27. Общие принципы эволюции анализаторов.

Конкретные, регулярно повторяющиеся условия обитания исторически закрепили за каждым видом животных определенный фонд врожденных поведенческих реакций. Весь генетический фонд врожденных реакций отдельного индивида представляет своего рода «видовую (генетическую) память»,способствующую сохранению себя, своего потомства, популяции и вида. Фонд врожденных рефлексов каждого вида животных сформирован эволюцией таким образом, чтобы живому существу, появившемуся на свет и не имевшему предшествующего опыта, был присущ первичный репертуар адаптивных поведенческих реакций.

Различные формы врожденных реакций организма оказываются «готовыми» к проявлению по мере онтогенетического созревания центральной нервной системы, соответствующих им морфофункциональных систем и возникают при воздействии раздражителей, которые в филогенезе приобрели соответствующую им биологическую значимость.

28. История развития физиологии внд, ее значение для смежных наук.

См23

29. Механизм возбуждения рецепторов.Бюююююююю

В фоторецепторах происходит взаимодействие кванта света с соответствующим пигментом. Рассмотрим эти процессы на примере взаимосвязи света с родопсином. Родопсин - высокомолекулярное соединение (молекулярная масса 270 000), которая содержит альдегид витамина А - ретиналь - и белок опсин. Поглощение зрительным пигментом фотона света сопровождается изомеризацией одной из его составных частей - ретиналя. Фотохимические превращения зрительных пигментов начинаются с поглощения ими фотона и перехода на более высокий энергетический уровень, сопровождающиеся их стереоизомеризациею. При этом образуется ряд промежуточных продук тов и наконец укрепляется связь ретиналя с опсина. Запущенный цикл фотохимических процессов с участием кальмодулина активизирует Са2 +. Это приводит к изменению проницаемости мембраны для Na + и возникновение РП. СП, которое возникает в фоторецепторах под действием кванта света, обусловлен не деполяризацией, как в других рецепторах, а гиперполяризацию рецепторной клетки. В темноте мембрана рецепторов относительно хорошо пропускает Na +, чем объясняется низкий уровень ее поляризации (около 25 мВ). Под воздействием света ПД изменяется от 25 до 40 мВ. Причем амплитуда гиперполяризации растет при увеличении освещения. РП в палочках развивается медленнее, чем в колбочках. Видимо, это обусловлено тем, что в палочках Са2 + должен преодолеть большее расстояние до ближайшего Иа +-канала, чем в колбочках: в палочках большинство молекул пигмента содержится в мембране дисков, а в колбочках - в складках клеточной мембраны. Поэтому при изменении освещения система палочек инерцийниша. Предполагают, что механизм передачи светового сигнала рецепторными клетками такой: в темноте в связи с низким уровнем мембранного потенциала в синапсе постоянно выделяется медиатор. Но этот медиатор тормозится и в постсинаптической мембране не вызывает деполяризации. При генерации гиперполяризацийного РП в рецепторных клетках уменьшается выделение медиатора. Родопсин палочек чувствительный при действии волны длиной 505 мкм. Кольорочутливи пигменты колбочек состоят из ретинола и фотопсину (белковая часть, которая несколько отличается от скотопсина палочек) и имеют пик чувствительности к голубому-445 мкм, зеленого - 535 мкм, красного - 570 мкм.