Неспецифическое факторы защиты организма

      Неспецифические факторы защиты организма выступают в качестве первого барьера на пути внедрения микроорганизма. Они начинают действовать сразу после внедрения микроорганизма. К ним относятся защитные факторы кожи и слизистых оболочек, воспаление, фагоцитоз, гуморальные вещества – лизоцим, комплемент, пропердин, бета-лизины, интерферон.

      Первым барьером на пути проникновения микроба выступают кожа и слизистые покровы. Проникнуть через эти барьеры большинству микробов никогда не удается. Их проникновение в организм, как правило, происходит через поврежденные покровы. Эпителий кожи и слизистых представляют собой не только механическое препятствие, но содержат и секретируют различные антимикробные вещества. Кожа и слизистые защищены кислым РН секретом, слизью, которая способна обволакивать патоген и иммобилизировать его, в секрете потовых желез и слизи содержится лизоцим, эпителий желудка и кишечника продуцирует энзимы (пепсин, трипсин и др. антимикробные пептиды), способные разрушать микроб, кроме того, кожа и слизистые покровы защищены секреторными антителами класса А (IgА). Важным фактором защиты слизистых оболочек является нормальная микрофлора, которая конкурирует с патогенами, способна ингибировать их прикрепление к эпителию и подавлять рост и развитие патогена.

      Проникновение микроба во внутреннюю среду организма приводит к развитию острой воспалительной реакции. Воспалительная реакция способствует активации гуморальных факторов защиты (комплемента, лизоцима, пропердина, интерферона), усиливает фагоцитоз, а также стимулирует хемотаксис в место воспаления интактных лейкоцитов (полиморфноядерных лейкоцитов, моноцитов, лимфоцитов). Биологический смысл воспаления заключается в стимуляции и концентрации в месте проникновения патогена всех факторов защиты организма, ограничении повреждения тканей и активации механизмов ее репарации.

 Однако, несмотря на такой мощный потенциал неспецифических средств защиты, ряду микроорганизмов все же удается избежать их бактерицидного действия. Известно, что не все фагоцитированные микробы разрушаются фагоцитами, часть из них сохраняется внутри клеток и размножается. К таким относятся микобактерии туберкулеза, сальмонеллы, листерии, грамотрицательные кокки. Ряд бактерий (например, капсулярные формы пневмококка) вовсе не фагоцитируются. У части микроорганизмов имеется резистентность к действию неспецифических гуморальных защитных факторов.

Специфические факторы защиты организма

      Второй линией борьбы с инфекцией выступают специфические факторы защиты – иммунные механизмы. Какой будет преимущественная форма иммунного ответа – клеточная или гуморальная, определяется, главным образом, иммунобиологическими свойствами возбудителя. Если отсутствует предварительный контакт с соответствующим патогеном, то антительный и клеточный иммунный механизм защиты начинает действовать через несколько дней после проникновения микроба в макроорганизм. В результате развития иммунной реакции формируются специфические антитела или специфические цитотоксические Т-клетки, которые уничтожают патоген. В ходе иммунного ответа формируется иммунитет к возбудителю инфекции. Иммунитет может быть пожизненным (как это наблюдается в отношении кори, коклюша), либо иметь ограниченную продолжительность (от нескольких месяцев до нескольких лет). За поддержание и сохранение иммунитета ответственны долгоживущие Т- и В-лимфоциты, клетки иммунной «памяти».

      Несмотря на то, что неспецифические и специфические механизмы защиты обеспечивают надежный заслон организма от преобладающего числа инфекций, в настоящее время все же инфекционные заболевания ежегодно уносят жизни миллионов людей.