
- •1 Билет)
- •1) Алканы. Строение, нахождение в природе, получение, свойства.
- •2) Механизм электрофильного замещения в ароматическом ряду (SeAr), влияние заместителей на ориентацию
- •2 Билет)
- •1) Алкены: строение, получение, свойства
- •Дегидрирование алканов
- •2) Оптическая изомерия органических соединений с одним асимметричным атомом углерода
- •Рассмотренный вид изомерии называют оптической изомерией, зеркальной изомерией илиэнантиомерией. Обе зеркальные формы составляют пару оптических антиподов или энантиомеров. Проекционные формулы
- •3 Билет)
- •1) Циклоалканы. Стереометрия, методы получения, свойства
- •2) Электронное строение органических соединений. Описание химической связи с помощью метода гибридизации атомных орбиталей. Сигма и пи связь.
- •4 Билет)
- •1) Диены. Строение, получение, свойства
- •2) Оптическая изомерия органических соединений с двумя асимметрическими атомами углерода
- •5 Билет)
- •1) Алкины. Строение, получение, свойства
- •2) Активные промежуточные частицы, обазующиеся в органических реакциях: карбокатионы, карбоанионы, свободные радикалы
- •6 Билет)
- •1) Ароматические угле водороды. Классификация, номенклатура, природные источники. Химические свойства.
- •Свойства
- •Получение
- •2) Геометрическая изомерия
- •7 Билет)
- •1) Спирты. Классификация, номенклатура. Строение, получение и свойства.
- •2) Понятие резонанса в органической химии. Основные положения теории резонанаса
- •8 Билет)
- •1) Фенолы. Строение, получение, свойства
- •Способы получения
- •2) Реакции нуклеофильного замещения при sp3 гибридном атоме углерода. Sn1 механизм
- •9 Билет)
- •1) Простые эфиры и эпоксиды. Строение, получение, свойства
- •Реакционная способность[править]
- •2) Реакции элиминирования, механизм e2, стереохимия
- •10 Билет)
- •1) Галогенпроизводные алканов. Строение, получение, свойства
- •2) Смещение электронной плотности в органических молекулах. Индуктивный и мезомерный эффекты
- •11 Билет)
- •2) Радикальное замещение в ряду алканов, примеры и механизм реакций
- •12 Билет)
- •1) Карбонильные соединения
- •2) Механизм sn2
- •13 Билет)
- •14 Билет)
- •1) Кето-енольное таутомерия. Альдольно-кротоновая конденсация
- •2) Электронные формулы Льюиса и типы связей в органических соединениях.
- •15 Билет)
- •1) Карбоновые кислоты. Строение, получение, свойства
- •2) Изомерия и ее разновидности
- •16 Билет)
- •17 Билет)
- •1) Реактивы Гриньяра, литийорганические соединения Получение реактивов Гриньяра [править]
- •2) Реакции электрофильного замещения в ароматике Реакции ароматического электрофильного замещения
- •Реакции seAr
- •18 Билет)
- •1) Алифатические амины. Нуклеофильные свойства
- •Амины жирного ряда (алифатические амины)
- •2) Ароматичность. Хюккель
- •19 Билет)
- •1) Ароматические амины
- •2) Химические способы переработки горючих ископаемых
19 Билет)
1) Ароматические амины
Ароматические
амины относятся к классу химических
соединений, получаемых из ароматических
углеводородов, типа бензола, толуола,
нафталина, антрацена и дифенила, заменой,
по крайней мере, одного атома водорода
аминогруппой
.
Соединения со свободной аминогруппой
относятся к первичным аминам. Когда
один из атомов водорода группы
замещается
алкиловой или ариловой группой,
получившееся в результате соединение
называется вторичным амином; при замене
обоих атомов водорода получается
третичный амин. Углеводород может иметь
одну, две, реже три аминогруппы. Таким
образом можно получить большое
разнообразие соединений. И действительно,
ароматические амины составляют обширный
класс химических веществ, представляющих
большую техническую и промышленную
ценность.
Самым
простым ароматическим амином является
анилин, состоящий из одной
группы ,
присоединенной
к бензольному ядру; его производные
нашли наиболее широкое применение в
промышленности. К другим распространенным
соединениям с одним кольцом относятся
диметиланилин и диэтиланилин, хлороанилины,
нитроанилины, толуидины, хлоротолуидины,
фенилендиамины и ацетанилид. С точки
зрения профессиональной вредности
наиболее важны такие циклические
соединения, как бензидин о-толидин,
о-дианизидин, 3,3'-дихлорбензидин и
4-амилодифенил. Из веществ с кольцевыми
структурами повышенное внимание к себе
из-за возможной канцерогенности привлекли
нафтиламины и аминоантрацены. При
обращении со многими членами этого
семейства следует соблюдать строгие
меры безопасности, принятые при работе
с канцерогенами.
2) Химические способы переработки горючих ископаемых