта.

  • Появляется неврологическая симптоматика различной степени выраженности, указывающая на диффузное поражение центральной нервной системы.

  • Наблюдаются фибриллярные и фасцикуллярные подергивания в отдельных мышечных группах.

  • Часто обнаруживаются признаки поражения ствола головного мозга, сопровождающиеся различно выраженными нарушениями жизненно важных функций:

  • нарушение дыхания в виде брадипное или тахипное

  • нарушение функции сердечно-сосудистой системы и др.), что может быть причиной смерти.