
- •Физические основы гемодинамики.
- •Общие закономерности движения крови по кровеносному руслу.
- •Гидравлическое сопротивление сосудов. Гидравлическое сопротивление разветвлённых участков.
- •Зависимость давления и скорости течения крови от участка сосудистого русла.
- •Ламинарное и турбулентное течение. Число Рейнольдса.
- •Физические основы клинического метода измерения давления крови.
- •Пульсовые волны. Скорость распространения пульсовой волны.
- •Работа и мощность сердца. ( Ремизов а.Н. Стр.210-211)
- •Основные положения гемодинамики.
- •Структура и функции биологических мембран.
- •Пассивный транспорт веществ через мембрану. Уравнение Теорелла. Уравнение Фика.
- •Простая и облегченная диффузия.
- •Электродиффузия. Уравнение Нернста – Планка.
- •Активный транспорт веществ через мембрану. Понятие о натрий – калиевом насосе.
- •Биопотенциалы.
- •Потенциал покоя. Природа потенциала покоя.
- •Уравнение Гольдмана – Ходжкина – Хаксли.
- •Потенциал действия. Генерация потенциала действия.
- •Распространение потенциала действия. Понятие о локальных токах. Кабельная теория распространения потенциала действия.
- •Особенности распространения потенциала действия в мякотных и безмякотных волокнах.
- •Биофизические принципы исследования электрических полей в организме. Понятие о токовом диполе.
- •Дипольный эквивалентный генератор сердца.
- •Генез электрокардиограммы. Особенности проведения возбуждения по миокарду.
- •Теория отведения Эйнтховена. Электрокардиография основывается на теории отведений Эйнтховена, которая позволяет судить о потенциалах сердца по потенциалам, снятым с поверхности тела.
- •Векторэлектрокардиография.
- •112. Тормозное рентгеновское излучение. Спектр тормозного рентгеновского излучения и его граница
- •113. Характеристическое рентгеновское излучение и его спектр.
- •Взаимодействие рентгеновского излучения с веществом.
- •115. Радиоактивность. Основной закон радиоактивного распада.
- •Основной закон радиоактивного распада:
- •111. Радиационная биофизика и ее задачи.
- •116. Ионизирующее излучение и его характеристики.
- •117. Взаимодействие ионизирующего излучения с веществом.
- •118. Дозиметрия ионизирующего излучения. Кривые «доза – эффект. Поглощенная и экспозиционная доза.
- •Количественная оценка биологического действия ионизирующего излучения. Эквивалентная доза.
- •Защита от ионизирующих излучений. Типы защиты. Закон ослабления потока излучения.
- •Действие ионизирующей радиации на живые организмы.
- •Принципы количественной радиобиологии.
- •Концепция риска в радиобиологии. Природный фон радиоактивности.
Уравнение Гольдмана – Ходжкина – Хаксли.
Мембрана в состоянии покоя проницаема не только для ионов калия, но и в небольшой степени для ионов натрия и хлора. Мембранный потенциал клеток представляет собой результирующую электродвижущих сил, генерируемых всеми этими тремя каналами диффузии. Проникновение натрия из окружающей жидкости внутрь клетки по концентрационному градиенту приводит к некоторому уменьшению мембранного потенциала. Диффузия через мембрану ионов хлора, содержание которых в межклеточной жидкости большинства тканей выше, чем в клетках, вызывает некоторое увеличение мембранного потенциала. Следовательно, для более точного вычисления потенциала покоя необходимо учитывать не только диффузию ионов калия, но и диффузию натрия и хлора. Уравнение Нернста позволяет описывать мембранный потенциал только в первом приближении; для более точного определения потенциала применяют обобщенное уравнение Гольдмана-Ходжкина-Хаксли:
Е = (RT/ z F)ln[(Рк [K.]i + PNa [Na]i + PCl [Cl]e) / (Рк [K.]e + PNa [Na]e + PCl [Cl]i)
где Pk, PNa, PCl — коэффициенты проницаемости мембраны для ионов калия, натрия и хлора; [К], [Na], [Cl] — их активности внутри (i) и вне (е) клетки. Уравнение Гольдмана-Ходжкина-Хаксли позволяет определять мембранный потенциал не только в состоянии покоя, но и при возбуждении клетки. Для этого необходимо знание коэффициентов проницаемости для ионов. По данным Ходжкина и Катца (1949), для аксона кальмара в состоянии покоя отношение коэффициентов проницаемости
Рк: Рnа : РCl= 1 : 0,04 : 0,45.
Потенциал действия. Генерация потенциала действия.
Все клетки возбудимых тканей при действии различных раздражителей достаточной силы способны переходить в состояние возбуждения. К возбудимым относятся нервная, мышечная и железистая ткани, хотя четкой границы между возбудимыми и другими тканями провести нельзя. Возбудимость—это способность клеток к быстрому ответу на раздражение, проявляющемуся через совокупность физических, физико-химических процессов и функциональных изменений. Обязательным признаком возбуждения является изменение электрического состояния клеточной мембраны.
Рк:
Рnа
: РCl=
1 : 20 : 0,45. Опыт показывает,
что возбужденный
участок клетки становится электроотрицательным
по отношению к невозбужденному,
что указывает на перераспределение
ионов в возбужденном участке. При
возбуждении оно имеет временный характер,
и после окончания возбуждения вновь
восстанавливается исходный потенциал
покоя. Потенциалом
действия называется
общее изменение разности
потенциалов между клеткой и средой,
происходящее при пороговом и сверхпороговом
возбуждении клеток.
Потенциалы действия
обеспечивают_проведение _возбуждения
по нервным волокнам и инициируют процессы
с
окращения
мышечных и секреции железистых клеток.
Время, мс
Рис. 1. Потенциал действия нервного волокна кальмара, зарегистрированный с помощью внутриклеточного электрода (по А. Ходжкину и А. Хаксли, 1965).
Е1 — потенциал покоя, E2 — мембранный потенциал при возбуждении, E3 - потенциал действия.
На рис. 1, где показано изменение мембранного потенциала при возбуждении, видно, что в состоянии покоя внутренняя сторона клеточной оболочки имеет отрицательный потенциал, примерно равный —45 мВ, тогда как при возбуждении мембранный потенциал становится равным +40 мВ. Таким образом, полное значение потенциала действия составляет 85 мВ, что значительно превышает величину потенциала покоя.
Возникновение потенциала действия связано с увеличением проницаемости мембраны для ионов натрия и последующим усилением диффузии этих ионов по концентрационному градиенту внутрь клетки, что приводит к изменению (уменьшению) мембранного потенциала. Независимо от того, чем это вызвано - уменьшение мембранного потенциала ниже критического уровня приводит к увеличению проницаемости мембраны для натрия, а увеличение проницаемости сопровождается усилением диффузии натрия в цитоплазму, что вызывает еще большую деполяризацию мембраны. Благодаря наличию положительной обратной связи деполяризация мембраны при возбуждении происходит с ускорением и поток ионов натрия в клетку все время возрастает.