
- •2. Уровни организации живой природы как отражение структурной сложности живых систем.
- •3. Роль биологии в системе медицинского образования. Биологические основы теоретической и практической медицины.
- •4. Многообразие органического мира (особенности строения клеток, способы питания, роль в экосистемах организмов из разных царств). Принципы классификации организмов. Основы систематики.
- •5: Клетка – структурно- функциональная единица всего живого. Основные положения клеточной теории, её мед. Значение.
- •6: Неклеточные формы жизни – вирусы.
- •7: Строения клеток прокариот и эукариот.
- •8: Строение и функции клеточной мембраны.
- •9: Транспорт веществ через цитоплазматическую мембрану (механизмы активного и пассивного транспорта). Понятие о метаболизме клетки.
- •10: Клеточные органеллы (мембранные и немембранные). Структура и функции. Строение цитоплазмы(цитоплазматический матрикс и цитоскелет).
- •12: Органические вещества клетки. Понятие о биополимерах. Белки (структура и функции).
- •13: Нуклеиновые кислоты: строение и функции. Химическая структура мономеров нуклеиновых кислот (нуклеотиды и нуклеозиды, пурины и пиримидины).
- •14: Первичная структура днк (строение и номенклатура нуклеотидов, образование полинуклеотидной цепи, направление цепи, связь между нуклеотидами).
- •15: Модель днк Уотсона и Крика. Параметры и структура двойной спирали днк (принцип комплементарности, водородные связи и стэкинг взаимодействия).
- •16. Типы двойных спиралей днк (в, а, с, z-формы днк). Физические свойства молекул днк.
- •18. Принципы репликации днк. Понятие о репликоне и репликационной вилке.
- •19. Ферменты репликации днк и их функции.
- •20.Механизмы синтеза днк в клетеах бактерий. Синтез ведущей и отстающей цепей днк. Фрагменты Оказаки.
- •22. Особенности синтеза днк в клетках эукариот.
- •23. Генетический код и его характеристики. Современная концепция гена.
- •24. Генные (точковые) мутации.
- •25.Спонтанные и индуцированные мутации. Мутагенные факторы и вызываемые ими повреждения структуры днк.
- •26.Многообразте систем репарации днк. Наследственные болезни человека, связанные с нарушением систем репарации.
- •27. Молекулярные механизмы процессов репарации днк.
- •28. Этапы транскрипции прокариот.
- •29.Строение промоторов генов прокариот. Строение рнк полимеразы эубактерий. Роль сигма-фактора в инициации транскрипции.
- •30. Этапы транскрипции прокариот.
- •31.Концепция оперона.
- •32. Лактозный оперон е.Соli: строение и системы регуляции (негативная lac-репрессором и позитивная комплексом сар-белок/цАмф).
- •33. Триптофановый оперон е.Coli: строение и системы регуляции (негативная trp-репрессором и регуляция в аттенюаторе).
- •34. Особенности транскрипции в клетках эукариот. Рнк-полимеразы эукариот и их функции. Регуляторные цис-элементы и белковые транс-факторы.
- •35. Особенности строения промоторов генов эукариот. Базальные факторы транскрипции и их роль в инициации транскрипции.
- •38. Процессинг пре-мРнк эукариот и его этапы (сплайсинг, модификация 3'- и 5'-концов мРнк). Роль мяРнк в сплайсинге гяРнк. Структура сплайсосомы.
- •39. Конститутивный и альтернативный сплайсинг. Роль альтернативного сплайсинга в регуляции экспрессии генов. Аутосплайсинг рРнк Tetrahymena.
- •40. Синтез белка в клетке (принципы и этапы трансляции). Активация ак и образование аминоацил-тРнк.
- •41.Организация рибосом прокариот и эукариот (рибосомные рнк и рибосомные белки). Функциональные сайты рибосомы.
- •42.Инициация трансляции. Инициирующие кодоны и инициаторные тРнк у про- и эукариот. Факторы инициации трансляции.
- •43. Элонгация. Роль белковых факторов и 50s субъединицы рибосомы в элонгации. Принципы кодон антикодонового взаимодействия. Терминация трансляции.
- •44. Структурная организация генетического материала вирусов.
- •45. Структурно-функциональная организация генома бактерий.
- •46. Основные компоненты хроматина эукариот.
- •47. Уровни компактизации днк в хроматине.
- •48. Особенности организации генома эукариот: повторяющиеся и уникальные последовательности днк (интроны, экзоны, сателлиты, минисателлиты, мультигенные семейства).
- •49. Понятие о хромосомном комплексе. Характеристика кариотипа человека.
- •50. Плазмиды бактерии (определение, классификация, структр. И генетич. Организация, мед.Знач).
- •51. Экстрахромосомные генетич. Элементы эукариот (структурная и генетическая организация мтх днк).
- •52. Мгэ прокариот и эукариот: транспозоны и ретротранспозоны (хар-ка и механизм транспозиции).
- •53. Принципы генной инженерии. Ферменты, используемые в генной инженерии.
- •54.Создание рекомбинантных днк (понятия вектор, вставка). Принципы молекулярного клонирования в составе генетического вектора.
- •55. Принципы генной терапии (создание генных конструкций и методы их доставки в клетки мишени).
- •56. Размножение как свойство живого. Цитологические основы бесполого и полового размножения.
- •57. Митотический цикл (клеточный) и его регуляция (схема цикла и хар-ка его периодов, роль циклинов и циклинзависимых киназ).
- •58. Митотическое деление клеток и его биологическое значение.
- •59. Мейотическое деление клеток и его биологическое значение.
- •60.Основные положения хромосомной теории наследственности, аллельные и неаллельные гены.
- •61. Закономерности наследования аллельных генов аутосом (закон расщепления, цитологич основы).
- •62. Особенности наследования генов половых хромосом (х и y-сцепленное наследование).
- •63. Закономерности наследования генов негомологичных хромосом (закон независимого наследования).
- •64. Закономерности наследования сцепленных генов. Кроссинговер.
- •65. Принципы генет. Картирования бактерий и эукариот. Ген. Карты хромосом.
- •66. Изменчивость как свойство живых организмов. (фенотипическая и генотипическая). Модификационная изм. Понятие о норме р-ции.
- •67. Хромосомные мутации.
- •68. Особенности человека как объекта генетических исследований. Проект «Геном человека» и его мед значение.
- •69. Клинико-генеалогический метод .
- •70. Цитогенетический метод.
- •71. Близнецовый метод.
- •72. Популяционно-генетический метод. З. Х.-в.
- •73. Молекулярно-генетические методы.
- •74. Генные болезни человека.
- •75. Хромосомные болезни.
- •76. Митохондриальные болезни.
- •77. Болезни генетического импринтинга.
- •78. Мультифакториальные болезни.
- •79. Принципы диагностики, профилактики и лечения наследственных болезней человека. Медико-генетическое консультирование.
- •80. Биологические основы иммунитета. Антитела и антигены. Клонально-селекционная теория иммунитета.
- •82. Основные положения синтетической теории эволюции. Популяция как элементарная единица эволюции (определение, генетич.Характеристика популяции, полиморфизм природный популяций).
- •83. Элементарные факторы эволюции. Элементарное эволюционное явление.
- •84. Вид и его критерии. Формы видообразования (аллопатрическое и симпатическое водообразование).
- •85. Понятие о макроэволюции. Основные направления эволюции по а.Н. Северцову (аллогенез и арогенез). Биологический прогресс и регресс.
- •86. Формы эволюции групп (филетическая, дивергентная и конвергентная формы эволюции, определение и примеры).
- •87. Филогенетический принцип в биологии. Значение теории эволюции в медицине.Значения теор эволюц в медицине.
- •89. Концепция животного происхождения человека. Предковые формы человека и человекообразных обезьян.
- •90. Основные этапы антропогенеза (австралопитеки, архантропы, палеоантропы, неоантропы).
- •91. Роль биологических и социальных факторов в эволюции человека. Основные ароморфозы в эволюции человека.
- •92. Предмет и задачи экологических исследований. Биосфера — высший уровень организации живой природы (определение, границы). Экологические системы.
- •93. Биотические и абиотические факторы среды (опеределения, примеры). Формы адаптаций организмов к действию экологических факторов. Лимитирующие факторы среды и пределы выносливости организмов.
- •94. Генетический груз в популяции человека. Мед. Аспекты охраны окруж среды и генетич мониторинг в популяции человека.
31.Концепция оперона.
Оперон-это группа генов, чьи продукты учавствуют в общем метаболическом пути. Эти гены имеют общий промотр и терминатор. Их активность регулируется общим регуляторным сигналом. Оперон-это единица генетической регуляции. Транскриптон=оперон. Опероны бывают:
катаболитный(биодеградирующий) - lac-оперон
анаболитный(биосинтезирующий) - trp-оперон.
Конститутивные - постоянноработающие гены
Индуцибельные – непостоянноработающие
32. Лактозный оперон е.Соli: строение и системы регуляции (негативная lac-репрессором и позитивная комплексом сар-белок/цАмф).
В состав оперона входят гены, необходимые для расщепления лактозы до глюкозы и галактозы.
I |
P |
O |
Z |
Y |
A |
T |
I - кодирует белок-репрессор, Р – промотор, О — оператор (связывается с б.-репрессором), Z – кодирует β-галактозидазу, У - кодир. галактозидпермеазу, А - кодир. трансацетилазу, Т — терминатор. Длина 6000 п.н.
Негативная регуляция: при отсутствии лактозы в клетке синтезируется активный репрессор, который представляет сложный аллостерический тетрамерный белок. Он соединяется с нуклеотидной последовательностью оператора, блокируя инициацию транскрипции в стартовой точке гена.
мол. лактозы связываются с б.-репрессором и превращает его в неактивную форму. Белок–репрессор, связанный с лактозой, не может присоединиться к оператору и не преграждает путь РНК-полимеразе.
Позитивная регуляция: САР-белок катализирует образование цАМФ из АТФ. Если в клетке имеется глюкоза, то САР-б., связыаясь с ней, переходит в неактивную форму. Если глюкозы нет, то происходит увеличение цАМФ, который связывается с САР-б. Последний активизируется, связывается с промотором и увеличивает скорость транскрипции.
Сильная работа оперона приотсутствии глякозы и наличии лактозы. Оперон не работает, если нет лактозы.
33. Триптофановый оперон е.Coli: строение и системы регуляции (негативная trp-репрессором и регуляция в аттенюаторе).
В состав входят гены фермента, для синтеза триптофана.
Y |
|
P |
O |
At |
E |
D |
C |
B |
A |
T |
P - промотор, О - оператор, At – аттенюатор (содержит полиндромные последовательности), Е, D, C, B, A – структурные гены, Т-терминатор.
Негативная регуляция: ген-регулятор trpR кодирует белок-апорепрессор. Он соединяется с коррепрессором — триптофаном. Этот комплекс является репрессором транскрипции.
Позитивная регуляция: Регуляция работы триптофанового оперона с помощью аттенуации осуществляется при участии последовательности, находящейся на расстоянии примерно 100-140 пар оснований от начала транскрипции. Этот так называемый лидерный сегмент, trpL, содержит аттенуаторную последовательность, которая вынуждает РНК-полимеразу прервать транскрипцию. При недостатке триптофана образуется нетерминаторная шпилечная структура на участке 2, которая мешает прохождению рибосомы =>оперон не работает. А при повышенном содержании триптофана образуются терминаторные шпильки на 1 и 3 участках =>оперон работает.