
- •Від молекул нуклеїнових кислот до людини
- •Розділ і. Цитологічні основи розмноження і матеріальні основи спадковості.
- •1.1. Цитологічні основи нестатевого розмноження. Мітоз. Типи мітозів. Генетичний контроль клітинного циклу.
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •1.2. Цитологічні основи статевого розмноження. Мейоз. Гаметогенез.
- •Мал.2. Схема кросинговера і утворення кросоверних (1) та некросоверних (2) гамет.
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •Розділ іі. Моногібридне схрещування. Успадкування ознак при повному і неповному домінуванні. Кодомінування. Множинний алелізм.
- •2.1. Методика розв’язання задач
- •2.2. Приклади розв’язування задач різного типу
- •2.3. Варіанти задач для самостійного розв’язання
- •Розділ ііі. Аналіз родоводів
- •Мал. 1. Символи, які найчастіше використовуються при складанні родоводів людини
- •Мал. 2. Приклад родоводів людини з домінантними аномаліями
- •Мал. 3.Приклад родоводів людини з рецесивними ознаками
- •Мал. 4. Родоводи людини, на яких можна провести кількісний аналіз розщеплення
- •Мал. 5. Родовід сім’ї з рецесивною аномалією (міоклонічна епілепсія) Приклади розв’язування задач
- •Мал. 6. Родоводи людини з урахуванням ознаки: здатність визначити смак фенілтіосечовини (до задач 1-3)
- •Мал. 7. Родовід людини, з ознакою, що рідко зусрічається
- •Мал. 8. Родовід сім’ї з урахуванням ознаки рудого забарвлення волосся
- •Мал. 9. Родовід людини з успадкуванням ліворукості
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •Мал. 20. Частина родоводу англійської королеви Вікторії
- •Розділ іv. Незалежне комбінування ознак. Дигібридне та полігібридне схрещування
- •4.2. Приклади розв’язання задач різних типів Задача.
- •4.3. Задачі для самостійного розв’язання
- •Розділ V. Аналіз відхилень від менделівських формул розщеплення
- •5.1. Відхилення, що спостерігаються за незалежного успадкування ознак (розщеплення за генотипом не змінюється)
- •Приклад розв’язування задач Задача 1.
- •Задача 2.
- •Задача 3.
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •5.1.1. Взаємодія неалельних генів
- •Методика і приклади розв’язування задач Комплементарність.
- •Задача 1.
- •Задача 2.
- •Задача 3.
- •Задача 4.
- •Епістаз.
- •Задача 5.
- •Задача 6.
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •5.2. Відхилення, що пояснюються особливостями успадкування окремих генів
- •5.2.1. Зчеплене із статтю успадкування ознак. Біологія статі
- •Методика і приклади розв’язання типових генетичних задач
- •Задача 1.
- •Розв’язання.
- •Задача 2.
- •Задача 2 б)
- •Задача 1.
- •Задача 2.
- •Задача 3.
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •5.2.2. Зчеплення генів і кросинговер
- •Приклади розв’язання задач
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •Розділ VI. Молекулярні основи спадковості
- •Методика розв`язання задач з молекулярної біології
- •При розв`язанні задач другого типу треба пам`ятати, що:
- •6.1. Приклади розв`язання задач з молекулярної біології: 1й тип задач – структура та властивості нуклеїнових кислот Задача 1.
- •Задача 2.
- •Задача 3.
- •Задача 4.
- •Задача 5
- •Задача 6
- •Задача 7.
- •Задача 8.
- •Задача 9.
- •Задача 10.
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •6.2. Приклади розв’язання задач з молекулярної біології: 2й тип задач . Біосинтез білка. Задача 1.
- •Задача 2.
- •Задача 3.
- •Задача 4.
- •Задача 5.
- •Задача 6.
- •Задача 7.
- •Задача 8.
- •Задача 9.
- •Задача 10.
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •Розділ VII. Генетичні процеси в популяціях
- •7.1. Методика розв’язання задач з популяційної генетики
- •7.2. Приклади розв’язання задач даного типу Задача 1.
- •Задача 2.
- •Задача 3.
- •Задача 4.
- •Задача 5
- •Задача 6
- •Задача 7
- •Задача 8
- •Задача 9
- •Задача 10
- •Задача 11
- •Задача 12
- •Задача 13
- •7.3. Задачі для самостійного розв’язання
- •Додатки
- •1. Етапи розвитку генетики
- •2. Закони і правила генетики
- •1. Закон одноманітності гібридів f1:
- •2. Закон розщеплення:
- •3. Закон незалежного комбінування генів.
- •3. Таблиця генетичного коду
- •4. Довідкова таблиця диплоїдної кількості хромосом (2 n)
- •5. Характер успадкування деяких ознак у людин, тварин і рослин
- •Лановенко Олена Геннадіївна, чинкіна Тамара Борисівна від молекул нуклеїнових кислот до людини: генетичні задачі з методикою розв’язання
7.3. Задачі для самостійного розв’язання
1. Одна з форм фруктозонурії (послаблене засвоєння фруктози і збільшений зміст її у сечі) проявляється субклінично. Дефекти обміну знижуються при виключенні фруктози з їжи. Захворювання успадковуються аутосомно-рецесивно і зустрічається з частотою 7/1000000. Визначте ймовірність гетерозигот у популяції.
(Відповідь:
).
2. Алькаптонурія характеризується забарвленням хрящових тканин і швидким потемнінням підлуженої сечі. У старості при цій аномалії розвивається артрит. Успадковується як аутосомна рецесивна ознака. Захворювання зустрічається з частотою 1:100000. Розрахувати ймовірність гетерозигот у популяції.
(Відповідь:
).
3. Альбінізм у жита успадковується як аутосомна рецесивна ознака. При обстеженні ділянки серед 84000 рослин виявлено 210 альбіносів. Визначте частоту гена альбінізму у жита.
(Відповідь:
).
4. Розрахувати частоту (р) алеля “В” і частоту (q) алеля “b” в такій популяції: АА = 49 % ; Аа = 42 % ; аа = 9 % .
Відповідь : pA = 0,7 ; qa = 0,3.
5.
В популяції, яка розмножується
шляхом вільного схрещування, існує така
частота генотипів: 0,4 АА,
і
Визначте частоти генотипів АА, Аа
і аа в першому поколінні у даній
популяції.
Відповідь:
.
6. Розрахувати частоту (р) домінантного алеля і частоту (q) рецесивного алеля в наступних популяціях: 1) 180 особин ММ і 20 особин mm; 2) 60 особин NN і 40 особин nn.
Відповідь: 1)
2)
).
7.
Виборка рослин складається з 128
гетерозигот Кk.
Визначте частоту (р) К і частоту
(q) k
у долях одиниці і у відсотках загальної
чисельності алелів (
).
Відповідь:
.
8. Глухонімота, що пов’язана з уродженою глухотою, перешкоджує нормальному засвоєнню мови. Успадкування аутосомно-рецесивне. Середня частота захворювання коливається в різних країнах. Для європейських країн вона дорівнює приблизно 2:10000. Визначте ймовірну чисельність гетерозиготних за глухонімотою людей у районі, який включає 8000000 чоловік населення.
9. У районі з населенням в 500000 людей зареєстровано 4 хворих алькаптонурією (успадкування аутосомно-рецесивне). Визначте кількість гетерозигот за аналізуємою ознакою у даній популяції.
10. Подагра зустрічається у 2% людей і обумовлена аутосомним домінантним геном. У жінок ген подагри не проявляється, у чоловіків його пенетрантність (ступінь фенотипового проявлення) дорівнює 20%. Визначте генетичну структуру популяції за аналізуємою ознакою, виходячи з цих даних.
11. При обстеженні населення південної Польщі виявлено особин з групою крові ММ-11163, МN-15267, NN-5134. Визначте частоту генотипів M і N серед населення південної Польщі.
12. Анірідія успадковується як домінантна аутосомна ознака і зустрічається з частотою 1:10000. Визначте генетичну структуру популяції.
13. В одному місті з стабільним складом населення протягом 5 років серед 25000 новонароджених зареєстровано 2 хворих фенілкетонурією, яка успадковується за аутосомно-рецесивним типом. Визначте кількість гетерозигот за фенілкетонурією серед населення даного міста.
14. Визначте частоту аутосомного домінантного гена S (поява у кішок білих плям на тілі, білого трикутника на шиї і білих кінчиків лап), якщо з 420 кішок, які зустрічалися на вулицях і дворах, 350 мали білий “воротничок”.
15. Серед каракульських овець однієї вівчарні було виявлено таке співвідношення генотипів за геном безвухості: 729АА : 111Аа : 4аа. Чи співпадає це співвідношення з формулою Харді-Вайнберга?
16. Штучно
створена популяція складається з 20
особин з генотипом АА, однієї – аа
і 40 – Аа. Визначте співвідношення
генотипів у
при умові панміксії.
17. В популяції зустрічальність рецесивного захворювання складає 1 на 400 людей. Визначте кількість носіїв мутантного алеля.
18. В популяції мишей протягом одного року народилося 2% альбіносів. Визначте частоти алелів і долю гетерозигот в в цій популяції при умові панміксії.
19. Група складається з 50% особин АА і 50% аа. Доведіть, що в умовах панміксії у першому поколінні встановиться рівновага між частотами генотипів АА, аа і Аа. Визначте ці частоти.
20. В одному з пологових будинків протягом років виявлено 210 дітей з патологічною рецесивною ознакою серед 84000 новонароджених. Встановіть генетичну структуру популяції даного міста, коли вона відповідає умовам панміксії.
21. Група особин складається з 30 гетерозигот Аа і 1000 гомозигот АА. Розрахувати частоту обох алелів, виразивши їх в долях одиниці і відсотках.
22. Частота кодоминантного, зчепленного із статтю гена D (знаходиться тільки в Х-хромосомах кішок), який обумовлює руде забарвлення шерсті, складає у Лондоні 0,19. Який відсоток складають черепахові кішки від загального числа їх? А чорні коти?
Відповідь: черепахових кішок=15,4%; чорних котів=40,5%.
23. Серед італійських переселенців, що живуть в одному з американських міст у вигляді ізоляту, в період з 1928 по 1942 роки на 26000 новонароджених 11 виявилося з тяжкою формою таласемії (генотипів ТТ). Визначте чисельність гетерозигот серед італійських переселенців даного міста.
24. В популяції 16% людей мають групу крові N. Припускаючи панміксію, визначте ймовірний відсоток індивідів, які мають групи крові M і MN.
25. Серед білого населення Північної Америки доля резус-негативних індивідумів складає 15% (рецесивна ознака). Припускаючи, що вибір подружжя не визначається антигенами їх крові, розрахувати ймовірність того, що резус-негативна дівчина стане жінкою чоловіка: Rh rh?
26. У районі з населенням 280000 людей при повній реєстрації випадків хвороби Шпильмейера-Фогта (юнацька форма амавротичної ідіотії) виявлено 7 хворих. Хвороба контролюється рецесивним аутосомним геном. Визначте кількість гетерозиготних носіїв на 1 мільйон населення.