
- •Тяжелая форма
- •Очень тяжелая форма
- •Врачебная тактика при выявлении больного холерой
- •Этиология
- •3) Клещевой энцефалит
- •Эпидемиология
- •Ixodes persulcatus (в Сибири).
- •Патогенез
- •Распространение вирусов в организме происходит:
- •Б) Гемиплегическая форма.
- •Г) Энцефалополиомиелитическая форма.
- •Исходы кэ
- •4. Патогенетическая терапия:
Патогенез
В организм человека при укусе вирус поступает путем инокуляции со слюной клеща, а при алиментарном заражении — через слизистую желудочно-кишечного тракта.
Далее вирус попадает в кровяное русло и вызывает первичную вирусемию с размножением и накоплением возбудителя в клетках макрофагально-фагоцитарной системы внутренних органов.
Из очагов накопления вирус повторно поступает в кровь, вызывая вторую волну вирусемии, следствием которой является проникновение возбудителя в центральную нервную систему и размножение его в нервных клетках с развитием деструктивного процесса.
Особенно часто повреждаются крупные двигательные нейроны спинного мозга и ствол головного мозга, реже процесс распространяется на зрительные бугры, мозжечок.
Кроме того, развиваются воспалительно-дегенеративные изменения в корешках периферических нервов, поражаются мозговые оболочки, сосудистые сплетения желудочков мозга, черепные нервы.
Распространение вирусов в организме происходит:
Гематогенным путем
Лимфогенным путем
Невральным путем (центро-стремительное распространение через обонятельный тракт)
Вирусемия при КЭ имеет двухволновый характер: кратковременная первичная виру-семия, а затем повторная (в конце инкубационного периода), совпа-дающая по времени с размножением вируса во внутренних органах и появлением его в ЦНС.
Вирусоносительство может быть различным по своим проявлениям и последствиям:
1) латентная инфекция - вирус интегрирован с клеткой или существует в дефектной форме;
2) персистентная инфекция – вирус репродуцируется, но не вызывает клинических проявлений;
3) хроническая инфекция – вирус репродуцируется и вызывает клинические проявления с рецидивирующим или регрессирующим течением;
4) медленная инфекция - вирус репродуцируется после длительного инкубационного периода, вызывая клинические проявления с неуклонным прогрессированием, приводящим к смерти.
Клиника
В зависимости от преимущественной локализации воспалительно-дегенеративных изменений заболевание подразделяется на две основные группы:
клещевой энцефалит с наличием общетоксических, менингеальных проявлений;
клещевой энцефалит с симптомами локальных поражений нервной системы.
Клинические формы
1. Инаппаратная, выявляемая специфическими лабораторными методами у жителей природных очагов болезни;
2. Лихорадочная;
3. Менингеальная;
4. Очаговая (менингоэнцефалитическая, менингоэнцефалополиомиелитическая, полиэнцефаломиелитическая, полиомиелитическая, полирадикулоневритическая, гемиплегическая и др.),
5. Микст-инфекция — сочетание клещевого энцефалита с другими инфекциями, преимущественно с боррелиозом.
При клинически выраженных формах болезни после инкубационного периода (от 3 до 25 дней, чаще 7-14 дней)
Остро повышается температура тела, появляется нарастающая, мучительная головная боль разлитого характера или локализующаяся в лобно-височных областях,
сильные боли в мышцах рук и ног, пояснице и в суставах.
С первых дней отмечается повторная, иногда неукротимая рвота.
Лихорадка и другие симптомы заболевания продолжаются около 1-30 дней, но чаще — 6-7 дней.
Затем температура тела снижается до нормального или субфебрильного уровня и спустя 5-10 дней повышается вновь — вторая волна.
Двухволновая температурная кривая является характерной для клещевого энцефалита и отмечается у 40-60% больных.
Продолжительность второй лихорадочной волны составляет от 2 до 15 дней.
Вместе с тем наблюдаются больные, у которых признаки очагового поражения нервной системы возникают с первых дней болезни.
В разгар заболевания лицо гиперемировано, склеры инъецированы, возможно появление розеолезной сыпи, герпетических высыпаний на слизистых.
Изменения сердечно-сосудистой системы проявляются брадикардией, иногда аритмией, глухостью сердечных тонов, снижением артериального давления.
Отмечаются одышка, нарушения ритма дыхания, присоединения бронхитов, пневмоний.
Живот вздут, стул чаще задержан.
Размеры печени и селезенки у большинства больных не увеличены.
Лихорадочная форма характеризуется общетоксическими симптомами разной степени выраженности и отсутствием признаков поражения нервной системы.
Эта форма составляет примерно 1/3 от общего числа заболеваний КЭ.
Лихорадочный период длится от нескольких часов до нескольких суток (в среднем 3-5 дней).
Начало – острое.
Характерен внезапный подъем температуры до 38-390С, сопровождается слабостью, головной болью, тошнотой.
Менингеальная форма.
Заболевание проявляется лихорадкой, общеинфекционными и менингеальными симптомами:
ригидность затылочных мышц, симптом Кернига, Брудзинского и др.
Возникает интенсивная головная боль, светобоязнь, гиперестезия, повторная рвота.
При двухволновом течении КЭ менингеальные явления могут возникать на 2-3-й день второй волны лихорадки.
Ликвор прозрачный, слегка опалесцирующий, давление его повышено (200-350 мм вод. ст.)
При лабораторном исследовании ЦСЖ выявляется умеренный лимфоцитарный плеоцитоз (100-600 клеток в 1 мкл).
Повышение белка непостоянно и не превышает 1-2 г/л.
Патологические изменения в ликворе держатся около 2-4х недель.
Менингеальная форма клещевого энцефалита отличается доброкачественным течением и завершается, как правило, выздоровлением.
Очаговые формы.
На фоне лихорадки, головных болей, рвоты, менингеального синдрома появляются признаки очагового поражения нервной системы, на 1-4-й день — при одноволновом течении, а при двухволновом — на 1-3 день второй лихорадочной волны.
Для всех клинических форм, кроме гемиплегической, характерно наличие признаков сочетанного поражения периферических мотонейронов на уровне переднего рога с различно -выраженными по интенсивности проводниковыми нарушениями.
А) Менингоэнцефалитическая форма.
На фоне внезапного подъема температуры появляется тошнота, рвота, сильная головная боль.
Больной быстро впадает в бессознательное состояние.
В этом периоде нередко наблюдается развитие эпилептических генерализованных, реже фокальных припадков, иногда группирующихся и дающих картину эпилептического статуса.
Нередко развивается общее психомоторное беспокойство, состояние аффекта.
Появляется неврологическая симптоматика различной степени выраженности, указывающая на диффузное поражение центральной нервной системы.
Наблюдаются фибриллярные и фасцикуллярные подергивания в отдельных мышечных группах.
Часто обнаруживаются признаки поражения ствола головного мозга, сопровождающиеся различно выраженными нарушениями жизненно важных функций:
нарушение дыхания в виде брадипное или тахипное
нарушение функции сердечно-сосудистой системы и др.), что может быть причиной смерти.