Мал. 7. Родовід людини, з ознакою, що рідко зусрічається

Розв’язання.

Дана ознака не може бути домінантною, інакше вона не з’являлася б у дітей, коли її не було б у батьків. На зчеплення цієї ознаки із статтю вказують наступні факти:

1) Вона виявляється переважно в чоловіків (виключення складають лише жінки 19 та 21, про яких мова йтиме нижче);

2) Вона передається тільки через жінок (від будь-якого нащадка з цією ознакою завжди є прямий шлях через жінок до предка з цією ж ознакою або до вихідної пари).

Припускаємо, що досліджувана ознака успадковується аналогічно дальтонізму, причому родоначальниця сім’ї 1 – гетерозиготний носій відповідного гена. Таке припущення підтверджується тим, що близькородинний шлюб між двоюрідними сібсами (сестрою та братом) 15 та 16 призвів до народження дівчинок 19 і 21 з данною ознакою (очевидно, їх матір 15 була гетерозиготним носієм). Після таких суджень легко можна визначити генотипи вказаних осіб: Р : Х^АХ^а х Х^АУ; №3 – Х^АУ; № 4,6 – Х^аУ; №5 - Х^АХ^а і т.д.

Задача 5. В сім’ї (мал.8) ознака руде волосся успадковується як рецесивна. Яке буде потомство, якщо наступні кузени одружаться: 1 х 5; 2 х 8; 6 х 9; 3 х 11; 1 х 12?

Мал. 8. Родовід сім’ї з урахуванням ознаки рудого забарвлення волосся

Розв’язання.

1) Р : аа х АА → F₁ : Аа – всі з темним волоссям;

2) Р : Аа х АА → F₁ : Аа : АА – всі з темним волоссям;

3) Р : АА х Аа → F₁ : АА : Аа – всі з темним волоссям;

4) Р : Аа х Аа → F₁ : 1АА :2Аа :1аа – ¾ з темним, ¼ потомство з рудим волоссям;

5) Р : аа х Аа → F₁: 1Аа : 1аа – ½ осіб з темним, ½ - з рудим волоссям.

Задача 6. Розглянути родовід (мал.9) однієї родини, в якій вказаний хід успадкування ліворукості: темні кружальця і квадрати – жінки і чоловіки з цією ознакою, світлі – символізують відсутність цієї ознаки. Визначити, домінантний чи рецесивний ген, що визначає цю ознаку; генотипи людей вказаного родоводу.

Мал. 9. Родовід людини з успадкуванням ліворукості

Розв’язання.

Рецесивність ліворукості помітна на основі того, що від шлюбу осіб (18 і 19), вільних від цієї ознаки, народилася дитина з даною ознакою. Відсутність ліворукості в чисельному потомстві від шлюба правші 9 та лівші 10 свідчить про гомозиготність правші (інакше було б розщеплення). В потомстві левші 1 і правші 2 приблизно половина ліворуких, отже, правша гетерозиготний. Теж саме можна сказати і про правшу 6. Таким чином, встановлюються наступні генотипи членів родини: 1, 4, 6, 7, 10, 12, 15, 17, 28 (всі лівші) – аа, 9 (правша) – АА, всі інші – гетерозиготні (Аа), за виключенням, можливо, одного або кількох праворуких від шлюбу 18 х 19, які можуть мати генотип АА або Аа. Для уточнення цих генотипів треба знати їх нащадків.

Задачі для самостійного розв’язання

1. В наступному сімейному родоводі (мал. 10) зустрічається ознака сива прядка волосся, яка успадковується, як домінантна. Визначте, які нащадки будуть від шлюбу кузенів: 1 х 5, 2 х 6, 3 х 7.

Мал. 10. Родовід сім’ї з урахуванням ознаки сива прядка волосся (до задачі 1)

2. В родоводі на малюнку 11 власників деякої ознаки символізують темні кружальця і квадрати у жінок та чоловіків. Визначити, домінантний або рецесивний ген цієї ознаки. Що можна сказати про генотипи окремих представників даної родини?

Мал. 11. (до задачі 2)

3. Виясніть за родоводом (мал. 12) характер успадкування (домінантність або рецесивність) ознаки, власники якої відмічені чорним кольором. Вкажіть, де це можливо, генотипи окремих представників.

Мал. 12. (до задачі 3)

4. На малюнку 13 представлений родовід. Темним кольором відмічені особи, які страждають певною спадковою аномалією. Що можна сказати про домінантність або рецесивність гена, який цю ознаку викликає, а також про генотипи окремих представників даної родини?

Мал. 13. (до задачі 4)

5. На основі родоводу (мал. 14) встановіть характер успадкування (рецесивність або домінантність) ознаки, власники якої помічені чорним кольором. Світлі кружальця і квадрати відповідають представникам родини без цієї ознаки. Визначити за можливістю генотипи усіх, хто включений в даний родовід.

Мал. 14. (до задачі 5)

6. В родоводі зі специфічного формою рахіту (мал. 15) вказати можливі генотипи хворих і здорових осіб.

Мал. 15. Родовід зі специфічною формою рахіту

7. На малюнку 16 приведений родовід сім’ї, члени якої страждають захворюванням, зчепленим із статтю. Порівняти його з родолводом на малюнку 15, вказати риси подібності і різниці. Встановити, яким геном, рецесивним чи домінантним, обумовлене захворювання.

Мал. 16. (до задачі 7)

8. Провести аналіз і визначити характер успадкування ознаки за родоводами, представленими на малюнку 17-19

Мал.17.		Ознака – брахідактілія
Мал.18.		Ознака – глухонімота
Мал.19.		Аномалія, зчеплена з Х-хромосомою

(Відповідь: в першому родоводі тип успадкування брахідактілії – аутосомно-домінантний. Генотипи батьків: Аа х аа. Розщеплення в потомстві: 22Аа:20аа або 1:1. В другому родоводі – тип успадкування глухонімоти – аутосомно рецесивний.

В третьому родоводі хворіють лише чоловіки. Тип успадкування – зчеплений із статтю. Хворі діти з’являються від здорових батьків. Отже, тип успадкування хвороби – рецесивний. Рецесивний ген аномалії зчеплений х Х-хромосомою).

9. На малюнку 20 приведена частина родоводу королеви Вікторії, серед нащадків якої більшість страждають гемофілією.