Безпосереднім попередником синтезу якого гормону № 2 на рисунку 42 є тирозин?

1. Тироксину

2. Інсуліну

3. Глюкокортикоїдів

4. Глюкагону

5. Паратгормону

Біохімічним показником, який характеризує спадкове порушення синтезу уридилової кислоти(УМФ), є проміжний продукт 3 на рисунку № 7:

1. Гомогентизинова кислота

2. Карбамоїлфосфат

3. Цитозин

4. Дигідрооротова кислота

5. * Оротова кислота

Вкажіть сполуку 1 (рис. № 20), яка утворюється в результаті декарбоксилювання оротидилової кислоти:

1. Дигідрооротова кислота

2. Оротова кислота

3. * Уридилова кислота

4. Сечова кислота

5. Інозинова кислота

Гормони якої природи зображені на рис. 49?

1. * Стероїдної

2. Пептидної

3. Білкової

4. Похідні амінокислот

5. Похідні поліненасичених вищих жирних кислот

Декарбоксилювання якої сполуки, зображеної цифрою 1 на рис. 21, дає уридинмонофосфат?

1. Оротової кислоти

2. Дигідрооротової кислоти

3. Інозинової кислоти

4. Сечової кислоти

5. * Оротидилової кислоти

Дефіцит якого гормону може призвести до стану, зображеного на рис. 50?

1. Кальцитоніну

2. Адреналіну

3. Альдостерону

4. Окситоцину

5. * Паратгормону

Для досягнення таких результатів, як показано на рис. 52,спортсмен вживав певні хімічні препарати. Назвіть можливих представників:

1. Аскорбінову кислоту

2. Естрогени

3. Тиреоїдні гормони

4. Адреналін

5. * Андрогени

Для синтезу піримідинових основ необхідний один із вихідних продуктів, зазначений цифрою 1 на рисунку № 7:

1. Сечовина

2. * СО2

3. О2

4. Аспартат

5. Гліцин

Для якого захворювання характерні представлені на рисунку № 12 зміни, якщо відомо, що в основі даної патології лежить накопичення уратів в суглобах?

1. Рахіт

2. Оротацидурія

3. * Подагра

4. Хвороба Бері-Бері

5. Пелагра

Змінені азотові основи в ДНК не утворюють комплементарні пари або утворюють помилкові, що є однією з причин мутацій. Така азотова основа зазначена цифрою 1 на рисунку 32. Назвіть її:

1. Метиладенін

2. Метилцитозин

3. * Метилгуанозин

4. Метилурацил

5. Тимін

Знаками запитання на рисунку 29 зображена сполука:

1. Аміноацил – рРНК

2. Аміноацил – тРНК

3. * Аміноациладенілат

4. Аміноацилгуанілат

5. Аміноацил - КоА

Із перелічених гормонів виберіть той, що запускає каскадний механізм, зображений цифрою 2 на рис. 37:

1. Окситоцин

2. Інсулін

3. * Глюкагон

4. Кортизол

5. Тироксин

Кінцевими продуктами перетворення фенілаланіну і тирозину (№ 5, 6 на рисунку 42) є:

1. Тетра- та трийодтиронін

2. Трийодтиронін та глюкагон

3. Паратгормон та адреналін

4. * Норадреналін та адреналін

5. ДОФА, гомогентизинова кислота

Меланінові пігменти утворюються із проміжного продукту обміну тирозину (№ 3, рис. 42):

1. * ДОФА

2. Норадреналіну

3. ДОФаміну

4. Фенілаланіну

5. Гомогентинзинової кислоти

На рис. 25 зображено процес:

1. Транскрипції

2. Рекомбінації

3. * Реплікації

4. Транспозиції

5. Репарації

На рис. 26 зображено фрагмент молекули, який має назву:

1. Поліпептид

2. Поліглікозид

3. * Олігонуклеотид

4. Олігосахарид

5. Полінуклетид

На рис. 26 зображено фрагмент молекули:

1. Гіалуронової кислоти

2. Глікогену

3. * ДНК

4. РНК

5. Хондроітинсульфату

На рис. 27 цифрою 3 зазначено фрагмент:

1. Оказакі

2. Олігонуклеотид ведучого ланцюга

3. * Праймер

4. ДНК-приманка

5. РНК-приманка

На рис. 31 зображені наступні процеси, крім:

1. Регуляція синтезу білка шляхром індукції

2. Залежність синтезу білка-репресора від гена регулятора

3. * Регуляція реплікації ДНК

4. Залежність активності оперона від білка-репресора

5. Залежність активності оперона від індуктора

На рис. 38 зображено молоде подружжя. Яка ендокринна патологія ймовірна у цих людей?

1. Кретинізм

2. Олігофренія

3. Синдром Іценко-Кушінга

4. * Карликовість

5. Хвороба Аддісона

На рис. 39 зображено механізм активування протеїнкінази. Що зазначено знаком запитання ?

1. АТФ

2. Протеїн G

3. Н3РО4

4. * цАМФ

5. цУМФ

На рис. 39 зображено механізм активування протеїнкінази. Що зазначено цифрою 1 ?

1. Активний центр

2. Алостеричний центр

3. * Каталітична субодиниця

4. Регуляторна субодиниця

5. Кофактор

На рис. 40 зображено обличчя хворого. Вкажіть ймовірне захворювання і чим спричинено:

1. * Акромегалія, гіперфункція гіпофіза

2. Екзофтальм, гіпертіреоз

3. Іценко-Кушінга, гіперкортицизм

4. Палагра, гіповітаміноз РР

5. Акромегалія, гіпофункція гіпофіза

На рисунку 27 зображена схема реплікації ДНК. Що служить її матрицею?

1. Оперон одного материнського ланцюга

2. Цистрон обидвох материнських ланцюгів

3. * Обидва материнські ланцюги на всьому протязі

4. Окремі ділянки одного материнського ланцюга

5. Окремі ділянки обидвох материнських ланцюгів

На рисунку 27 зображено процес:

1. Транскрипції

2. Реплікації РНК

3. * Реплікації ДНК

4. Рекогніції

5. Елонгації

На рисунку 27 цифрою 1 зазначено фермент:

1. ДНК-гідролаза

2. ДНК-ліаза

3. * Геліказа

4. Праймаза

5. ДНК-полімераза

На рисунку 30 зображена сполука:

1. Аміноациладенілат

2. Аміноацил – рРНК

3. * Аміноацил – тРНК

4. Формілметіонін – мРНК

5. Ацилполіаденілат

На рисунку 44 жінка 42 років. Зміну своєї зовнішності помітила 3 роки назад. Яка патологія можлива у жінки і її причина?

1. * Маскулінізація. Гіперпродукція андрогенів

2. Мікседема. Гіпопродукція тироксину

3. Фемінізація. Гіперподукція естрогенів

4. Хвороба Конна. Гіперпродукція кортикостероїдів

5. Хвороба Іценко-Кушінга. Гіперфункція гіпофіза

На рисунку 46 жінка 48 років. До 40 років мала звичайний вигляд. Яка патологія розвинулась у жінки і її можливі причини?

1. * Загальне ожиріння. Гіпофункція аденогіпофіза

2. Хвороба Іценко-Кушінга. Гіперпродукція АКТГ

3. Мікседема. Гіпофункція щитовидної залози

4. Загальне ожиріння. Гіпофункція наднирників

5. Маскулінізація. Гіпофункція статевих залоз

На рисунку 48 хлопець 17 років. Зміни своєї зовнішності помітив 3 роки назад. Яка хвороба могла спричинити такий стан і її причини?

1. * Фемінізація. Гіперпродукція естрогенів

2. Маскулінізація. Гіперпродукція андрогенів

3. Хвороба Іценко-Кушінга. Гіперфункція гіпофіза

4. Мікседема. Гіпопродукція ТТГ

5. Хвороба Аддісона. Гіпопродукція кортикостероїдів

На рисунку 51 зображено обличчя хворого. Вкажіть симптом, який характеризує ймовірну ендокринну патологію:

1. * Екзофтальм

2. Місяцеподібне обличчя

3. Герпес

4. Цинга

5. Акромегалія

На рисунку 51 зображено обличчя хворого. Вкажіть симптом та можливе захворювання, яке він характеризує:

1. Акромегалія, гіперфункція гіпофіза

2. * Екзофтальм, тиреотоксикоз

3. Екзофтальм, мікседема

4. Пелагра, гіповітаміноз РР

5. Цинга, авітаміноз С

На рисунку 53 чоловік 52 років, який нещодавно був худорлявий, з нормальним кольором шкіри. Яка патологія могла розвинутись у цього чоловіка і що її спричинило?

1. * Хвороба Іценко-Кушінга. Гіперпродукція АКТГ

2. Токсичний зоб. Гіперпродукція тироксину

3. Синдром Іценко-Кушінга. Гіпопродукція глюкокортикоїдів

4. Ендемічний зоб. Гіпопродукція тироксину

5. Мікседема. Гіперпродукція тироксину

На рисунку 54 зображена жінка 46 років. Вказати ймовірну ендокринну патологію у неї і її причини:

1. * Синдром Іценко-Кушінга. Гіперпродукція глюкокортикоїдів

2. Гірсутизм. Гіперпродукція андрогенів

3. Ендемічний зоб. Гіпопродукція тиреоїдних гормонів

4. Токсичний зоб. Гіперпродукція тиреоїдних гормонів

5. Хвороба Іценко-Кушінга. Гіпопродукція АКТГ

На рисунку 55 жінка 29 років. Наріст на шиї помітила рік тому і він збільшується. Розвиток якої хвороби можливий у жінки і її причини:

1. * Ендемічний зоб. Гіпопродукція тироксину

2. Мікседема. Гіпепродукція тироксину

3. Хвороба Іценко-Кушінга. Гіперпродукція АКТГ

4. Маскулінізація. Гіперпродукція андрогенів

5. Токсичний зоб. Гіпопродукція тироксину

На рисунку 56 обличчя чоловіка, у якого виражений тотальний слизовий набряк. Яка ендокринна патологія могла викликати такий стан та її причина?

1. * Мікседема. Гіпопродукція тиреоїдних гормонів

2. Ендемічний зоб. Гіперпродукція тироксину

3. Хвороба Іценко-Кушінга. Гіпопродукція АКТГ

4. Цукровий діабет ІІ типу. Відсутність ісулінорецепторів

5. Акромегалія. Гіперпродукція СТГ

Надлишок якої речовини, позначеної цифрою 1 на рис. 41, спричиняє гіперкетонемію при цукровому діабеті?

1. Ацил-КоА

2. Сукциніл-КоА

3. * Ацетил-КоА

4. Ацетоацетил-КоА

5. Бутирил-КоА

Назвати типи зв’язків, вказаних стрілками на рисунку 25:

1. Пірофосфатні

2. Пептидні

3. * Водневі

4. Іонні

5. Скадноефірні

Назвати фермент, що каталізує зображену на рисунку 29 реакцію:

1. Аміноацит-тРНК - трансфераза

2. Аміноацит-тРНК – редуктаза

3. * Аміноацит-тРНК – синтетаза

4. Аміноациладенілаткіназа

5. тРНК-трансацетилаза

Назвіть вторинний посередник каскадного механізму фосфоролізу, зображеного на рис. 37 цифрою 1:

1. АМФ

2. * цАМФ

3. ГТФ

4. цГМФ

5. АДФ

Назвіть гормон 1 на рис. 34, що інгібує аденілатциклазу, а отже, і розщеплення триацилгліцеролів:

1. Соматотропін

2. Тиреокальцитонін

3. Тироксин

4. * Інсулін

5. Гідрокортизол

Назвіть кінцевий продукт 3 зображеного на рисунку № 6 перетворення:

1. Гіпоксантин

2. Сечовина

3. * Сечова кислота

4. Інозит

5. Гуанін

Назвіть месенджер, зазначений на схемі цифрою 3 (рис. 33), який під дією цАМФ перетворюється з неактивної форми в активну:

1. Аденілаткіназа

2. Фосфорилаза

3. * Протеїнкіназа

4. Фосфодіестераза

5. Протеаза

Назвіть проміжний продукт перетворення ІМФ та АМФ, позначений цифрою 1 на рисунку № 4:

1. Аденін

2. Гуанін

3. Гуанозин

4. * Гіпоксантин

5. Інозитол

Назвіть речовину, що позначена знаком запитання, яка є безпосереднім попередником у синтезі зображених на рис. 43 гормонів кори надниркових залоз:

1. Кальциферол

2. * Прегнан

3. Ергостерин

4. Прогестерон

5. Циклопентан

Назвіть сполуку 1 (рис. № 18), яка приєднується до оротової кислоти з утворенням оротидилової кислоти:

1. Рибозо-5-фосфат

2. Фосфорибозил - 3, 5 – дифосфат

3. * Фосфорибозил – 1 – дифосфат

4. ц-Рибозофосфат

5. Дезоксирибозил – 1 – дифосфат

Назвіть сполуку 1 на рисунку № 10, яка є кінцевим продуктом даної реакції:

1. Оротова кислота

2. Оротидилова кислота

3. Уридилова кислота

4. * Сечова кислота

5. Фумарова кислота

Назвіть сполуку, зображену на рисунку № 11, яка є кінцевим продуктом обміну пуринових нуклеотидів:

1. Ксантин

2. * Сечова кислота

3. Оротова кислота

4. Уридилова кислота

5. Інозинова кислота

Назвіть сполуку, зображену на рисунку № 24, яка утворюється в процесі розпаду тиміну:

1. бета-аланін

2. * бета-аміноізомасляна кислота

3. бета-окси-бета-метил-глутарил-КоА

4. бета-оксибутират

5. бета-метилбутират

Назвіть сполуку, зображену на рисунку № 6 цифрою 1:

1. Ксантин

2. Гуанозин

3. * Гіпоксантин

4. Інозит

5. Аденін

Назвіть сполуку, зображену на рисунку № 6 цифрою 2:

1. Гіпоксантин

2. Гуанін

3. Інозин

4. * Ксантин

5. Аденін

Назвіть сполуку, зображену цифрою 1 на рисунку № 8, якщо відомо, що вона є продуктом окиснення гіпоксантину:

1. Сечовина

2. Інозит

3. * Ксантин

4. Карнітин

5. Аденозин

Назвіть сполуку, зображену цифрою 4 на рисунку № 2, активна форма якої бере участь в обміні одновуглецевих залишків пуринового ядра:

1. * Тетрагідрофолієва кислота

2. Аскорбінова кислота

3. Фумарова кислота

4. Пантотенова кислота

5. Нікотинова кислота

Назвіть фермент (рис. № 18), який каталізує реакцію перетворення оротату в оротидин-5-монофосфат:

1. * Оротатфосфорибозилтрансфераза

2. Дигідрооротатдегідрогеназа

3. Дигідрооротаза

4. Оротатмонофосфатдекарбоксилаза

5. Дигідрооротаттрансфераза

Назвіть фермент 1 (рис. № 17), який каталізує окиснення дигідрооротової кислоти до оротату:

1. Оротатфосфорибозилтрансфераза

2. * Дигідрооротатдегідрогеназа

3. Дигідрооротаза

4. Оротатмонофосфатдекарбоксилаза

5. Дигідрооротаттрансфераза

Назвіть фермент 1 на рисунку № 9, який каталізує нижче представлену реакцію:

1. Гіпоксантин-гуанін-фосфорибозилтрансфераза

2. Гіпоксантинкіназа

3. * Ксантиноксидаза

4. Ксантинтрансфераза

5. Гіпоксантинфосфорилаза

Назвіть фермент, позначений цифрою 2 на рис. 34, що перетворює активну триацилгліцеролліпазу в неактивну:

1. Протеїнкіназа

2. Аденілаткіназа

3. Холестеринестераза

4. * Фосфатаза

5. Триацилгліцеринліпаза

Назвіть фермент, який забезпечує перебіг даної реакції (рис. № 13):

1. Глутаматдегідрогеназа

2. Глутамінсинтетаза

3. Глутаматдекарбоксилаза

4. * Карбамоїлфосфатсинтетаза

5. Карбамоїлфосфаттрансфераза

Нестача якої сполуки, позначеної цифрою 2 на рис.41, сповільнює окиснення кетових тіл при цукровому діабеті ?

1. Сукцинату

2. * Оксалоацетату

3. Малонату

4. Ацетоацетату

5. Альфа-кетоглутарату

Похідними якої сполуки є зображені на рисунку 57 гормони?

1. * Тирозину

2. Адреналіну

3. Тироксину

4. Триптофану

5. Гістидину

При цукровому діабеті в організмі нагромаджується сполука, позначена на рисунку 41 цифрою 3:

1. Діоксіацетон

2. Оксалоацетат

3. Альфа-кетоглутарат

4. * Ацетон

5. Лактат

Спадкове порушення синтезу піримідинів (УМФ), зображеного на рисунку № 7, відоме як:

1. Аспартатацидурія

2. Алкаптонурія

3. Урацилурія

4. * Оротацидурія

5. Цитозинурія

Спадковий дефект ферменту 2 на рис. № 3 характеризується наступними ознаками: затримка росту і розумового розвитку дітей у ранньому віці, мегалобластична анемія. Назвіть цей фермент:

1. Карбамоїлфосфатсинтетаза

2. Аспартаткарбомоїлтрансфераза

3. Оротатфосфорибозилсинтетаза

4. * Оротатфосфорибозилтрансфераза

5. Орнітинкарбамоїлтрансфераза

Субстратом синтезу вказаних на рис. 43 гормонів є:

1. * Холестерол

2. Ергостерол

3. Кальциферол

4. Ретинол

5. Нафтохінон

У другій реакції біосинтезу піримідинових нуклеотидів (рис. № 16) карбомоїлфосфат взаємодіє з кислою амінокислотою – донором аміногрупи. Вкажіть цю амінокислоту, зображену цифрою 1:

1. Гліцин

2. Глутамін

3. Аланін

4. * Аспартат

5. Аспарагін

Цифрами 1, 2, 3 на рисунку № 1 зображені амінокислоти, що використовуються для синтезу пуринового ядра нуклеотидів. Назвіть ці амінокислоти:

1. * Аспартат, гліцин, глутамін

2. Аланін, глутамат, аспарагінова кислота

3. Лейцин, гліцин, треонін

4. Ізолейцин, метионін, глутамін

5. Серин, гліцин, цистеїн

Цифрою 1 на рис. 28 зазначені ділянки ДНК:

1. Екзони

2. Інтермедіати

3. * Інтрони

4. Цистрони

5. Оперони

Цифрою 3 на рис. 28 зображений процес:

1. Гідроліз і синтез

2. Дихотомія і полімеризація

3. * Процесінг і сплайсінг

4. Апотомія і сплайсінг

5. Процесінг та ізомеризація

Цифрою 3 на рисунку 45 вказаний один із жіночих статевих гормонів. Назвіть його:

1. Естроген

2. Естрендіол

3. Естран

4. Кортикостерон

5. * Естрадіол

Цифрою 4 на рисунку 27 зазначено:

1. Примаза

2. Контактний білок

3. * Фрагменти Оказакі

4. Транскриптони

5. Оперони

Що є попередником синтезу гормонів, зображених на рисунку 35?

1. Фенілаланін

2. * Тирозин

3. Гістидин

4. Холестерин

5. Треонін

Що забражено на рисунку 28?

1. Синтез репресора

2. Механізм дії зворотної транскриптазти

3. * Синтез і дозрівання мРНК

4. Індукція біосинтезу білка

5. Репресія біосинтезу білка

Що зображено на рис. 31 цифрою 1?

1. Білок-репресор неактивний

2. Білок-індуктор активний

3. * Білок-репресор активний

4. Структурний білок

5. Активний фермент

Що зображено на рис. 31 цифрою 2?

1. Активний репресор

2. Структурний білок

3. * Неактивний репресор

4. Неактивний індуктор

5. мРНК

Яка реакція завершує синтез адреналіну, зображений на рисунку 35?

1. Гідроксилювання

2. * Метилювання

3. Фосфорилювання

4. Кон’югація

5. Етерифікація

Яка реакція лежить в основі зображеного на рисунку № 19 перетворення?

1. Дегідрування

2. Окиснення

3. * Декарбоксилювання

4. Трансамінування

5. Фосфорилювання

Яка речовина є попередником гормонів, вказаних на рис. 45 цифрою 1?

1. Кальцитріол

2. Вазопресин

3. * Холестерин

4. Адреналін

5. Ланостерин

Яка речовина, зображена цифрою 1 на рис. 36, є попередником простагландинів, тромбоксанів, лейкотрієнів?

1. * Арахідонова кислота

2. Пальмітинова кислота

3. Стеаринова кислота

4. Піровиноградна кислота

5. Лінолева кислота

Яка сполука 1 на рисунку № 14 синтезується із амідної групи глутаміну, СО2 і АТФ?

1. Уреїдофосфат

2. Карбамоїлфосфатамін

3. * Карбомоїлфосфат

4. Карбамоїлпіруват

5. Карбамоїлацетон

Яка сполука під знаком „?” є донором аміногрупи в представленій реакції (рис. № 15)?

1. Глутамат

2. Аспартат

3. * Глутамін

4. Лізин

5. Аргінін

Який етап синтезу білка зображений на рисунку 29?

1. Ініціація

2. Термінація

3. * Рекогніція

4. Елонгація

5. Рекомбінація

Який кінцевий продукт обміну нуклеотидів зображений знаком запитання на рисунку № 23 ?

1. Оротова кислота

2. Оротидилова кислота

3. * Сечова кислота

4. Інозинова кислота

5. Фумарова кислота

Який мінералокортикоїд зображений на рис. 45 цифрою 2?

1. * Альдостерон

2. Кортикотропін

3. Вазопресин

4. Натрій уретичний гормон

5. Гідрокортизон

Який процес зображений на рисунку 42?

1. Біосинтез Т3 і Т4

2. * Біосинтез катехоламінів

3. Окисне дезамінування тирозину

4. Знешкодження катехоламінів

5. Гниття фенілаланіну і тирозину в товстому кишечнику

Який пуриновий нуклеотид зображений цифрою 1 на рис. № 22, якщо відомо, що модифікація його гіпоксантинового кільця використовується для синтезу аденозинмонофосфату і гуанозинмонофосфату?

1. Цитидин

2. Сечова кислота

3. * Інозин

4. Уридин

5. Тимідин

Який спосіб реплікації зображений на рисунку 25?

1. Консервативний

2. Рекомбінантний

3. * Напівконсервативний

4. Транспозиційний

5. Репараційний

Який фермент (4, рис. 42) каталізує перетворення тирозину в ДОФА?

1. Фенілаланінгідроксилаза

2. * Тирозиноксидаза

3. ДОФаміноксидаза

4. Тирозинкіназа

5. Тирозинамінотрансфераза

Який фермент каталізує роз’єднання ланцюгів ДНК в процесі реплікації, зображеної на рисунку 25?

1. Праймаза

2. Перміаза

3. * Геліказа

4. Пірофосфорилаза

5. Ендонуклеаза

Який фермент, позначений цифрою 2 на рисунку № 4, здійснює перетворення речовини 1 у ксантин?

1. Ксантинпероксидаза

2. Аденозиндезаміназа

3. * Ксантиноксидаза

4. Інозингідратаза

5. Гіпоксантинамінотрансфераза

Які гормони зображені на рисунку 57?

1. Адреналін і норадреналін

2. Тироксин і адреналін

3. Трийодтиронін і ДОФА

4. * Тироксин і трийодтиронін

5. Тетрайодтиронін і ДОФамін

Які типи зв’язків у фрагменті зображеної молекули вказані стрілками на рисунку 26?

1. Пірофосфатний

2. Глікозидний

3. * Фосфодіефірний

4. Моноефірний

5. Тіоефірний