
- •1. Оценка состояния новорожденного.
- •Вопрос 2. Инфекционные заболевания кожи, подкожной клетчатки, пупочной ранки. Сепсис.
- •Вопрос №3. Внутриутробные Инфекции(вуи)
- •Вопрос № 4. Диагностика родовых травм (рт).
- •5. Асфиксия новорожденного
- •6. Диагностика желтух новорожденных.
- •8. Гипотрофия.
- •Норма массы тела для детей различного возраста:
- •12. Диагностика Бронхитов.
- •13. Диагностика пневмонии
- •14. Диагностика хронического гастродуоденита и язвенной болезни.
- •15. Диагностика заболеваний билиарного тракта и поджелудочной железы.
- •16. Диагностика анемии
- •17. Диагностика геморрагических диатезов.
- •18. Диагностика врожденных пороков сердца.
- •19. Диагностика сахарного диабета.
- •20. Диагностика заболеваний щитовидной железы у детей.
- •2. Гипертиреоз.
- •21. Диагностика инфекций мочевой системы.
- •22. Диагностика гламерулонефрита.
- •23. Диагностика кори.
- •25. Диагностика ветряной Оспы.
- •26. Диагностика эпидемического паротита (свинка).
- •27.Диагностика коклюша.
- •28. Диагностика скарлатины.
5. Асфиксия новорожденного
Асфиксия – это клинический синдром, проявляющийся впервые минуты жизни и характеризующийся отсутствием дыхания или нерегулярными, неэффективными дыхательными движениями при наличии сердечной деятельности.
Этиология и патогенез. К Асфиксии приводит острая или хроническая гипоксия плода, развивающаяся во время родов. Нарушение маточно-плоцентарного кровообращения. Нарушения в организме женщины со стороны ССС, дыхательной системы. При данной патологии у плода развивается тканевая гипоксия → развивается некомпенсированный ацидоз → нарушается механизм первого вдоха.
Клиника. У новорожденного наблюдается отсутствие или слабость сокращений дыхательной мускулатуры, уменьшение частоты и силы сердечных сокращений (норма 120-140 уд в мин.), цианоз или бледность кожных покровов, снижение нервно-рефлекторной возбудимости, сниженный мышечный тонус, проявление данных симптомов носит название «Асфиксия новорожденного». Выраженность симптомов зависит от степени внутриутробной гипоксии.
Данную патологию можно предвидеть на основе анализа антенатального и интранатального анамнеза:
Антенатальные факторы риска. Поздний гистоз, СД, гипертензия, мертворожденные в анамнезе, кровотечения во 2 или 3 триместре беременности, инфекции у матери, перенашивание, курение, употребление алкоголя и наркотиков и др.
Интранатальные факторы риска. Преждевременные (запоздалые) роды, кесарево сечение, патологическое положение плода, отслойка плаценты, наличие мекония (первые фекалии) в околоплодных водах, предлежание плаценты, инфекция в родах, аномалии родовой деятельности, нарушение сердечного ритма у плода.
Оценка 4-6 баллов по шкале Апгар через 1 минуту после рождения – признак умеренной асфиксии
Оценка 1-3 балла – тяжелая асфиксия.
6. Диагностика желтух новорожденных.
Желтуха- визуальное проявление гипербиллирубинэмии.
У новорожденного встречаются 2-а вида желтух:
Физиологическая, связанная с большим количество fHb (фетального гемоглобина) в организме малыша, что приводит к гемолизу → высвобождение билирубина → желтуха.
Патологические.
- Гемолитическая
- Конъюгационная.
- Механическая.
- Печеночная.
1. Гемолитическая. Возникает в результате усиленного распада эритроцитов.
Этиология. Наиболее часто является Гемолитическая болезнь (ГБН).
ГБН – несовместимость крови матери и плода по эритроцитарным антигенам (у матери Rh -, у ребенка Rh+, и если у матери I гр. Крови, а у ребенка II или III.).
Клиника.
- Проявляется в первые 24 часа жизни, нарастает в течение 3-5 дней. Начинает угасать с 6-8 дня.
- Исчезает к концу 3-ей недели.
- Чем выше уровень Hb, тем выше выражены симптомы интоксикации.
- Гепатоспленомегалия, в первые часы и дни жизни.
- Окраска кала и мочи в норме.
Дополнительные методы исследования. Лабораторные. ОАК (оценка уровня Hb, количества эритроцитов ↓), БАК (уровень непрямого билирубина). Серологическое исследования (для выявления ГБН), Оценка резус фактора и группы крови ребенка и матери.
Инструментальные. Исследование красного костного мозга (для определения функции роста эритроцитов).
2. Конъюгационная желтуха. Связанна с нарушением конъюгации билирубина в гепатоцитах.
Этиология. Недоношенность. Врожденный гипотиреоз, наследственные заболевания печени.
Клиника.
- Появляется не ранее первых 24 часов жизни.
- Продолжает нарастать после 4 дня.
- Не угасает к 3-ей нед. Жизни, кожные покровы имеют оранжевый оттенок.
- Общее состояние удовлетворительное.
- Размеры печени и селезенки в норме.
- цвет мочи и кала в норме.
Лабораторные критерии:
3. Механическая желтуха. Развиваются вследствие нарушения экскреции (выделения из гепатоцитов) конъюгированного билирубина.
Клиника.
- Желтушное окрашивание кожи с зеленоватым оттенком.
- Гепатомегалия.
- Холестаз – застой желчи. Если длится более 2 нед. Нарушается всасывание жиров в ЖКТ →
снижается масса тела, расстройства со стороны ЦНС.
- Темная моча и обесцвеченный стул (ахоличный).
Лабораторные критерии: БАК ( ↑ прямого билирубина, ↑ фермента ГГТ и холестерина (т.к. холестаза) ↑ АСТ, АЛТ (поражение гепатоцитов). ОАМ (обращаем внимание на цвет), капрограмма.
4. Печеночная желтуха. Выявляется в результате нарушения функции гепатоцитов, которая связана со всеми этапами внутриклеточного обмена билирубина (захват, конъюгация, выведение).
Клиника.
- Проявляется до 24ч. жизни.
- Характеризуется волнообразным течением.
- Гепатоспленомегалия.
- Темно-желтая моча, периодически ахоличный стул.
Лабораторные данные: ОАК ( СОЭ+, лейкоцитоз), БАК ( ↑ прямого билирубина, ↑ ГГТ, щелочной фосфатазы, холестерина – признаки застоя желчи, проявление признаков цитолиза гепатоцитов - ↑ АСТ, АЛТ), ОАМ (цвет), капрограмма.