- •1 Билет)
- •1) Алканы. Строение, нахождение в природе, получение, свойства.
- •2) Механизм электрофильного замещения в ароматическом ряду (SeAr), влияние заместителей на ориентацию
- •2 Билет)
- •1) Алкены: строение, получение, свойства
- •Дегидрирование алканов
- •2) Оптическая изомерия органических соединений с одним асимметричным атомом углерода
- •Рассмотренный вид изомерии называют оптической изомерией, зеркальной изомерией илиэнантиомерией. Обе зеркальные формы составляют пару оптических антиподов или энантиомеров. Проекционные формулы
- •3 Билет)
- •1) Циклоалканы. Стереометрия, методы получения, свойства
- •2) Электронное строение органических соединений. Описание химической связи с помощью метода гибридизации атомных орбиталей. Сигма и пи связь.
- •4 Билет)
- •1) Диены. Строение, получение, свойства
- •2) Оптическая изомерия органических соединений с двумя асимметрическими атомами углерода
- •5 Билет)
- •1) Алкины. Строение, получение, свойства
- •2) Активные промежуточные частицы, обазующиеся в органических реакциях: карбокатионы, карбоанионы, свободные радикалы
- •6 Билет)
- •1) Ароматические угле водороды. Классификация, номенклатура, природные источники. Химические свойства.
- •Свойства
- •Получение
- •2) Геометрическая изомерия
- •7 Билет)
- •1) Спирты. Классификация, номенклатура. Строение, получение и свойства.
- •2) Понятие резонанса в органической химии. Основные положения теории резонанаса
- •8 Билет)
- •1) Фенолы. Строение, получение, свойства
- •Способы получения
- •2) Реакции нуклеофильного замещения при sp3 гибридном атоме углерода. Sn1 механизм
- •9 Билет)
- •1) Простые эфиры и эпоксиды. Строение, получение, свойства
- •Реакционная способность[править]
- •2) Реакции элиминирования, механизм e2, стереохимия
- •10 Билет)
- •1) Галогенпроизводные алканов. Строение, получение, свойства
- •2) Смещение электронной плотности в органических молекулах. Индуктивный и мезомерный эффекты
- •11 Билет)
- •2) Радикальное замещение в ряду алканов, примеры и механизм реакций
- •12 Билет)
- •1) Карбонильные соединения
- •2) Механизм sn2
- •13 Билет)
- •14 Билет)
- •1) Кето-енольное таутомерия. Альдольно-кротоновая конденсация
- •2) Электронные формулы Льюиса и типы связей в органических соединениях.
- •15 Билет)
- •1) Карбоновые кислоты. Строение, получение, свойства
- •2) Изомерия и ее разновидности
- •16 Билет)
- •17 Билет)
- •1) Реактивы Гриньяра, литийорганические соединения Получение реактивов Гриньяра [править]
- •2) Реакции электрофильного замещения в ароматике Реакции ароматического электрофильного замещения
- •Реакции seAr
- •18 Билет)
- •1) Алифатические амины. Нуклеофильные свойства
- •Амины жирного ряда (алифатические амины)
- •2) Ароматичность. Хюккель
- •19 Билет)
- •1) Ароматические амины
- •2) Химические способы переработки горючих ископаемых
2) Активные промежуточные частицы, обазующиеся в органических реакциях: карбокатионы, карбоанионы, свободные радикалы
Интермедиат (лат. intermedius — средний) — промежуточное вещество с коротким временем жизни, образующееся в ходе химической реакции и затем реагирующие далее до продуктов реакции. Обычно интермедиатами являются атомы или молекулы с незаполненными электронными оболочками, например радикалы, карбокатионы, карбанионы. В виду того, что интермедиаты очень быстро реагируют, их концентрация в реакционной смеси очень мала. Поэтому их образование либо теоретически постулируют, либо обнаруживают при помощи современных физико-химических методов анализа.
Карбкатион — частица, в которой на атоме углерода сосредоточен положительный заряд, атом углерода имеет вакантную p-орбиталь. Карбкатион — сильная кислота Льюиса, обладает электрофильной активностью.
Карбанион — анион, содержащий четное число электронов со свободной электронной парой на четырехвалентном атоме углерода. К карбанионам относят как анионы с локализованным на углеродном атоме отрицательном заряде, так и анионы с делокализованным отрицательным зарядом, у которых по крайней мере в одной из канонических структур заряд локализован на атоме углерода[1]:
Свободные радикалы в химии — частицы (как правило, неустойчивые), содержащие один или несколько неспаренных электронов на внешней электронной оболочке. По другому определению свободный радикал — вид молекулы или атома, способный к независимому существованию (то есть обладающий относительной стабильностью) и имеющий один или два неспаренных электрона. Неспаренный электрон занимает атомную или молекулярную орбиталь в одиночку. Как правило, радикалы обладают парамагнитными свойствами, так как наличие неспаренных электронов вызывает взаимодействие с магнитным полем. Кроме этого наличие неспаренного электрона способно значительно усилить реакционную способность, хотя это свойство радикалов широко варьируется.
6 Билет)
1) Ароматические угле водороды. Классификация, номенклатура, природные источники. Химические свойства.
Ароматические соединения — циклические органические соединения, которые имеют в своём составе ароматическую систему. Основными отличительными свойствами являются повышенная устойчивость ароматической системы и, несмотря на ненасыщенность, склонность к реакциям замещения, а не присоединения.
Свойства
Как правило, ароматические соединения — твердые или жидкие вещества. Отличаются от алифатических и алициклических аналогов высокими показателями преломления и поглощения в близкой УФ и видимой области спектра. Для ароматических соединений характерны реакции замещения, как электрофильного (галогенирование, нитрование, сульфирование, алкилирование, ацилирование, др.), так и нуклеофильного (по различным механизмам). Возможны реакции присоединения, окисления (для моноядерных аренов — в весьма жестких условиях и/или с катализаторами).
Различают бензоидные (арены и структурные производные аренов, содержат бензольные ядра) и небензоидные (все остальные) ароматические соединения. Среди небензоидных ароматических соединений хорошо известны азулен, аннулены, гетарены (пиридин, пиррол, фуран, тиофен), ферроцен. Известны и неорганические ароматические соединения, например боразол («неорганический бензол»).
В структуре молекул многих соединений можно выделить несколько ароматических систем, которые могут быть по отношению друг к другу изолированными либо конденсированными. В качестве примеров бензоидных соединений с изолированными бензольными ядрами можно назвать такие соединения как дифенилметан и полистирол, с удалёнными друг от друга бензольные ядра, а также дифенил и терфенилы с непосредственно связанными ядрами. Примерами бензоидных соединений с конденсированными (аннелированными) бензольными ядрами являются такие соединения как нафталин,пирен и прочие ПАУ. В структуре дифенилена бензольные ядра непосредственно связаны друг с другом, но, в отличие от дифенила, у дифенилена бензольные ядра не являются изолированными. Если принять во внимание тот факт, что в одной молекуле может различным образом сочетаться различное число различных ароматических и неароматических групп, то становится очевидно, что число возможных ароматических соединений и их разнообразие практически не ограничены.
Широко распространены и имеют большое практическое значение бензоидные ароматические углеводороды (арены). Помимо бензольных колец арены часто содержат другие разнообразные углеводородные группы (алифатические, нафтеновые, полициклические). Основным источником получения ароматических углеводородов служат каменноугольная смола, нефть и нефтепродукты. Большое значение имеют синтетические методы получения. Наиболее важными аренами являются: бензол С6Н6 и его гомологи (толуол С6Н5СНз,ксилолы С6Н4(СНз)2, дурол, мезитилен, этилбензол), кумол, нафталин C10H8, антрацен С14Н10 и их производные. Ароматические углеводороды — исходное сырьё для промышленного получения кетонов, альдегидов и кислот ароматического ряда, а также многих других веществ.