- •1. Загальна характеристика неметалічних елементів. Неметали як прості речовини (лекція-бесіда).
- •1. Загальні хімічні властивості
- •1. Розчинність
- •2. Хімічні властивості
- •3. Поширення в природі
- •Хімічні властивості [ред.]
- •1. Фізичні властивості
- •2. Хімічні властивості
- •Алюміній: будова атома, поширення в природі. Фізичні і хімічні властивості алюмінію. Застосування алюмінію
- •Алюміній оксид (глинозем)
- •Алюміній гідроксид
- •Гомологи метану
- •Ненасичені вуглеводні (алкени, алкіни)
- •Ізомерія алкенів і алкінів
- •Етилен й ацетилен
- •Властивості природного газу [ред.]
- •Фізичні властивості [ред.]
- •Отруйні властивості природного газу [ред.]
- •Застосування [ред.]
- •Застосування[ред.]
- •Оксигеновмісні органічні сполуки Насичені одноатомні спирти
- •Застосування спиртів.
- •Багатоатомні спирти
- •Добування фенолу.
- •Хімічні властивості фенолу.
- •Застосування альдегідів.
- •Насичені одноосновні карбонові кислоти
- •Фізичні властивості карбонових кислот.
- •Біологічна дія.
- •Добування карбонових кислот.
- •Хімічні властивості карбонових кислот (на прикладі оцтової кислоти).
- •Застосування карбонових кислот.
- •Естери. Реакція естерифікації Естери
- •Вуглеводи
- •Глюкоза
- •Крохмаль і целюлоза
- •Нітрогеновмісні органічні сполуки Амінокислоти
Естери. Реакція естерифікації Естери
Естери можна
розглядати як похідні кислот, у яких
Гідроген гідроксильної групи заміщений
на вуглеводневий радикал спирту.
Назви
естерів утворюються від назв відповідних
кислот і спиртів з додаванням слова
естер. Наприклад, естер
можна
назвати етиловий
естер оцтової кислоти,
за міжнародною систематичною номенклатурою
— етилацетат (суфікс
-ат).
Загальна
формула естерів:
де
R1 — вуглеводневий радикал кислоти (у
мурашиній кислоті це атом Гідрогену),
R2 — вуглеводневий радикал спирту.
Фізичні
властивості естерів. Естери
нижчих карбонових кислот і спиртів —
леткі рідини, малорозчинні або нерозчинні
у воді, добре розчинні у спирті та інших
органічних розчинниках. Багато естерів
мають приємний запах.
Естери
вищих кислот і спиртів —
воскоподібні речовини, без запаху,
нерозчинні у воді, добре розчинні в
органічних розчинниках.
Реакція
утворення естеру з карбонової кислоти
і спирту називається реакцією
естерифікації.
Наприклад:
CH3–
+
CH3OH ? CH3–
++
H2O
метилацетат
Хімічні
властивості естерів. Взаємодія естеру
з водою, що призводить до утворення
вихідних спирту і кислоти, називається реакцією
гідролізу,
або омилення.
1)
Кислотний гідроліз (каталізатор — іони
Гідрогену) оборотний:
2)
Лужний гідроліз (каталізатор — іони
гідроксигрупи) необоротний, оскільки
утворюється сіль карбонової
кислоти:
Застосування
естерів. Складні естери застосовуються
як розчинники та розріджувачі для
лаків і фарб, як ароматизатори в харчовій
промисловості.
Жири
Жири —
це естери, утворені вищими одноосновними
карбоновими кислотами й триатомним
спиртом гліцерином. Загальна назва
таких сполук — тригліцериди.
Природні жири — суміш різних
тригліцеридів.
Загальна
формула тригліцеридів:
де
,
,
—
вуглеводневі радикали кислот.
Назви
жирів визначаються назвами кислот, які
входять до їхнього складу. Наприклад,
жир
називається тригліцерид
стеаринової кислоти,або тристеарин.
Фізичні
властивості жирів. За кімнатної
температури жири бувають рідкими й
твердими. Агрегатний стан жирів
визначається жирними кислотами, які
входять до їхнього складу. Тверді
жири утворені
насиченими кислотами, рідкі
жири (олії) —
ненасиченими. Температура плавлення
жиру тим вища, чим більше в ньому насичених
кислот і чим довший кислотний радикал.
Тваринні жири частіше тверді, рослинні
частіше рідкі.
Жири
розчинні в органічних розчинниках і
нерозчинні у воді.
Біологічне
значення жирів. Жири входять до складу
клітин рослинних і тваринних організмів,
є джерелом енергії в клітині, будівельним
матеріалом, беруть участь в обміні
речовин, відкладаються в тканинах
організму як запасна поживна
речовина.
Добування
жирів. Реакція утворення жиру, наприклад
тригліцериду стеаринової кислоти
(тристеарину):
Хімічні
властивості жирів.
1)
Рідкі жири можна перетворити на тверді
шляхом їх гідрування:
Ця
реакція лежить в основі виробництва
маргарину, мила, стеарину й гліцерину.
2)
Кислотний гідроліз жирів (оборотний):
?
3)
Лужний гідроліз жирів (необоротний):
натрій
стеарат (мило)
У
результаті утворюються солі жирних
кислот — мила.
Застосування
жирів. Жири застосовуються в харчовій
промисловості, в косметології, для
добування гліцерину і вищих карбонових
кислот.
