- •Від молекул нуклеїнових кислот до людини
- •Розділ і. Цитологічні основи розмноження і матеріальні основи спадковості.
- •1.1. Цитологічні основи нестатевого розмноження. Мітоз. Типи мітозів. Генетичний контроль клітинного циклу.
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •1.2. Цитологічні основи статевого розмноження. Мейоз. Гаметогенез.
- •Мал.2. Схема кросинговера і утворення кросоверних (1) та некросоверних (2) гамет.
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •Розділ іі. Моногібридне схрещування. Успадкування ознак при повному і неповному домінуванні. Кодомінування. Множинний алелізм.
- •2.1. Методика розв’язання задач
- •2.2. Приклади розв’язування задач різного типу
- •2.3. Варіанти задач для самостійного розв’язання
- •Розділ ііі. Аналіз родоводів
- •Мал. 1. Символи, які найчастіше використовуються при складанні родоводів людини
- •Мал. 2. Приклад родоводів людини з домінантними аномаліями
- •Мал. 3.Приклад родоводів людини з рецесивними ознаками
- •Мал. 4. Родоводи людини, на яких можна провести кількісний аналіз розщеплення
- •Мал. 5. Родовід сім’ї з рецесивною аномалією (міоклонічна епілепсія) Приклади розв’язування задач
- •Мал. 6. Родоводи людини з урахуванням ознаки: здатність визначити смак фенілтіосечовини (до задач 1-3)
- •Мал. 7. Родовід людини, з ознакою, що рідко зусрічається
- •Мал. 8. Родовід сім’ї з урахуванням ознаки рудого забарвлення волосся
- •Мал. 9. Родовід людини з успадкуванням ліворукості
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •Мал. 20. Частина родоводу англійської королеви Вікторії
- •Розділ іv. Незалежне комбінування ознак. Дигібридне та полігібридне схрещування
- •4.2. Приклади розв’язання задач різних типів Задача.
- •4.3. Задачі для самостійного розв’язання
- •Розділ V. Аналіз відхилень від менделівських формул розщеплення
- •5.1. Відхилення, що спостерігаються за незалежного успадкування ознак (розщеплення за генотипом не змінюється)
- •Приклад розв’язування задач Задача 1.
- •Задача 2.
- •Задача 3.
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •5.1.1. Взаємодія неалельних генів
- •Методика і приклади розв’язування задач Комплементарність.
- •Задача 1.
- •Задача 2.
- •Задача 3.
- •Задача 4.
- •Епістаз.
- •Задача 5.
- •Задача 6.
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •5.2. Відхилення, що пояснюються особливостями успадкування окремих генів
- •5.2.1. Зчеплене із статтю успадкування ознак. Біологія статі
- •Методика і приклади розв’язання типових генетичних задач
- •Задача 1.
- •Розв’язання.
- •Задача 2.
- •Задача 2 б)
- •Задача 1.
- •Задача 2.
- •Задача 3.
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •5.2.2. Зчеплення генів і кросинговер
- •Приклади розв’язання задач
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •Розділ VI. Молекулярні основи спадковості
- •Методика розв`язання задач з молекулярної біології
- •При розв`язанні задач другого типу треба пам`ятати, що:
- •6.1. Приклади розв`язання задач з молекулярної біології: 1й тип задач – структура та властивості нуклеїнових кислот Задача 1.
- •Задача 2.
- •Задача 3.
- •Задача 4.
- •Задача 5
- •Задача 6
- •Задача 7.
- •Задача 8.
- •Задача 9.
- •Задача 10.
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •6.2. Приклади розв’язання задач з молекулярної біології: 2й тип задач . Біосинтез білка. Задача 1.
- •Задача 2.
- •Задача 3.
- •Задача 4.
- •Задача 5.
- •Задача 6.
- •Задача 7.
- •Задача 8.
- •Задача 9.
- •Задача 10.
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •Розділ VII. Генетичні процеси в популяціях
- •7.1. Методика розв’язання задач з популяційної генетики
- •7.2. Приклади розв’язання задач даного типу Задача 1.
- •Задача 2.
- •Задача 3.
- •Задача 4.
- •Задача 5
- •Задача 6
- •Задача 7
- •Задача 8
- •Задача 9
- •Задача 10
- •Задача 11
- •Задача 12
- •Задача 13
- •7.3. Задачі для самостійного розв’язання
- •Додатки
- •1. Етапи розвитку генетики
- •2. Закони і правила генетики
- •1. Закон одноманітності гібридів f1:
- •2. Закон розщеплення:
- •3. Закон незалежного комбінування генів.
- •3. Таблиця генетичного коду
- •4. Довідкова таблиця диплоїдної кількості хромосом (2 n)
- •5. Характер успадкування деяких ознак у людин, тварин і рослин
- •Лановенко Олена Геннадіївна, чинкіна Тамара Борисівна від молекул нуклеїнових кислот до людини: генетичні задачі з методикою розв’язання
Задача 9
Альбінізм загальний успадковується у людини як рецесивна аутосомна ознака. Захворювання зустрічається з частотою 1 : 20000. Розрахувати кількість гетерозигот у популяції.
Дано: А – ген нормальної пігментації a – ген альбінізму
|
Розв‘язання. 1) Визначаємо частоту гена а:
2) Визначаємо частоту гена А:
3) Визначаємо число гетерозигот у популяції:
|
|
Відповідь: кількість гетерозигот у даній популяції 1/70 (1,4%).
Задача 10
Розрахувати частоту (р) домінантного алеля і частоту (q) рецесивного алеля у даних виборках з популяцій: 1) 400 особин СС і 100 особин сс; 2) 700 особин АА і 300 особин аа.
Дано: Популяція 1:
Популяція 2:
|
Розв‘язання. 1) Визначаємо загальну кількість особин в популяції 1:
2) Визначаємо частоту генотипу сс і СС (співпадає з частотою гена)
3) Визначаємо загальну кількість особин в популяції 2:
4) Визначаємо частоту генотипу аа і АА (співпадає з частотою гена)
|
|
Відповідь:
;
;
;
.
Задача 11
Популяція складається з 80% особин з генотипом АА і 20% з генотипом аа. Визначити у долях одиниці частоти генотипів АА, Аа і аа після встановлення рівноваги у популяції.
Дано: Вихідна популяція:
|
Розв‘язання. 1) Визначаємо частоту генів А і а:
2) Після встановлення рівноваги у даній популяції згідно з законом Харді-Вайнберга після першого схрещування встановиться така рівновага генотипів:
|
Кінцева популяція:
|
Відповідь: частоти генотипів АА, Аа і аа у даній популяції після встановлення рівноваги відповідно будуть 0,64, 0,32, 0,04.
Задача 12
Уроджений вивих стегна успадковується домінантно, середня пенетрантність (проява ознаки) 25%. Захворювання зустрічається з частотою 6/10000. Визначити число гомозиготних особин за рецесивним геном.
Дано: А – ген уродженого вивиху стегна
|
Розв‘язання.
1) Визначаємо частоту генотипу аа:
2) Визначаємо частоту генотипів з геном А:
3) Визначаємо число гомозиготних особин за рецесивним геном:
|
|
Відповідь:
число гомозиготних особин за рецесивним
геном складає
Задача 13
У деякій державі кожний десятий чоловік – дальтонік. Скільки у цій державі людей, хворих дальтонізмом, коли населення держави 1млн., а кількість жінок і чоловіків однакове?
Дано: А – ген нормального зору a – ген дальтонізму
|
Розв‘язання.
1)
Визначаємо частоту зустрічальності
дальтонізму у чоловіків: так як
альбінізм успадковується зчеплено
із статтю, частота зустрічальності
дальтонізма у чоловіків дорівнює
частоті (q) алелю,
який визначає цю ознаку, тобто
2) Визначаємо частоту зустрічальності дальтонізму у жінок: у жінок частота зустрічальності дальтонізму буде складати q2, так як хворі жінки мають 2 алеля гену “а”, що контролює дальтонізм.
3)
4) Визначаємо загальну кількість хворих людей:
|
|
Відповідь: в даній державі буде 55тис. хворих людей на дальтонізм.
