
- •К и сл о т н о -о с н о в н і властивост і сс-амінокислот.
- •Х ім іч н і реакції ».-амінокислот, їх зн а ч ен н я
- •1. Р е а к ц ії по ам ін огрупі:
- •2. Р е а к ц ії по к а р б о к си л ьн ій групі
- •Якісні реак ц ії на амін оки сл оти
- •В лас ти в ост і п е пт и дн ого з в ’язку
- •К ласи ч н и й синтез ди п еп т и д ів
- •Ц и к л іч н і форм ули пентоз та гексоз
- •III. Я к іс н і реак ц ії на альдози та кетози.
- •II. С п еци ф іч н і властивост і в ід н о в н и х д и с а х а р и д ів (лактози, м а л ь т о зи , целобіози).
- •Б удова та ф ункції н уклеїнових кислот
- •Ф ункції д н к
- •Вт оринна ст рукт ура д н к
- •Трет инна ст рукт ура д н к
- •Будова, власт ивост і та ф ун к ц ії рнк.
- •Х аракт ери ст и ка та ф ун к ц ії окрем их видів р н к
карбону нуклеозиду. Залеж но від |ч|Н,:
природи пентози розрізняю ть і і
риог онуклеотиди та Складное,ф■ірний Н О — Р —, ОН / /N1-.тг '-Ым дезоксирибонуклеотиди. "Б ж '"л'
~СН2 ___о .... N ~
1І С“"нН нН"^ >
нН >N|1— — /| / нН
ОН о н N -глікой ид н и й зв 'язок
А д ен оз ин - 5 - мо н о фо с фат (А М Ф )
Н уклеотиди Н а з в и н у к л е о т и д і в Скорочені Я к монофосфатів Я к кислот назви
РНК 1.А денозин-5’-м онофосф ат А денілова кислота А М Ф 2.Г уанози н-5’-моноф осф ат Гуанілова кислота ГМ Ф 3 .Цитидин-5 ’-м онофосф ат Ц итидилова кислота Ц М Ф 4.Уридин-5 ’-м онофосф ат У ридилова кислота УМ Ф
Д Н К 1.Д езоксиаденозин-5’-монофосф ат Дезоксиаденілова. кислота дА М Ф
2 Д езо к с и гу ан о зи н -5 ’-монофосф ат Д езоксигуанілова кислота дГМ Ф 3 Д езокси ц и ти ди н -5 ’-монофосфат Д езоксицитидилова кислота дЦ М Ф 4.Т и м іди н -5’-м онофосф ат Тим ідилова кислота ТМ Ф
А д е н о з и н т р и ф о с ф а т ( А Т Ф ) є
універсальним дж ерелом енергії в клітинах. N11
П ри гідролітичном у розщ епленні ангідридного (м акроергічного) зв ’язку спостерігається
відщ еплення залиш ку ф осфорної К И С Л О Т И В ІД 0()1! |І 0 ц
А ТФ та виділяється 32 кД ж /моль енергії. Слід І
110- - Г '- •О— І
відм ітити, що в молекулі АТФ всього лиш е 2
м акроергічн их з в ’язки, а з в ’язок між О
первинно спиртовою групою та залиш ком ф осф орної кислоти є складноеф ірним, але не
м акроергічним. АТФ, як і інші нуклеозидф осф ати є м акроергам и і постачаю ть енергію для
синтетичних процесів, м еханічної та електричної роботи.
Б удова та ф ункції н уклеїнових кислот
Н К поділяю ть на 2 класи - дезоксирибонуклеїнову кислоту (ДН К) та рибонуклеїнову кислоту (РНК). М іж ДН К та РН К є певні хімічні відмінності: 1. До складу нуклеотидів Р.НК входять такі азотисті основи, як урацил, цитозин, аденін, гуанін, а в ДН К замість урацилу м іститься тимін. 2.Вуглеводним ком понентом РН К є рибоза, а ДНК - дезоксирибоза. 3. ДНК утворю є подвійний ланцю г, а РН К переваж но одинарний.
Ф ункції д н к
1. Збереж ення спадкової інформації.
2. П ередача спадкової ін ф орм ації нащадкам.
азотиста А зотиста 3. Реалізація генетичної інф орм ації
основа о с н о в а
П ервинна ст рукт ура Д Н К
П ервинна структура це послідовність
-цукор фосфат -цукор нуклеотидів в ланцю гу ДН К. Д овж ина ланцю га
Д Н К суттєво варію є в залеж ності від біологічного
о б ’єкта. Так всі 46 м олекул Д Н К лю дини містять 3,3 м ільярди нуклеотидів і м аю ть загальну довж ину 1,9 м. Д Н К в клітинах прокаріотів
