
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 4
- •Вопрос 5
- •Вопрос 6
- •Вопрос 7
- •Вопрос 8
- •Вопрос 9
- •Вопрос 10
- •Тема 5.5. Дыхательный контроль
- •Вопрос 11
- •Вопрос 12
- •Вопрос14
- •Вопрос15
- •16. Анаэробный гликолиз.
- •Значение
- •17. Глюконеогенез.
- •18. Строение, свойства и биологическая роль гликогена.
- •Метаболизм гликогена
- •19. Пентозо-фосфатный путь превращения глюкозы, его биол значение.
- •20. Переваривание и всасывание пищевых жиров.
- •21. Бета-окисление жирных к-т, связь цтк и цпэ. Аллостерическая регуляция. Биологическое значение.
- •22. Синтез жирных к-т в печени.
- •23. Мобилизация и депонирование жира, регуляция гормонами.
- •24. Кетоновые тела.
- •Метаболизм кетоновых тел
- •[Править]Альтернативный путь
- •Биологическая роль кетоновых тел
- •25. Холестерол, строение, функции.
- •Биосинтез холестерина
- •26. Переваривание белков.
- •27. Пути использования аминокислот в организме.
- •28. Дезаминирование ак.
- •29. Декарбоксилирование ак в тканях.
- •30. Гниение белков в тостом кишечнике
- •32. Пути образования и обезвреживания аммиака
- •34. Гормоны
- •35. Андреналин
- •36.Глюкагон
- •37 Инсулин
- •38 Кортизол
- •II. Влияние на обмен белков
- •39.Инсулинзависимый
- •40. Вазопрессин
- •41.Альдостерон
- •42. Ренин-ангиотензиновая система
- •43.Роль Са и фосфатов в обмене веществ. Паратгормон
- •44. Кальцитриол
- •45. Витамин д3
- •Вопрос 46.
- •Вопрос 47.
- •Вопрос 49.
- •Вопрос 50.
- •Вопрос 51.
- •Вопрос 54.
- •Клиника желтух
- •Вопрос 55.
- •Вопрос 56.
- •Структура
- •Вопрос 57.
- •Вопрос 58.
- •Структура
- •Вопрос 59.
- •61. Ремоделирование костной ткани, стадии. Участие остеобластов и остеокластов в процессе
Вопрос 51.
Рассмотрим роль печени в обмене стероидов, в частности холестерина. Часть холестерина поступает в организм с пищей, но значительно большее количество его синтезируется в печени из ацетил-КоА. Биосинтез холестерина в печени подавляется экзогенным холестерином, т.е. получаемым с пищей.
Таким образом, биосинтез холестерина в печени регулируется по принципу отрицательной обратной связи. Чем больше холестерина поступает с пищей, тем меньше его синтезируется в печени, и наоборот. Принято считать, что действие экзогенного холестерина на биосинтез его в печени связано с торможением β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА-редуктазной реакции:
Часть синтезированного в печени холестерина выделяется из организма вместе с желчью, другая часть превращается в желчные кислоты и используется в других органах для синтеза стероидных гормонов и иных соединений.
В печени холестерин может взаимодействовать с жирными кислотами (в виде ацил-КоА) с образованием эфиров холестерина. Синтезированные в печени эфиры холестерина поступают в кровь, в которой содержится также определенное количество свободного холестерина.
Метаболизм билирубина представлен на рисунке. • Высвобождение гема. Более 80% гема образуется в результате разрушения эритроцитов и около 20% — миоглобина и цитохромов. • Протопорфирин -> биливердин. Трансформация протопорфирина гема в биливердин происходит под влиянием микросомальных оксидаз гепатоцитов. • Биливердин -> билирубин. Окисление биливердина (катализируемое цито-зольной биливердинредуктазой) с образованием непрямого билирубина. Непрямой билирубин, циркулирующий в крови, связан с альбуминами и поэтому не фильтруется в почках и отсутствует в моче.
Основные этапы метаболизма билирубина
• Диссоциация комплекса «неконъюгированный билирубин—альбумин» и транспорт билирубина в гепатоциты. В их цитозоле билирубин образует комплекс с белками и глутатион-8-трансферазами. • Диглюкуронизация билирубина в гепатоцитах с образованием растворимого в воде конъюгированного билирубина. Прямой билирубин не связан с альбумином. В связи с этим он активно («прямо») взаимодействует с диазореактивом Эрлиха, выявляющим этот пигмент. • Экскреция конъюгированного билирубина в желчевыводящие пути.
• Трансформация конъюгированного билирубина: + в уробилиноген (в верхнем отделе тонкой кишки), всасывающийся в тонкой кишке и попадающий по системе воротной вены в печень, где разрушается в гепатоцитах. + в стеркобилиноген (в основном в толстой кишке). - Часть стеркобилиногена всасывается в нижнем отделе толстой кишки и с кровью геморроидальных вен попадает в общий кровоток. Стеркобилиноген хорошо растворим в воде, не связан с белками и поэтому фильтруется в почках в мочу (придавая ей в норме соломенно-жёлтый цвет). - Другая часть стеркобилиногена выделяется с экскрементами, окрашивая их.
Вопрос 54.
У большинства людей в течение жизни бывают нарушения пигментации. К счастью, в основном они доброкачественные, ограничены и обратимы. Например, наиболее часто нарушения пигментации встречаются при разрешении воспалительных дерматозов в виде гипер- или гипопигментации и существуют в течение нескольких месяцев.
2 основных типа нарушения пигментации. Лейкодерма и меланодерма. При лейкодерме отмечаются более светлые участки по сравнению с нормальной кожей, при меланодерме — более темные. Кроме того, нарушения пигментации подразделяются с учетом механизма их образования — повреждения меланоцитов или изменения содержания пигмента в коже.
Желтуха (болезнь Госпела) (лат. icterus) — желтушное окрашивание кожи и видимых слизистых оболочек, обусловленное повышенным содержанием в крови и тканях билирубина.
Классификация желтух
В зависимости от вида нарушений метаболизма билирубина и причин гипербилирубинемии можно выделить три типа желтух: желтуху гемолитическую (надпеченочную), желтуху паренхиматозную (печёночную) и желтуху механическую (подпечёночную).
Надпечёночные желтухи — возникают в связи с усилением процесса образования билирубина. При этом повышается его непрямая (неконъюгированная) фракция.
Печёночные желтухи. Развитие печеночных желтух связано с нарушением потребления (захвата) билирубина гепатоцитами. При этом повышается непрямая (неконъюгированная) фракция билирубина.
Подпечёночные желтухи — возникают при нарушении оттока желчи по внепеченочным желчным протокам (обтурационная желтуха).