2.2. Приготовление почвы для валового анализа.

Валовой анализ почв состоит из разложения почвенной пробы и определения химических элементов в продуктах разложения. Большинство используемых в настоящее время методов количественного определения химических элементов предполагают анализ жидких проб. Поэтому перед их применением необходимо перевести определяемые элементы из пробы в раствор, выполнив разложение проб. Под разложением проб понимается специальная процедура химического и термического воздействия на почву, в результате которой нужные для определения элементы переходят в раствор. Из-за сложного состава почвы невозможно подобрать один универсальный способ разложения, одинаково пригодный для анализа почв разных типов, определения всех химических элементов, а также для любых методов количественного измерения. Существуют три принципиально разных способа разложения почв: сплавление, спекание и кислотной разложение. К примеру, при контроле химического загрязнения почв тяжелыми металлами можно обойтись без полного разложения почвы. В этом случае почву подвергают кислотному разложению «царской водкой» (смесь азотной HNO₃ и соляной кислот HCl в соотношении 1/3) при воздействии высоких температур и давлении. Данная операция позволяет перевести в раствор практически все тяжелые металлы из почвы.

Приготовление азотнокислой или ацетатно-аммонийной вытяжки для определения тяжелых металлов

1 н. HNO₃ вытяжка была первоначально рекомендована для извлечения из некарбонатных и малокарбонатных почв Нечерноземной зоны России «подвижных» форм соединений кобальта, а 1 н. HCl – меди. Дальнейшие исследования показали, что обе вытяжки не только практически равноценны по степени извлечения из почвы кобальта и меди, но и подходят для экстракции большого набора элементов. Считается, что 1 н. азотная кислота растворяет такие соединения тяжелых металлов (ТМ) техногенного происхождения, как оксиды и сульфиды. Именно в виде этих соединений ТМ поступают в почву в зоне воздействия газо-пылевых выбросов промышленных предприятий и транспорта. При высоком уровне загрязнения в 1 н. HNO3 вытяжку может переходить до 90-95% от валового содержания ТМ в почве.

Ацетат-аммонийный буферный раствор с рН 4,8 (ААБ) служит для выделения из почвы подвижных форм тяжелых металлов. Определение подвижных соединений металлов в ацетатно-аммонийных вытяжках проводят для оценки количества доступных для растений микроэлементов, а также для оценки экологического состояния почв при их загрязнении тяжелыми металлами. Содержание в почве подвижных форм хрома (Cr III), марганца (Mn), кобальта (Co), никеля (Ni), меди (Cu), цинка (Zn), свинца (Pb), нормируется ПДК, установленными ГН 2.1.7.2041-06.

Заключение

В заключении хотелось бы отметить, что хорошо слаженные почвенные химические системы формировались долгие годы; особенно много времени требуется в неблагоприятных климатических условиях, при скудной растительности, под еловыми лесами. Нужны сотни лет для формирования высокобуферных почвенно-генетических химических систем, которые придают почвам способность противостоять колебаниям климата и растительности. Такая буферность обусловлена высоким разнообразием химических соединений в почвах, многие из которых обладают различными свойствами. Все это позволяет почвам оптимально обеспечивать устойчивое состояние биоценоза в целом. В сельскохозяйственных почвах частично нарушается природное равновесие, а химический состав почв не полностью отвечает требованиям выращиваемых культур, часть химических элементов отчуждается с урожаем, органическое вещество частично минерализуется. Поэтому в пахотных почвах приходится пополнять запас химических элементов и/или их соединений путем внесения минеральных и органических удобрений. С помощью удобрений и мелиоративных приемов удается значительно улучшить физические свойства почв, их химический состав, повысить плодородие. В этом случае говорят об окультуривании почв.

Если изменения почв при сельскохозяйственном использовании сравнительно легко поддаются контролю и при научно обоснованном землепользовании можно добиться сохранения и даже улучшения почв, то химическое загрязнение может приводить к необратимым изменениям почв, их разрушению. Если формирование зрелых почв требует сотен или тысяч лет, то необратимая деградация или полное уничтожение почвы могут произойти за несколько лет. Разрушить почву легко, создать заново трудно. И в этом отношении есть существенные различия между разными оболочками Земли. Загрязнение атмосферы опасно, но сильные ветры быстро меняют ситуацию. Загрязнение гидросферы нередко бывает более стойким, чем загрязнение атмосферы, но и реки и моря рано или поздно рассеивают загрязняющие вещества, в чем активно помогают течения и обновление вод.

В почвах медленнее накапливаются токсичные уровни загрязняющих веществ, но зато они долго в ней сохраняются, негативно влияя на экологическую обстановку целых регионов. Поэтому охрана почв - дело первоочередной важности, хотя влияние загрязнения почв бывает не столь заметным и очевидным, как загрязнение атмосферы и гидросферы.

В целом, цель курсовой работы достигнута и задачи изучены:

-изучено содержание макроэлементов в почве;

- изучено pH показатель почвы;

-изучено содержание микроэлементов в почве;

-изучено валовой анализ почвы.

21